概要
今日では、「低身長」という言葉の否定的な意味合いのために、「低身長」という用語が使用されています。 これは、ある人が成長率の3パーセンタイルを下回っていること、つまり、その年齢層のすべての人の97％未満であることを示しています。 親も非常に小さい子供は、この定義に該当しません。 のような病気の場合 クローン病 またはセリアック病がまだ存在している場合、これらの病気は適切に治療されれば成長障害を引き起こさないため、この定義は限られた範囲でしか適用できません。
目的
原因は家族性小人症にあります。 ここでは、両親は自分自身が非常に小さいか、自分自身が小さいかのどちらかです。 別の一般的な原因は、憲法上の小人症です。
この場合、子供は思春期の初めに遅くなります。 その結果、成長速度が低下します。 しかし、思春期の過程で、ほとんどの場合、彼らはこの成長の赤字を補います。
さらに、ホルモンの家庭の混乱は小人症を引き起こす可能性があります。 甲状腺機能低下症 そして体自身の成長の欠陥 ホルモン （GHとSTH）が可能です。 しかし、身体的および心理的レベルでのネグレクトや虐待など、子供たちの心理的および社会的負担も、子供たちの成長を制限する可能性があります。
さらに、アルコール、有害物質、薬物によって引き起こされる胚発生の障害を考慮する必要があります。 染色体異常と 遺伝病 胚発生に起因することもあります。 21トリソミー（ダウン症）、とりわけ、ウルリッヒ-ターナー症候群、プラダー-ウィリー症候群、またはヌーナン症候群は、小人症を引き起こします。 などの遺伝性遺伝性疾患 骨形成不全症 (もろい骨の病気）小人症を引き起こす可能性もあります。
関連する症状
付随する症状は、小人症の原因によって異なります。 家族性の原因がある場合、基本的に他の症状はありません。 発達の遅れがある場合、すなわち思春期の開始が遅れている場合、身体の発達にさらなる異常が発生します。
たとえば、乳房、陰部、腋窩のその後の成長 髪 または遅発性筋肉痛 月経 女の子で。 男の子では、声が後で途切れ、腋毛と陰毛が不足します 髪。 一方、原因が遺伝性疾患にある場合、深刻なベルギーの症状がしばしば見られます。
ウルリッヒで ターナー症候群、女の子は出生時に手足に浮腫を示します、彼らは得ません 月経 の位置異常のために不妊（妊娠できない）のままです 卵巣、およびそれらは、 首、首と上半身。 ヌーナン症候群では、小人症に加えて、間隔の広い目（両眼隔離症）、奇形などの他の症状があります ハート そして肺 船、および知能のわずかな低下。 母親が消費した場合 妊娠中のアルコール、顔の領域の顕著な変化（狭いものを含む リップ 赤、額の低さ、異常 まぶた 小人症に加えて、隙間や斧）が発生します。
の存在下で もろい骨の病気 (骨形成不全症）、病気の種類や程度によっては、骨折のリスクが高くなります。 母親が消費した場合 妊娠中のアルコール、顔の領域の顕著な変化（狭いものを含む リップ 赤、額の低さ、異常 まぶた 小さな身長に加えて、隙間や軸）が発生します。 の存在下で もろい骨の病気 (骨形成不全症）、病気の種類や程度によっては、骨折のリスクが高くなります。
