ここに記載されているすべての情報は一般的な性質のものであり、腫瘍治療は常に経験豊富な腫瘍学者の手に委ねられています。
同義語
多発性骨髄腫、ケーラー病、M。ケーラー、ケーラーシェ病
定義
多発性骨髄腫は、プラスモサイトーマとも呼ばれ、白に属するBリンパ球の悪性疾患（腫瘍）です。 血 細胞。 Bリンパ球は人間の防御システムの一部であり、主に リンパ ノードと 血。 定義上、形質細胞腫は悪性度の低い非ホジキンリンパ腫のグループに属し、欠陥のある免疫グロブリンの形成を特徴としています。
まとめ
多くの病気と同様に、ケーラー病はその発見者であるウィーンの医師オットーケーラーにちなんで名付けられました。 医学用語では、ケーラー病は形質細胞腫または多発性骨髄腫とも呼ばれます。 これは白人の悪性疾患です 血 のセル 骨髄、病気が進行するにつれて骨髄の外側の臓器にも影響を与える可能性があります。
この場合、それは髄外多発性骨髄腫と呼ばれます。 形質細胞はのグループに属しています 白血球、白血球とも呼ばれます。 さまざまな種類があります 白血球 私たちの体の中で、そのすべてが侵入者をかわすのに忙しい（例えば ウイルス & 細菌).
形質細胞は、いわゆる免疫グロブリン、マークを付けることができる物質を形成します 細菌 & ウイルス それらを体自身のマクロファージに識別するために。 多発性骨髄腫では、通常、XNUMX種類の形質細胞のみが増殖します（したがって、発現：モノクローナル=単一株から開始）。 これは、いつでも形質細胞が変性して増殖していることを意味します。
したがって、それはそれ自身の細胞の多くの同一の画像を形成します。 人体のさまざまな攻撃者に反応できることが重要であるため、さまざまな形質細胞が必要です。 ただし、モノクローナル形質細胞はすべて同じ免疫グロブリンを産生するため（防御的 タンパク質、一部に欠陥があるか不完全である）、特定の防御はもはや不可能です。
欠陥のある免疫グロブリン（免疫 タンパク質）パラプロテインまたはMプロテインとも呼ばれます。 これらのいくつかは、電気泳動によって血液中で検出できる不完全なタンパク質鎖です。 これらのタンパク質鎖は、ベンスジョーンズタンパク質またはベンスジョーンズとも呼ばれます タンパク質.
これらのタンパク質を形成する腫瘍形態は、軽鎖–骨髄腫とも呼ばれます。 特に変性した形質細胞腫の形態は、もはや防御タンパク質を産生することができません。 これは非分泌性骨髄腫として知られています。
形質細胞腫は実際には何も生成しません 転移。 腫瘍細胞クラスターは攻撃することができます 内臓。 多発性骨髄腫が強く成長する場合 骨髄、骨溶解（溶解）が発生する可能性があります。 これは骨を弱め、いわゆる病的骨折を引き起こす可能性があります。 病的骨折は、腫瘍の成長によって引き起こされる骨折です。
