- 再生不良性貧血 –汎血球減少症を特徴とする貧血の形態（同義語：トリサイトペニア：XNUMX列すべての細胞の減少 血; 幹細胞疾患）および付随する形成不全（機能障害） 骨髄.
- 播種性血管内凝固症候群; 播種性血管内凝固症候群（DIC症候群、略称：DIC;消費凝固障害）–後天性 血 凝固因子の過剰摂取による凝固障害および 血小板 （血小板）。
- 妊娠 血小板減少症 (妊娠関連する孤立性血小板減少症）; 症状（最初の発生）：II。/III。 トリメノン（第75トリメスター）; もちろん：無症候性; 頻度：5％; すべての妊娠の約8-XNUMX％に影響を与えます。
- 溶血性尿毒症症候群（HUS）–微小血管障害性溶血性のトライアド 貧血 （MAHA;貧血の形態 赤血球 （赤血球）が破壊されます）、 血小板減少症 （異常な減少 血小板/血小板）、および急性 腎臓 怪我（AKI）; 通常、感染症の状況で子供に発生します。 の最も一般的な原因 急性腎不全 必要 透析 in 幼年時代 [乳幼児]。
- ヘパリン-誘発 血小板減少症 （HIT）–薬物誘発性血小板減少症の最も一般的な形態（HITタイプI、HITタイプII）; 下記参照 血栓症/薬物療法。
- 脾機能亢進症–脾腫の合併症; 必要なレベルを超えて機能容量の増加につながります。 その結果、過剰になります 排除 of 赤血球 （赤血球）、 白血球 (白血球）と 血小板 （血小板）末梢血から、汎血球減少症（すべてのシステムの血球の減少）をもたらします。
- 特発性血小板減少性紫斑病（ITP）; 同義語：免疫性血小板減少症; purpura haemorrhagica; 血小板減少性紫斑病; 自己免疫性血小板減少症; 免疫性血小板減少性紫斑病）; 主に子供に影響を与えます。
- 巨赤芽球性 貧血/悪性貧血 –によって引き起こされる貧血（貧血） ビタミンB12欠乏症 または、あまり一般的ではありませんが、 葉酸 欠乏。
- 血栓性血小板減少性紫斑病（TTP;同義語：モシュコビッツ症候群）–急性紫斑病の発症 発熱、 腎不全 （腎臓 弱点; 腎不全), 貧血 （貧血）、および一過性の神経学的および精神的障害; 家族性の形態で主に散発的で常染色体優性の発生。
内分泌、栄養および代謝障害（E00-E90）。
- ファンコニ症候群（同義語：Gluco-amino-リン酸塩 糖尿病、De-Toni-Debré-Fanconi症候群、Reno-tubular症候群（Fanconi）。
- 遺伝的（遺伝性De-Toni-Debré-Fanconi症候群;常染色体劣性遺伝）–ブドウ糖、アミノ酸、カリウム、リン酸、およびタンパク質の尿中排泄を伴う腎機能障害（近位尿細管）。 腎石灰化症および代謝性アシドーシス（代謝性アシドーシス）のリスクを伴う高カルシウム血症
- 二次発生の結果として獲得される（例えば、代謝性疾患;腎毒性物質）。
- 葉酸 欠乏症（アルコール乱用または食欲抑制薬による）→ 巨赤芽球性貧血/悪性貧血.
- ゴーシェ病–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 酵素ベータ-グルコセレブロシダーゼの欠陥による脂質貯蔵疾患、これは主にセレブロシドの貯蔵につながります 脾臓 と髄質 骨格.
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
- 感染症、詳細不明
- デング熱
- ハンタウイルス病
- HIV感染
- リーシュマニア症
- レプトスピラ症（ワイル病）
- マラリア
口、食道、 胃 および腸（K00-K67; K90-K93）。
筋骨格系と 結合組織 （M00-M99）。
- シェーグレン症候群 （SS）–唾液腺と涙腺が最も一般的に影響を受ける、慢性炎症性疾患または外分泌腺の破壊につながるコラーゲンのグループからの自己免疫疾患。
- 全身の エリテマトーデス （SLE）–主に影響を与える自己免疫疾患/コラーゲン症 皮膚 多くの 内臓.
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
- 急性リンパ芽球性白血病（ALL）
- 急性骨髄性白血病（AML）
- 慢性リンパ性白血病 （CLL）–造血系の悪性新生物（造血系）。
- 慢性骨髄性白血病（CML）
- 骨髄 転移 （骨髄の娘腫瘍）。
- 悪性 リンパ腫 （リンパ系に由来する悪性新生物）、主に関連する ホジキン病 （他の臓器が関与している可能性のあるリンパ系の悪性新生物（悪性新生物））。
- 非ホジキンリンパ腫
- プラスモサイトーマ （多発性骨髄腫）– Bの非ホジキンリンパ腫のXNUMXつである悪性（悪性）全身性疾患 リンパ球.
サイケ– 神経系 （F00-F99; G00-G99）。
- 慢性アルコール依存症（アルコール依存症）
- HELLP症候群 （H =溶血/溶解 赤血球 （赤血球）血中）、EL =上昇 肝臓 酵素、LP =低血小板））; ICD-10 O14.2）–特殊な形式の 子癇前症 関連付けられている 血球数 変更; 発生率：15〜22％。
- Rh不適合– Rh陰性（Rh-、rh、遺伝子型dd）の母親とRh陽性（Rh +、Rh、遺伝子型Dd、dD、DD）の子供の間のアカゲザル因子抗原「D」に対する血液型不適合。
血小板減少症または血小板機能障害を引き起こす可能性のある薬：
- 抗生物質 【血小板機能障害】
- 鎮痛剤（ジクロフェナク, イブプロフェン, パラセタモール).
- 抗不整脈薬（アミオダロン）
- 抗糖尿病薬（クロルプロパミド）
- 抗てんかん薬 (カルバマゼピン, フェニトイン, バルプロ酸/ valproate）。
- 抗マラリア薬（クロロキン）
- 抗真菌剤（アムホテリシンB）
- 抗原虫剤
- アゾ染料トリパンブルー（スラミン）の類似体。
- ニトロイミダゾール（ベンズニダゾール）
- ペンタミジン
- 抗血栓剤（ヘパリン グループ、 第Xa因子阻害剤/直接 トロンビン阻害剤).
- 腸治療、抗炎症 – メサラジン.
- 利尿薬 (ヒドロクロロチアジド、HCT)。
- ヘパリン + HIT II（ヘパリン起因性血小板減少症）– アルガトロバン、ダナパロイド、 レピルジン.
- 強心配糖体 (ジゴキシン).
- ホルモン
- 免疫調節剤（レバミゾール）
- 免疫抑制剤（サリドマイド）
- ヤヌスキナーゼ阻害剤 (ルキソリチニブ).
- リチウム
- 抗マラリア薬 (キニーネ)
- モノクローナル抗体（アブシキシマブ）
- MTOR阻害剤（エベロリムス、テムシロリムス）。
- ホスホジエステラーゼIII阻害剤（エノキシモン、 ミルリノン).
- X線 造影剤 (ジアトリゾ酸)。
- Tuberculostatics（リファンピシン）
- 抗血小板薬（TAH）： クロピドグレル、エプチフィバチド、チロフィバン。
- 抗ウイルス薬
- サイトカイン（インターフェロン α（インターフェロンα）、インターフェロンα-2a、インターフェロンα-2b、ペグインターフェロン2α、インターフェロンγ）。
- 細胞増殖抑制剤
放射線療法
環境汚染–中毒（中毒）。
- ベンゼン
さらに
