製品
ニトロフラントインは、100mgの徐放性の形で多くの国で市販されています カプセル （フラダンチン遅延、ウバミン遅延）。 1950年代初頭から薬用に使用されてきました。
構造と特性
ニトロフラントイン（C8H6N4OMr = 238.2 g / mol）は黄色の結晶として存在します 粉 それは非常に難溶性です 水。 ニトロ化されたフランとヒダントインの誘導体です。 名前はニトロの組成物です（NO2）、フランとヒダントイン。 巨晶剤を使用することにより、 吸収 が遅れ、中枢性副作用の発生頻度が低くなります。
エフェクト
ニトロフラントイン（ATC J01XE01）は、主要な尿路病原体に対して静菌性から殺菌性を持っています。 バクテリアによって反応性求電子物質に還元されるプロドラッグです 酵素 ニトロレダクターゼと呼ばれます。 これらは、DNAなどの高分子に損傷を与えます。 タンパク質 & 酵素。 ニトロフラントインは主に腎臓から排泄され、半減期は20〜90分と短い。 血漿中濃度は低く、抗菌剤濃度は尿でのみ到達します。
適応症
ニトロフラントインは、急性および慢性の尿路感染症の治療のために多くの国で承認されており、特に 膀胱炎 女性で。 別の応用分野は、診断検査中または尿路系の外科的処置後の感染予防です。
用量
SmPCによると。 ザ・ カプセル これは胃腸の耐性を高めるので、十分な液体で食事中または食事の直後に服用します。 それらはまた管理されるかもしれません ミルク。 急性の通常の投与量 膀胱炎 5カプセルを7日XNUMX〜XNUMX回、XNUMX〜XNUMX日間服用します。 より長い治療のために、 カプセル 投与量はせいぜいXNUMX日XNUMX〜XNUMX回であり、検診が必要です。 これらにはチェックが含まれます 肺 機能、 肝臓 機能、 腎臓 機能、神経機能および 血 カウント。 したがって、ドイツの技術情報では、 治療期間 最大6か月まで。
禁忌
- 過敏症
- 腎不全（蓄積のリスク）
- 病理学的肝酵素レベル
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症
- 妊娠 溶血のリスクがあるため、最後の学期に 貧血 新生児で（SmPCを参照）。
- 未熟児、新生児
- 乏尿または無尿
- 多発ニューロパチー
- 急性ポルフィリン症
- 肺線維症
- 12歳未満の子供
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 で説明されています マグネシウム - と アルミニウム-塩ベース 制酸剤, アトロピン、尿中アルカリ化および酸性化剤、 プロベネシド, キノロン 抗生物質, フェニトイン, 経口避妊薬、とりわけ（選択）。 ニトロフラントインはろ過され、分泌されます。 腎臓。 臨床検査はニトロフラントインによって混乱する可能性があります。
有害な影響
最も一般的な考えられる悪影響は次のとおりです。
- 胃腸障害： 食欲不振, 吐き気, 嘔吐.
- 神経系：めまい、運動失調、 眼振, 頭痛.
- アレルギー： 薬 発熱、 かゆみ、 じんましん、血管性浮腫。
- 肺：アレルギー 肺水腫, 胸膜炎、呼吸困難、 咳, 胸の痛み.
患者は、薬が尿を黄色または茶色に変色させる可能性があることを認識させる必要があります。 ニトロフラントインはめったに、特に長期の治療で次のような深刻な副作用を引き起こす可能性があります 肺 病気、重度のアレルギー反応、 肝臓 病気、重度 皮膚 反応、 貧血 とニューロパシー。 インビトロでは、ニトロフラントインは変異原性があります。 したがって、できるだけ短時間使用する必要があります。
