ハンチントン病：それとも何か他のもの？ 鑑別診断

血、造血器官-免疫システム （D50-D90）。

  • 抗リン脂質抗体症候群（APS;抗リン脂質抗体症候群）–自己免疫疾患; 主に女性に影響を及ぼします（婦人科）; 次のトライアドによって特徴付けられます：
  • 高安動脈炎–肉芽腫性 血管炎 （血管の炎症）大動脈弓と外向きの偉大な 船; ほとんど独占的に若い女性に。

内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。

  • 急性間欠性 ポルフィリン症 （AIPe）–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 この病気の患者は、ポルフィリン合成に十分な酵素ポルフォビリノーゲンデアミナーゼ（PBG-D）の活性が50％低下します。 のトリガー ポルフィリン症 攻撃は数日から数か月続く可能性があり、感染症です。 薬物 or アルコール。 これらの攻撃の臨床像は次のように表されます 急性腹症 または神経学的欠損、それは致命的なコースを取ることができます。 急性の主な症状 ポルフィリン症 断続的な神経学的および精神医学的障害です。 自律神経障害はしばしば前景にあり、腹部疝痛を引き起こします（急性腹症), 吐き気 （吐き気）、 嘔吐または 便秘 （便秘）、および 頻脈 （心拍数が速すぎる：毎分100拍以上）不安定 高血圧 (高血圧).
  • 低血糖症 （低血糖症）。
  • 低血糖-/高ナトリウム血症 (ナトリウム 欠乏/ナトリウム過剰）。
  • 低カルシウム血症（過剰なカルシウム）
  • 副甲状腺機能低下症（副甲状腺機能不全）。
  • 甲状腺機能亢進症（甲状腺機能亢進症）
  • 肝臓 慢性後天性肝脳変性を含む失敗。
  • 糖尿病における非ケトン性高血糖（NHK）–高血糖（高血糖）、高浸透圧血漿、極度の脱水症（体液不足）、および関連するケトーシスがない場合の意識の変化（酸性ケトン体の濃度の増加）を特徴とする代謝障害
  • 腎不全

心臓血管系（I00-I99）

感染症および寄生虫病（A00-B99）。

  • その他の細菌性脳炎（脳 炎症）。
  • HIV脳症（HIVE）–中枢性感染症 神経系 HIVと。
  • 細菌の 心内膜炎 （内壁の炎症 ハート).
  • ジフテリア – Corynebacteriumdiphtheriaeによって引き起こされる感染症。
  • 認識機能障害
  • CNSが関与するクリプトコッカス症（Cryptococcusneoformansによって引き起こされる真菌性疾患）。
  • Mastikatorische Myorhythmien –不随意のリズミカル 痙攣、に関する咀嚼行為（咀嚼）。
  • の新しい亜種 クロイツフェルト・ヤコブ病.
  • 神経ブルセロシス– ブルセラ症の関連する病気の症状 神経系.
  • 神経ボレリア症 – ライム病の関連する病気の症状 神経系.
  • Neurolues –後期 梅毒 脱髄があります 脊髄.
  • 神経嚢虫症–豚肉の幼虫による人間の蔓延 真田虫 （有鉤条虫）そしてその結果として神経系。
  • 脳の トキソプラズマ症 –トキソプラズマ症 脳.

口、食道（食道）、 胃 および腸（K00-K67; K90-K93）。

  • ウィップル病 –まれな全身性感染症; グラム陽性桿菌Tropherymawhippelii（放線菌グループから）によって引き起こされます。これは、強制的に影響を受ける腸系に加えて他のいくつかの臓器系にも影響を与える可能性があり、慢性再発性疾患です。 症状： 発熱、関節痛（関節痛), 脳 機能不全、体重減少、 下痢 （下痢）、 腹痛 (関節痛） などなど。

プシュケ–神経系（F00-F99; G00-G99）。

  • 動眼神経失行（言語障害）を伴う運動失調（運動障害）。
  • 良性の遺伝性舞踏病–非進行性の遺伝性（遺伝性）錐体外路運動障害 幼年時代.
  • などの運動障害 チック （不規則に繰り返される急速な動きまたは 痙攣).
  • 神経有棘赤血球症（ChAc）–神経有棘赤血球症の形態。 通常、運動障害を伴う生後XNUMX年からXNUMX年の症状。
  • シナプス（特発性および腫瘍随伴）自己免疫性脳炎（中枢神経系の灰白質の自己免疫性炎症性疾患）における舞踏病。
  • 舞踏病（多くの場合、原因としてSLEまたはAPS;舞踏病中 妊娠).
  • のトリガーとしてのC9orf72変異 筋萎縮性側索硬化症 （ALS）または前頭側頭型 重度の聴覚障害者が、認知症 （FTD）。
  • 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症（DRPLA）–非常にまれな先天性の常染色体優性小脳性運動失調症（ADCA）。
  • フリードライヒ運動失調症（FA;フリードライヒ病）–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 とりわけ運動障害につながる中枢神経系の変性疾患; 最も一般的な遺伝性の運動失調（運動障害）; 病気は一般的に中に始まります 幼年時代 または成人期初期。
  • FOXG1 –FOXG1のまれな変異 遺伝子 それは脳の発達と機能を混乱させます。
  • の任意の形式 クロイツフェルト・ヤコブ病 –進行性（進行性）につながる中枢神経系の疾患 重度の聴覚障害者が、認知症.
  • レッシュ・ナイハン症候群 (LNS; 同義語: 高尿酸血症 症候群; 高尿酸症）–リウマチ型のX連鎖劣性遺伝性代謝性疾患（プリン代謝障害）。
  • ルイ バー 症候群（同義語：Ataxia teleangiectatica（Ataxia teleangiectasia）; Boder-Sedgwick症候群）–常染色体劣性遺伝; 生後XNUMX年からXNUMX年頃の最初の症状; 小脳性運動失調症（歩行および姿勢の不安定性） 小脳萎縮 （物質の浪費）; 主に顔面と毛細血管拡張症（小動脈の拡張） 結膜 目の; T細胞の欠陥および関連する免疫能力の低下; 唾液分泌過多（同義語：唾液分泌過多、唾液分泌過多または唾液分泌過多;唾液分泌の増加）および性腺機能低下症（性腺機能低下））。
  • リー病（リー脳症）–ミトコンドリアの障害を伴う遺伝性疾患 エネルギー代謝.
  • パーキンソン病
  • 神経有棘赤血球症 (ハンチントン病様 2、常染色体劣性 chorea-有棘赤血球症、マクラウド症候群)。
  • を伴う神経変性 鉄 脳への沈着。
  • ニューロフェリチノパチー–常染色体優性 大脳基底核 症状が遅い病気。
  • 神経サルコイドーシス–炎症性全身性疾患に影響を及ぼします 皮膚、肺、および神経系。
  • ニーマンピックC（同義語：ニーマンピック病、ニーマンピック症候群、またはスフィンゴミエリン脂質症）–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 スフィンゴリピドースのグループに属し、スフィンゴリピドースはリソソーム蓄積症として分類されます。 ニーマンピック病A型の主な症状は肝脾腫です（肝臓 & 脾臓 拡大）および精神運動低下; タイプB）では脳症状は観察されません。
  • オンコネラル（細胞内）抗原に対する抗体を伴う腫瘍随伴（腫瘍疾患中に発生）舞踏病
  • 発作性舞踏アテトーゼ（舞踏病とアテトーゼ/運動障害の組み合わせ）と乳児の熱性けいれん
  • 発作性運動誘発性 ジスキネジア （動きのシーケンスの障害）。
  • 発作性の非運動性ジスキネジア
  • 精神病
  • ラスムッセン症候群（同義語：ラスムッセン症候群 脳炎）–非感染性の脳炎（脳の炎症）はXNUMXつの大脳半球に限定されます。
  • SETX変異–小脳性運動失調症（運動障害）の引き金 コー​​ディネーション 脳の病理学的変化によって引き起こされます）。
  • 脊髄小脳失調症–運動障害 コー​​ディネーション の病理学的変化によって引き起こされる 小脳 & 脊髄.
  • 自己免疫におけるステロイド反応性脳症（病的な脳の変化） 甲状腺炎 （AIT; 橋本甲状腺炎; の自己免疫疾患 甲状腺).
  • シデナム舞踏病（線条体の影響;ほとんど子供にのみ）。
  • 全身の エリテマトーデス （SLE）–自己免疫疾患のグループ 自己抗体 発生します。 それはコラゲノースのXNUMXつです。
  • 遅発性ジスキネジー（同義語：遅発性 ジスキネジア）–長期間後に発生する運動障害（ジスキネジア） 治療 　 ドーパミン アンタゴニスト。
  • 結節性脳硬化症–奇形と脳腫瘍を伴う常染色体優性疾患。
  • 橋中心髄鞘崩壊症（ZPM）–特に橋（橋）の神経線維の被覆に損傷がある神経障害脳幹）/エクストラポンチン髄鞘崩壊症（ZPMの変種）。
  • ゼロイドリポフスチン症–常染色体劣性リソソーム蓄積症。

新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。

  • 新生物

その他の鑑別診断

操作

  • 心臓手術後のポンプ後舞踏病（PPC）–低体温心肺バイパス（「CPB」）での心臓手術後の急性舞踏病症候群。

投薬