製品
ニボルマブは、2014年に米国で、2015年に多くの国とEUで、輸液（オプジーボ）の調製用濃縮物として承認されました。
構造と特性
ニボルマブはヒトモノクローナル抗体です。 分子を持ったIgG4κ免疫グロブリンです 質量 146kDaの。 ニボルマブは生物工学的手法により製造されています。
エフェクト
ニボルマブ（ATC L01XC17）には、免疫賦活作用と間接的な抗腫瘍作用があります。 従来の細胞増殖抑制剤とは異なり、抗体自体は細胞毒性がありません。 ニボルマブは、T細胞およびその他の免疫細胞のPD-1受容体（プログラム死受容体1）に結合し、天然リガンドPD-L1およびPD-L2（プログラム死リガンド1/2、図）との相互作用を防ぎます。 PD-1受容体は免疫抑制を仲介します。 一部の腫瘍は細胞表面にリガンドを発現するため、体自身の防御から身を守ります。 PD-1に結合することにより、ニボルマブはT細胞の活性化と増殖を刺激し、 癌 破壊される細胞。 ニボルマブの半減期は約26日と長いです。
適応症
ニボルマブは、いくつかの癌の治療に承認されています。 これらには以下が含まれます：
用量
専門家の情報によると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
- 妊娠
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
免疫抑制剤 ニボルマブの効果を弱める可能性があります。 ニボルマブはCYP450アイソザイムと相互作用しません。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 疲労、発疹、そう痒症、 下痢, 吐き気.
