製品
ナドロパリンは注射用溶液として市販されています（Fraxiparine、Fraxiforte）。 1988年以来多くの国で承認されています。
構造と特性
ナドロパリンはナドロパリンとして薬に存在します カルシウム。 それは カルシウム 低分子量の塩 ヘパリン 腸からのヘパリンの解重合によって得られる 粘膜 亜硝酸を使用している豚の 分別による分子量が2000Da未満である。 製品は平均的な分子を持っています 質量 4300ダの
エフェクト
ナドロパリン（ATC B01AB06）には抗血栓作用があります。 効果は主に抑制によるものです 血 との複合体の形成による凝固因子Xa アンチトロンビンIII。 標準とは異なり ヘパリン、トロンビン（第IIa因子）の阻害が少なく、ナドロパリンの半減期が長くなっています。
適応症
血栓塞栓症の予防と治療に。
用量
SmPCによると。 薬は皮下注射されます。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 他で可能です 抗血栓薬、抗凝固薬、およびNSAID。 これらは出血のリスクを高めます。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 出血や注射部位の反応やあざが含まれます。
