シプロフロキサシン

製品

シプロフロキサシンはフィルムコーティングされたものとして市販されています タブレット、経口懸濁液、点滴製剤、 目薬、眼軟膏(シプロフロキサシン)、および 点耳剤 (シプロフロキサシンHC +ヒドロコルチゾン)。 オリジナルのシプロフロキサシンに加えて、さまざまなジェネリック医薬品が利用可能です。 シプロフロキサシンは1987年に多くの国で承認されました。この記事は経口について言及しています 管理.

構造と特性

シプロフロキサシン(C17H18FN3O3Mr = 331.4 g / mol)は、白色から淡黄色、結晶性、親水性が弱いものとして存在します それは実質的に不溶性です 。 に含まれるシプロフロキサシン塩酸塩一水和物 タブレット に溶ける 。 構造的に、それはフッ素化されています キノロン およびピペラジン誘導体。

エフェクト

シプロフロキサシン(ATC J01MA02)は、グラム陽性菌および多くのグラム陰性菌に対して殺菌特性を持っています 細菌。 この効果は、DNA複製やその他のプロセスに必要な細菌のトポイソメラーゼII(DNAジャイレース)とトポイソメラーゼIVの阻害によるものです。 半減期はXNUMX〜XNUMX時間です。

適応症

感受性病原体による細菌感染症の治療に。

用量

SmPCによると。 薬は通常、食事とは関係なくXNUMX日XNUMX回投与されます。 シプロフロキサシンは乳製品や乳製品と一緒に服用しないでください カルシウム-豊富な食品。 シプロフロキサシンはめったに作ることができないので 皮膚 太陽に敏感、 日焼け止め剤 治療中に適用する必要があり、患者は日光への長時間の曝露を避ける必要があります。 見る 感光性.

禁忌

  • 過敏症
  • 妊娠・授乳期
  • 成長期が完了するまでの子供と青年
  • シプロフロキサシンは、筋弛緩薬の濃度を上昇させる可能性があるため、チザニジンと併用しないでください。 副作用 発生します。

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

シプロフロキサシンはCYP1A2の阻害剤であり、CYP1A2基質の血漿中濃度の上昇につながる可能性があります。 これらには、例えば、 テオフィリン, カフェイン、チザニジン、 デュロキセチン, クロザピン。 シプロフロキサシンは高い相互作用の可能性を持っており、他の多くの薬物-薬物 相互作用 可能です。

有害な影響

最も一般的な可能性 副作用 include 吐き気, 嘔吐, 下痢、消化不良、 食欲不振、発疹、およびトランスアミナーゼレベルの上昇。