製品
シドフォビルは当初、Vistide（Gilead）というブランド名で輸液濃縮物として多くの国で販売されていました。 1997年に多くの国で承認され、2014年以降利用できませんでした。2017年に、輸液の調製用の濃縮物が承認されました（Sidovis）。
構造と特性
シドフォビル（C8H14N3O6P、Mr = 279.2 g / mol）は、白い結晶であるシドフォビル二水和物として薬物に存在します 粉 に溶ける 水。 これは、シチジンと非環式ヌクレオシドホスホネートの類似体です。 記事の下も参照してください 核酸.
エフェクト
シドフォビル（ATC J05AB12）はヒトに対して抗ウイルス作用があります サイトメガロウイルス （HCMV）。 それはプロドラッグであり、細胞内で有効成分のシドフォビル二リン酸にリン酸化されます。 シドフォビルは、ウイルスのHCMV DNAポリメラーゼを阻害することにより、ウイルスのDNA合成を阻害します。 間違った基質を組み込むと、チェーンが終了します。
適応症
の治療のための二次薬剤として サイトメガロウイルス 成人の網膜炎（CMV網膜炎） エイズ 腎機能障害なし。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。 腎毒性のリスクを減らすために、 プロベネシド 注入ごとに経口投与する必要があります。 さらに、生理食塩水による静脈内予備水和が行われます。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 で説明されています テノホビル. プロベネシド 影響を受けやすい 相互作用.
有害な影響
最も一般的な潜在的な悪影響は次のとおりです。
シドフォビルは腎毒性があり、しばしば 腎不全.
