先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- エーラース・ダンロス症候群 –主にの過伸展性を特徴とする遺伝性疾患 関節 そして典型的な 皮膚の変化.
- マルファン症候群 –常染色体優性遺伝または散発的に発生する（新しい突然変異として）遺伝性疾患。 全身 結合組織 主に特徴づけられる病気 高身長、クモの手足との過伸展性 関節; これらの患者の75％は 動脈瘤 （動脈壁の病理学的（病理学的）膨らみ）。
- 骨形成不全症（OI）–常染色体優性遺伝、まれに常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 7種類の骨形成不全症が区別されます。 OIタイプIの主な特徴はコラーゲンの変化であり、これは異常に高い骨の脆弱性（脆性骨疾患）を引き起こします
呼吸器系（J00-J99）
- アミロイドーシス–アミロイドの細胞外（「細胞外」）沈着物（分解抵抗性） タンパク質） ができる つながる 〜へ 心筋症 (ハート 筋肉疾患）、神経障害（末梢 神経系 病気）、および肝腫大（肝臓 拡大）、他の条件の中で。
- 血友病 （血友病）。
- 有害な 貧血 –の欠乏による貧血の形態 ビタミンB12.
- サルコイドーシス （同義語：Boeck病; Schaumann-Besnier病）–全身性疾患 結合組織 肉芽腫 形成。
- サラセミア –タンパク質部分（グロビン）のアルファ鎖またはベータ鎖の常染色体劣性遺伝性合成障害 ヘモグロビン （ヘモグロビン症/ヘモグロビンの形成障害に起因する疾患）。
内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。
- 末端肥大症 –成長ホルモン（成長ホルモン（STH））の過剰産生によって引き起こされる内分泌障害、 成長ホルモン）、手、足などの体の端の手足または体の突き出た部分（アクラ）の著しい拡大を伴う、 下顎、あご、 鼻、および眉毛の隆起。
- クッシング症候群 (クッシング病）–腎皮質機能亢進症 コルチゾール レベル。
- 糖尿病（糖尿病）
- 血色素症 (鉄 貯蔵病）–鉄の増加の結果として鉄の沈着が増加する常染色体劣性遺伝を伴う遺伝病 濃度 セクションに 血 組織の損傷を伴う。
- 高コルチゾール症（過剰 コルチゾール).
- 甲状腺機能亢進症（甲状腺機能亢進症）
- 副甲状腺機能亢進症（副甲状腺機能亢進症：原発性副甲状腺機能亢進症（pHPT）–副甲状腺ホルモンレベルの上昇（無傷の副甲状腺ホルモン、iPTH）および高カルシウム血症（過剰なカルシウム）;通常、尿中のカルシウム排泄が増加し、血清リン酸塩レベル（少なくとも境界線）は減少した
- 女性と男性の性腺機能低下症–性腺機能低下症（例：女性： ターナー症候群; 例：男性の場合： クラインフェルター症候群).
- 低リン血症（リン酸塩 欠乏）。
- Osteodystrophia fibrosa generalisata –ミネラルの貯蔵量の減少による骨ジストロフィー 塩.
- ポルフィリン症 または急性間欠性ポルフィリン症（AIP）; 常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患; この病気の患者は、ポルフィリン合成に十分な酵素ポルフォビリノーゲンデアミナーゼ（PBG-D）の活性が50％低下します。 のトリガー ポルフィリン症 攻撃は数日から数か月続く可能性があり、感染症です。 薬物 or アルコール。 これらの攻撃の臨床像は次のように表されます 急性腹症 または神経学的欠損、それは致命的なコースを取ることができます。 急性の主な症状 ポルフィリン症 断続的な神経学的および精神医学的障害です。 自律神経障害はしばしば前景にあり、腹部疝痛を引き起こします（急性腹症), 吐き気 （吐き気）、 嘔吐 or 便秘 （便秘）、および 頻脈 （心拍数が速すぎる：毎分100拍以上）不安定 高血圧 (高血圧).
- 原発性副甲状腺機能亢進症（副甲状腺機能亢進症）–原発性副甲状腺機能亢進症の特徴には、副甲状腺ホルモンレベルの上昇と血清カルシウムの上昇が含まれます
- ビタミンD欠乏症
- ビタミンD代謝障害
口、食道（食道）、 胃と腸 （K00-K67; K90-K93）。
- 無酸症–の生産の欠如 塩酸 胃の中 粘膜.
- 慢性吸収不良
- 潰瘍性大腸炎 – 慢性炎症性腸疾患 （IBD）。
- 肝臓 肝硬変– 結合組織 の改造 肝臓、機能障害につながります。
- 胃部分切除後の状態
- クローン病–慢性炎症性腸疾患（IBD）; 通常、再発して進行し、消化管全体に影響を与える可能性があります。 特徴は、腸粘膜の分節（断面）の関与です。これは、健康な切片によって互いに分離されているいくつかの腸の切片が影響を受ける可能性があることを意味します
- セリアック病 (グルテン誘発性腸疾患）– 慢性疾患 粘膜 小腸 （小腸 粘膜）、これは穀物タンパク質に対する過敏症に基づいています グルテン.
筋骨格系および結合組織（M00-M99）。
- ベクテレフ病（同義語： 強直性脊椎炎）–脊椎の慢性炎症性疾患 つながる 影響を受けた関節のこわばり（強直）に 関節.
- パジェット病 （同義語：変形性骨異栄養症;パジェット症候群、パジェット病、パジェット病）–いくつかの段階的な肥厚がある骨格系の病気 骨格、通常は脊椎、骨盤、四肢または 頭蓋骨.
- 骨軟化症（軟化症 骨格）→非外傷性骨折（通常の間に発生する骨折 ストレス 明らかな外傷性の原因なし）：主に骨盤骨折（前部および後部の骨盤輪骨折）として。
- リウマチ 関節炎 （同義語：慢性 多発性関節炎）–関節の最も一般的な炎症性疾患。
- 脊柱側弯症
新生物–腫瘍性疾患（C00-D48）
- びまん性骨格 転移 （娘腫瘍）–乳がん（乳癌), 前立腺 癌腫、気管支癌（肺 がん）、腎細胞がん、甲状腺がん、膵臓がん（膵臓がん）、結腸直腸がん（がん コロン）、胃癌、肝細胞癌、卵巣癌（癌 卵巣の）[頻度の減少のリスト]。
- 肥満細胞症– XNUMXつの主要な形態：皮膚肥満細胞症（皮膚 肥満細胞症）および全身性肥満細胞症（全身肥満細胞症）; 皮膚肥満細胞症の臨床症状：さまざまなサイズの黄褐色の斑点（じんましん 色素変性症）; 全身性肥満細胞症では、一時的な胃腸の愁訴（胃腸の愁訴）もあります、（吐き気 （吐き気）、 燃えます 腹痛 & 下痢 （下痢））、 潰瘍 病気、そして 胃腸出血 （胃腸出血）および吸収不良（食物の障害） 吸収）; 全身性肥満細胞症では、肥満細胞（とりわけアレルギー反応に関与する細胞型）の蓄積があります。 とりわけ、アレルギー反応に関与している） 骨髄、それらが形成される場所、および 皮膚, 骨格、肝臓、 脾臓 および胃腸管（GIT;胃腸管）; 肥満細胞症は治癒しません。 もちろん、通常は良性（良性）で、平均寿命は正常です。 非常にまれな変性マスト細胞（=マスト細胞 白血病 (血 癌））。
- 骨髄増殖性疾患およびリンパ増殖性疾患、詳細不明。
- プラスモサイトーマ （多発性骨髄腫）–形質細胞の過剰増殖によって引き起こされる悪性全身性疾患。
サイケ– 神経系 （F00-F99; G00-G99）。
- 神経性食欲不振症（神経性食欲不振症）
- 多発性硬化症（MS）
泌尿生殖器系（腎臓、尿路–生殖器官）（N00-N99）。
さらに
- 固定化
投薬
- 薬の下の「原因」を参照してください
