腸管吸収
薬を摂取した後、最初に有効成分を放出する必要があります。 このプロセスは解放（解放）と呼ばれ、その後の吸収の前提条件です。 吸収（以前の：吸収）は、消化パルプから血流への医薬品有効成分の通過です。 胃 と腸。 吸収は主に 小腸。 重要なステップは、腸細胞（腸細胞）の単細胞層を通過する有効成分の通過と、下層への吸収です。 血 船。 次のメカニズムが関係しています。
- 細胞膜を横切る経細胞受動拡散。
- トランスポーターおよびチャネルを介した取り込み（促進拡散、ATPを消費する能動輸送）。
- 小胞によるトランスサイトーシス
- 傍細胞受動拡散（細胞間空間）。
などの排出トランスポーター P糖タンパク質 吸収を打ち消します。 それらは基質を腸管腔に戻し、減少させます バイオアベイラビリティ。 なぜなら 薬物 と一緒に永久に運び去られます 血、ある 濃度 受動プロセスの勾配。
影響要因
吸収は、薬物の物理化学的特性に大きく依存します。 その他の影響要因は次のとおりです。
すでに腸細胞にあり、その後、最初の通過中に 肝臓、薬は生体内変換することができます。 いわゆるで 初回通過代謝、有効成分の適切な割合を不活化することができるので、最終的に標的部位に到達する割合が減少する。 これは、代謝バリアとも呼ばれます。
