抗うつ薬

ミルタザピン：薬の効果、副作用、投与量および使用

製品ミルタザピンは、フィルムコーティング錠および溶融錠（レメロン、ジェネリック）の形で市販されています。 1999年以来、多くの国で承認されています。構造と特性ミルタザピン（C17H19N3、Mr = 265.35 g / mol）はラセミ体であり、水にやや溶けにくい白色の結晶性粉末として存在します。それは構造的に密接に関連しています… ミルタザピン：薬の効果、副作用、投与量および使用

製品パロキセチンは、フィルムコーティング錠および懸濁液（デロキサット、ジェネリック）として市販されています。 1993年以来、多くの国で承認されています。パロキセチンは、一部の国ではセロキサットおよびパキシルとしても販売されています。徐放性パロキセチン（CR）は、現在多くの国で利用できません。構造と特性パロキセチン（C19H20FNO3、Mr = 329.4 g / mol）が存在します… パロキセチン

メリトラセン

製品メリトレースンは、フルペンチキソール（Deanxit）との組み合わせでのみフィルムコーティング錠の形で販売されています。 1973年以来、多くの国で承認されています。メリトレースンおよびフルペンチキソールの下を参照してください。構造と特性メリトレースン（C21H25N、Mr = 291.4 g / mol）効果メリトレースン（ATC N06CA02）には抗うつ特性があります。適応症フルペンチキソールとの併用：軽度から中等度の状態… メリトラセン

ブプロピオン

製品ブプロピオンは徐放性錠剤（ウェルブトリンXR、ザイバン）の形で市販されています。 1999つの薬は異なる適応症に使用されます（下記参照）。有効成分は13年以来多くの国で承認されています。構造と特性ブプロピオン（C18H239.7ClNO、Mr = XNUMX g / mol）はラセミ体として、また塩酸ブプロピオン、白色として存在します… ブプロピオン

フルボキサミン

製品フルボキサミンは、フィルムコーティング錠（フロキシフラル）の形で市販されています。 1983年以来、多くの国で承認されています。構造と特性フルボキサミン（C15H21F3N2O2、Mr = 318.33 g / mol）は、水にやや溶けにくい白色の無臭の結晶性粉末であるマレイン酸フルボキサミンとして薬物に含まれています。効果フルボキサミン（ATC N06AB08）には抗うつ作用があります。 … フルボキサミン

ノルトリプチリン

製品ノルトリプチリンは、フィルムコーティング錠（ノルトリレン）の形で市販されていました。 1964年に多くの国で承認されました。2016年に流通が中止されました。構造と特性ノルトリプチリン（C19H21N、Mr = 263.4 g / mol）は、水に難溶性の白色粉末である塩酸ノルトリプチリンとして薬物に含まれています。それは… ノルトリプチリン

トリミプラミン

製品トリミプラミンは、錠剤およびドロップの形で市販されています（Surmontil、ジェネリック）。構造と特性トリミプラミン（C1962H20N26、Mr = 2 g / mol）は、メシル酸トリミプラミンまたはマレイン酸トリミプラミン、ラセミ体で水に難溶性の白色結晶性粉末として薬物に含まれています。構造的に密接です… トリミプラミン

三環系抗うつ薬

製品三環系抗うつ薬は、糖衣錠、錠剤、カプセル、およびドロップの形で多くの国で市販されています。最初の代表であるイミプラミンは、バーゼルのガイギーで開発されました。その抗うつ特性は、1950年代にミュンスターリンゲン（トゥールガウ）の精神科クリニックでローランドクーンによって発見されました。イミプラミンは1958年に多くの国で承認されました。構造… 三環系抗うつ薬

クロミプラミン

製品クロミプラミンは、徐放性錠剤およびコーティング錠（アナフラニル）として市販されています。 1966年以来、多くの国で承認されています（当初はGeigy、後にNovartis）。注射および輸液の準備はもはや販売されていません。構造と特性クロミプラミン（C19H23ClN2、Mr = 314.9 g / mol）は、白から淡黄色の塩酸クロミプラミンとして薬物に存在します… クロミプラミン

Dapoxetine

製品ダポキセチンは、フィルムコーティング錠（Priligy）の形で市販されています。 2013年から多くの国で承認されています。構造と特性ダポキセチン（C21H23NO、Mr = 305.4 g / mol）は、水溶性の苦味のある白色粉末である塩酸ダポキセチンとして医薬品に含まれています。ダポキセチンはナフチルオキシフェニルプロパンアミン誘導体です。それ … Dapoxetine

デュロキセチン

製品デュロキセチンはカプセル（シンバルタ、ジェネリック）の形で市販されています。 2005年以来、多くの国で承認されています。構造と特性デュロキセチン（C18H19NOS、Mr = 297.4 g / mol）は、水にやや溶けにくい白色から薄茶色の粉末である純粋な塩酸デュロキセチンとして薬物に含まれています。効果デュロキセチン（ATC N06AX21）には… デュロキセチン

アゴメラチン

製品アゴメラチンは、フィルムコーティング錠（バルドキサン、ジェネリック）の形で市販されています。 2009年にEUで、2010年に多くの国で承認されました。構造と特性アゴメラチン（C15H17NO2、Mr = 243.30 g / mol）は、水にほとんど溶けない白い粉末として存在します。それは骨端のナフタレン類似体です… アゴメラチン