結腸直腸癌の遺伝子検査| 遺伝子検査–いつ役に立ちますか?

結腸直腸癌の遺伝子検査

結腸直腸の また、多くの影響力のある内部および外部の影響と遺伝的星座によって支持されています。 結腸直腸で , ダイエット、行動および外部環境は、よりもはるかに大きな役割を果たします 乳癌。 すべての結腸直腸癌の約5%のみが遺伝的変化に起因する可能性があります。患者の近親者がすでに初期(50歳未満)にある場合、または結腸直腸および/または胃の発生率が高い場合 、これはテストを受けるための指標となる可能性があります。

最も一般的な腫瘍症候群は遺伝性非ポリポーシス結腸直腸癌(HNPCCまたは リンチ症候群)および家族性大腸腺腫症(FAP)。 後者は多くの成長につながります ポリープ 若い年齢で、それは腫瘍に変わる可能性があります。 結腸直腸癌は通常、非常にゆっくりと成長し、十分に早期に発見されれば通常は取り除くことができます。

しかし、結腸直腸癌のスクリーニングに気づかず、腫瘍が進行するまで癌が症状を引き起こさないことが多いため、結腸直腸癌はしばしば検出されないままです。 家族性の遺伝的要素が疑われる場合は、医学的アドバイスを求め、遺伝子検査を検討する必要があります。 所見が目立つ場合は、消化管のがんを早期に発見するために、早期かつ定期的な検査を実施する必要があります。 および結腸がんのスクリーニング

出生前診断(PND)–妊娠中の遺伝子検査

出生前診断という言葉は、「出生前」と「出生前」を意味する「出生前」という要素で構成されています。 したがって、妊娠中の女性が 条件 子宮の中の子供の。 ここに介入があります、すなわち

侵襲的および非侵襲的、すなわち非侵襲的方法。 これらのメソッドの重要なコンポーネントは次のとおりです。 超音波 試験、 テストとサンプルの取得 へその緒 or 胎盤。 診断は、子供の奇形や病気を検出するために使用されます。

また、父親を識別するために使用することもできます。 原則として、すべての病気を明確に検出できるわけではありませんが、特定の病気を可能な限り確実に明確にし、必要に応じて除外するように努めています。 目立たない結果は、必ずしも病気や奇形を排除するものではありません。

ただし、この情報は、子宮内の子供を治療できるようにするために、異常の場合に非常に重要になる可能性があります。 例えば、胎児の場合 貧血、すなわち先天性 貧血 胎児, 輸血はこの方法で行うことができ、これは生存にとって非常に重要です。 他の多くの病気も 妊娠.

可能性のある、計画された、早産の感覚もこの方法で決定することができます。 テストはまたの分布のいくつかの変化を明らかにすることができます 染色体、トリソミー13、18、または21の場合と同様ですが、たとえば、 ターナー症候群。 子供のそのような染色体異常または奇形についての知識は、準備とさらなる生活計画に役立ちます。