同義語
心筋症、心筋症心筋症はの病気の一つです ハート 必ずしも供給不足が原因ではない筋肉 血 ハート、バルブの欠陥または 心膜炎。 心筋症では、 ハート 筋肉は主に損傷を受けており、その結果、心臓の機能が損なわれる可能性があります。 機能不全は通常、心臓の構造変化の結果であり、心臓は拡大し、十分な排出を確保するために十分に収縮することができません。
心臓も肥厚する可能性があり、それは十分ではないことを意味します 血 心室に流れ込むことができます。 これらの構造変化の一方または両方の結果は、 心不全、ここで、 血 ポンプは、臓器に十分に供給するのに十分ではありません。 ザ・ 脳 そして肺は特にこれに苦しんでいます。
WHO（世界 健康 組織）は、心筋症の5つの形態を区別します。 肥大型閉塞性心筋症（HOCM）、拘束型心筋症（RCM）、拡張型心筋症（DCM）、右心室心筋症、および原因が不明または分類されていない心筋症。 さらに、原発性心筋症と続発性心筋症は区別されます。
原発性心筋症は心筋でのみ発生する疾患ですが、続発性心筋症は既存の疾患の結果である可能性があります。 肥大型閉塞性心筋症は、心筋の筋肉が 左心室 厚くする（肥大）、特に心室中隔。 の流出路以来 左心室 もここにあり、筋肉量の増加による閉塞があります。
この流出閉塞は、最終的に臨床症状を引き起こす可能性があります。 拘束型心筋症では、筋肉組織が硬化し、心臓が血液で十分に満たされるのを防ぎます。 緩和 段階。 実際のポンプ機能はここでは妨げられません。
この場合、心臓は必要な血液量だけを欠いています。 拡張型心筋症は、心臓の左、右、または両方の心室が拡張する心筋の病気です。 心腔の病理学的拡張のために、心臓は血液を体の循環に輸送するのに十分効果的に収縮することができません。
右心室心筋症は、筋肉細胞の破壊を特徴としています 右心室。 その後、これらは徐々に脂肪細胞に置き換わります。 結合組織 細胞と心臓は重要な機能的な筋肉細胞を失います。 分類されていない心筋症は、非常にまれで、より一般的な心筋症と区別するのが難しい心筋症を対象としています。
