先天性奇形、奇形、および染色体異常(Q00-Q99)。
- 遺伝性運動過敏性ニューロパシーI型(HMSN I;英語から「圧力麻痺に責任のある遺伝性ニューロパシー」(HNPP);同義語:シャルコー・マリー・トゥース病(CMT)、英語シャルコー・マリー・トゥース病)–慢性ニューロパシー常染色体優性遺伝で、運動および感覚障害を引き起こします。
- 小繊維ニューロパシー(SFN)–主にいわゆる「小繊維」、すなわち小口径神経繊維が影響を受けるニューロパシーのサブグループ。
- 有害な 貧血 –による貧血 ビタミンB12欠乏症.
- ポルフィリン症 または急性間欠性ポルフィリン症(AIP); 常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患; この病気の患者は、ポルフィリン合成に十分な酵素ポルフォビリノーゲンデアミナーゼ(PBG-D)の活性が50%低下します。 のトリガー ポルフィリン症 攻撃は数日から数か月続く可能性があり、感染症です。 薬物 or アルコール。 これらの攻撃の臨床像は次のように表されます 急性腹症 または神経学的欠損、それは致命的なコースを取ることができます。 急性の主な症状 ポルフィリン症 断続的な神経学的および精神医学的障害です。 自律神経障害はしばしば前景にあり、腹部疝痛を引き起こします(急性腹症), 吐き気 (吐き気)、 嘔吐 or 便秘 (便秘)、および 頻脈 (心拍数が速すぎる:毎分100拍以上)不安定 高血圧 (高血圧).
- サルコイドーシス (同義語:Boeck病; Schaumann-Besnier病)–全身性疾患 結合組織 肉芽腫 形成。
内分泌、栄養および代謝性疾患(E00-E90)。
- アミロイドーシス–アミロイド(分解抵抗性タンパク質)の細胞外(「細胞外」)沈着物で、心筋症(心筋症)、神経障害(末梢神経系疾患)、肝腫大(肝腫大)などの症状を引き起こす可能性があります。
- 葉酸欠乏症
- 甲状腺機能低下症(甲状腺機能低下症)
- ファブリー病(同義語:ファブリー病またはファブリーアンダーソン病)–の欠陥によるX連鎖リソソーム蓄積症 遺伝子 酵素をコードする アルファガラクトシダーゼ A、細胞内のスフィンゴ脂質グロボトリアオシルセラミドの漸進的な蓄積をもたらします。 症状の平均年齢:3-10歳; 初期症状:断続的 燃えます 痛み、発汗の減少または欠如、および 胃腸の問題; 治療せずに放置すると、進行性腎症(腎臓 タンパク尿(尿中のタンパク質の排泄の増加)および進行性を伴う疾患) 腎不全 (腎臓の弱さ)と肥大 心筋症 (HCM;の病気 ハート 心筋壁の肥厚を特徴とする筋肉)。
- ビタミンB12欠乏症
心臓血管系(I00-I99)
- 血管炎(血管の炎症)
感染症および寄生虫病(A00-B99)。
筋骨格系と 結合組織 (M00-M99)。
- シェーグレン症候群(SS; sicca症候群グループ)(同義語:sicca症候群)–慢性炎症性疾患または外分泌腺の破壊をもたらす、膠原病グループの自己免疫疾患で、唾液腺と涙腺が最も一般的に影響を受けます。 肺、腎臓、神経系にも影響を与える可能性があります
新生物– 腫瘍性疾患 (C00-D48)。
- 白血病(血液がん)
- リンパ腫 –リンパ組織の悪性増殖。
- 腫瘍随伴症候群(例、骨髄腫、 白血病)–悪性腫瘍に起因する可能性のあるさまざまな症状。
- プラスモサイトーマ (多発性骨髄腫)–悪性形質細胞の過剰な形成を伴う全身性疾患。
サイケ– 神経系 (F00-F99; G00-G99)。
- アルコール乱用(アルコール依存症)
- シャルコー・マリー・トゥース(CMT)–筋肉の変性を引き起こす神経筋疾患(遺伝性)。
- 化学療法誘発性末梢神経障害(CIPN)。
- 慢性多発神経炎–炎症性多発性疾患 神経.
- 重症患者のニューロパシー–重症患者の治療中に発生する可能性のあるニューロパシー(末梢神経系の疾患)
- 糖尿病性神経障害 –複数の損傷 神経 (多発性神経障害)、これは既存の合併症として発生します 糖尿病 糖尿病; 糖尿病患者の約50%が 多発性神経障害.
- 神経圧迫によるボトルネック神経障害(末梢神経疾患)。
- ギランバレー症候群(GBS;同義語:特発性多発根神経炎、ランドリー-ギランバレー症候群); XNUMXつのコース:急性炎症性脱髄性多発神経障害または慢性炎症性脱髄性多発神経障害(末梢神経疾患); 上行性麻痺および痛みを伴う脊髄神経根および末梢神経の特発性多発神経炎(多発性神経疾患); 通常、感染後に発生します
- 神経ボレリア症–の病気の症状 神経系 のせいで ライム病.
- 遠位対称分布型のニューロパシー(末梢神経系の疾患):
他に分類されていない症状および異常な臨床および検査所見(R00-R99)。
- 尿毒症(尿毒症の発生 血 通常のレベルを超えています)。
薬→毒性多発神経障害
- 抗感染薬–キノロン/フルオロキノロン/ジャイレース阻害剤(シプロフロキサシン, モキシフロキサシン、ナリジクス酸、 ノルフロキサシン, ロメフロキサシン, レボフロキサシン, オフロキサシン), クロロキン (D)、 ダプソーン (A)、ジデオキシシチジン、 イソニアジド, ニトロフラントイン (A)、 メトロニダゾール (A)、サリドマイド。
- 抗不整脈薬 – アミオダロン (G)、 フレカイニド (A)、 プロカインアミド (D)。
- 抗リウマチ薬 薬物 & 免疫抑制剤 – クロロキン, コルヒチン, ゴールド, タクロリムス.
- ボルテゾミブ (プロテアソーム阻害剤)(A)。
- ジゴキシン(強心配糖体)(A)
- ヒドララジン(降圧薬)(A)
- 免疫チェックポイント阻害剤(など イピリムマブ, ニボルマブ, ペンブロリズマブ)→急性炎症性脱髄または軸索 多発性神経障害 (AIDP [急性炎症性脱髄性多発根神経炎] / ASMAN [急性感覚運動性軸索ニューロパチー] / AMN [副腎脊髄神経障害])およびCIDP。
- 免疫調節剤– タクロリムス (D)。
- 免疫抑制剤–レフルノミド(A)
- インターフェロン-α(A)
- レボドパ(抗パーキンソン病薬)(A)
- リチウム(A)
- ゴールド(G)
- 精神科の薬と 鎮静剤 – ジスルフィラム, リチウム.
- フェニトイン(A)
- 逆転写酵素阻害剤
- スタチン(A)
- サリドマイド(A)
- TNF-αアンタゴニスト(D)
- 結核 – イソニアジド (A)。
- ビタミンB6の過剰摂取(A)
- 細胞増殖抑制薬 (化学療法誘発性ニューロパシー(CIN))– ドキソルビシン (A)、 エトポシド (A)、 ゲムシタビン (A)、 イホスファミド (A)、プラチナ(誘導体)(A)、 シスプラチン、ビンクリスチン、ビンカ アルカロイド (A)、タキサン(A)、タキソール(A)、またはプロテアソーム阻害剤。
凡例:A =軸索; D =脱髄; G =混合軸索脱髄。
環境曝露–中毒(中毒)→有毒な多発神経障害。