モキシフロキサシン

製品

モキシフロキサシンは、フィルムコーティングされた形で市販されています。 タブレット、注入ソリューションとして、および 目薬 (Avalox、Vigamox点眼薬)。 1999年以来、多くの国で承認されています。 ジェネリック のバージョン タブレット 2014年に発売されました。この記事は口頭で言及しています 管理も参照してください モキシフロキサシン点眼薬.

構造と特性

モキシフロキサシン(C21H24FN3O4Mr = 401.4 g / mol)が存在します 薬物 モキシフロキサシン塩酸塩またはモキシフロキサシン塩酸塩一水和物として、わずかに黄色がかった黄色 。 これは、C8位置にジアザビシクロノニル環を持つ7-メトキシフルオロキノロンです。

エフェクト

モキシフロキサシン(ATC J01MA14)は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して殺菌性があります。 この効果は、細菌のトポイソメラーゼII(DNAジャイレース)とトポイソメラーゼIVの阻害によるものです。 これら 酵素 細菌のDNAの複製、転写、修復に重要な役割を果たします。 半減期は約12時間です。

適応症

感受性病原体による細菌感染症の治療に。

用量

専門家の情報によると。 錠剤 食事に関係なく、XNUMX日XNUMX回服用します。

禁忌

  • 過敏症
  • 妊娠・授乳期
  • 成長期の子供と青年
  • 重度の肝機能障害
  • トランスアミナーゼの増加
  • 腱障害 関連付けられている キノロン 治療。
  • QT延長
  • 免疫抑制

完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。

相互作用

潜在的な薬物-薬物 相互作用 抗凝固剤で説明されています、 グリベンクラミド, 制酸剤、QT間隔を延長する薬剤、および活性炭。

有害な影響

最も一般的な可能性 副作用 include 頭痛、眠気、カンジダ血症、変化 肝臓 酵素, 吐き気, 嘔吐, 腹痛, 下痢, 消化不良。 モキシフロキサシンはQT間隔を延長する可能性があります。