橋本甲状腺炎

橋本さん 甲状腺炎 (同義語: 萎縮性甲状腺炎; 自己免疫性甲状腺炎; 自己免疫性甲状腺炎; 慢性リンパ節性甲状腺炎; 慢性リンパ球性甲状腺炎; 橋本病; 橋本病 甲状腺腫; 橋本症候群; 橋本甲状腺炎; 橋毒症; 免疫性甲状腺炎; リンパ節甲状腺腫; リンパ性甲状腺炎; リンパ腫性甲状腺炎; リンパ球性免疫甲状腺炎; リンパ球性甲状腺炎; オード病; オードの甲状腺炎; オード甲状腺炎; オード甲状腺炎; 甲状腺腫リンパ腫; 甲状腺腫リンパ腫橋本; 甲状腺腫リンパ腫橋本、(慢性)リンパ球性甲状腺炎、オルド甲状腺炎。 一過性虚毒症; ICD-10-GM E06。 3: 自己免疫 甲状腺炎) 慢性化する自己免疫疾患です。 甲状腺の炎症。 自己免疫性甲状腺疾患は、XNUMXつの主要なサブタイプに分けることができます。

  • 橋本型自己免疫 甲状腺炎 (AIT) [最も一般的な形式。]
  • グレーブス病

橋本型の自己免疫性甲状腺炎は、甲状腺の量によって分類されます。

さらに、この病気は代謝状態に応じて次のように細分できます。

  • 自己免疫性甲状腺機能正常1A型:甲状腺機能正常の代謝状態。
  • 自己免疫性甲状腺症 2A 型: 甲状腺機能低下症

橋本甲状腺炎は、 甲状腺機能低下症 (甲状腺機能低下症)。 ただし、最初は甲状腺機能亢進症の代謝状態が発生する場合があります(甲状腺機能亢進症)、それはその後の過程でのみ、つまり数ヶ月から数年以内に、破壊プロセス (「破壊」) によって慢性萎縮型 (= 甲状腺機能低下症)。 多くの場合、他の自己免疫疾患(特定のHLA特性を持つ)との関連があります:

  • 円形脱毛症 (円形 脱毛).
  • 萎縮性 胃炎 – 粘膜の厚さとひだの減少につながる胃炎の形態.
  • 慢性的な活動 肝炎 (肝臓の炎症).
  • 疱疹状皮膚炎(同義語:Duhring病、Duhring-Brocq病)– 皮膚 表皮下水疱を伴う水疱性自己免疫性皮膚疾患のグループに属する疾患。
  • 糖尿病 真性1型 – 絶対的な欠乏によって引き起こされる糖尿病 インスリン.
  • 内分泌眼症 (EO) – ある疾患 外眼球 (眼球の突出)。
  • 特発性血小板減少性紫斑病(ITP、最近では免疫と呼ばれる 血小板減少症、他の同義語: 自己免疫性血小板減少症、免疫性血小板減少性紫斑病、出血性紫斑病、血小板減少性紫斑病) – 分解の増加 血小板 ( セル)、結果的に増加 出血傾向.
  • アジソン病 (副腎不全)。
  • リウマチ性関節炎
  • シェーグレン症候群(ドライアイ症候群のグループ)–外分泌腺、ほとんどの場合唾液腺と涙腺の慢性炎症性疾患につながる、コラゲノースのグループからの自己免疫疾患。 シェーグレン症候群の典型的な後遺症または合併症は次のとおりです。
    • 角膜の湿潤性の欠如による乾性角結膜炎(ドライアイ症候群)および 結膜   涙液.
    • に対する感受性の増加 カリエス 口内乾燥症(乾燥)による )唾液分泌の低下による。
    • ドライアイ(ドライアイ粘膜)、 嗄声 慢性 粘液腺産生の破壊による刺激および性機能障害 気道 と生殖器。
  • 全身の エリテマトーデス (SLE)–全身性疾患に影響を与える 皮膚 & 結合組織 、につながります 血管炎 (血管の炎症)などの多くの臓器の ハート、腎臓または .
  • 白斑 (白斑病) – 皮膚 色素の欠乏の増加によって引き起こされる変化。
  • セリアック病 (グルテン-誘発性腸疾患) – グリアジンの不耐性によって引き起こされる慢性消化機能不全。

性比:男性対女性は1:4-10です。 頻度のピーク: この病気は、主に 3 歳から 5 歳までに発生します。 有病率 (病気の発生率) は 5-10% (ドイツ) です。発生率 (新しい症例の頻度) は、人口 70 人あたり年間約 100,000 件です。 経過と予後: 橋本甲状腺炎の患者は、通常、長期間にわたり症状がありません。 当初、 甲状腺機能亢進症 発生する可能性があります(約10%の場合)。 しかし、 甲状腺腫 診断、または後でマニフェスト 甲状腺機能低下症 (甲状腺機能低下症) つながる 診断へ。 この病気は治りません。 最適な T4 置換により、平均余命は正常です。 病気の経過は通常軽度で、まれに中等度から重度の場合があります。 併存症: 併存症の可能性は次のとおりです。 うつ病 & 不安障害: 橋本甲状腺炎がある場合、 うつ病 発症する可能性が3.3倍高く、 不安障害 健康なコントロールと比較して、発症する可能性が XNUMX 倍以上です。