先天性奇形、奇形、および染色体異常(Q00-Q99)。
- リポジストロフィーを含む遺伝性脂肪異栄養症 糖尿病.
- 遺伝性神経筋疾患。
- メンデンホール症候群–極端なインスリン抵抗性症候群のグループ(レプレチャウニズム、脂肪異栄養症、およびインスリン抵抗性症候群タイプAおよびBと共に); メンデンホール症候群には常染色体劣性遺伝形式があります:すでに子宮内(「子宮内」)で発育遅延が始まります
- 筋緊張性ジストロフィー
- 筋緊張性ジストロフィー 1型(DM1、Curschmann-Steinert病)–筋緊張性(異常に延長、 強壮剤 筋肉の緊張)筋力低下を伴う筋肉疾患、 白内障 (レンズの不透明度)および性腺機能低下症(性腺機能低下症)。
- 筋緊張性ジストロフィー 2型(DM2、近位筋緊張性ミオパチー、PROMM)–筋力低下を伴う筋緊張性筋疾患の形態、 白内障 & 心不整脈.
- ローレンス-ムーン-ビードル-バルデー症候群(LMBBS)–まれな遺伝性疾患。 臨床症状によると、次のように分けられます。
- ローレンス-ムーン症候群(多指症なし、すなわち、過剰な指や足指の出現、および肥満はないが、対麻痺(対麻痺)および筋緊張低下/筋緊張低下を伴う)および
- Bardet-Biedl症候群(多指症を伴う、 肥満 および腎臓の特性)。
- プラダーウィリ症候群 (PWS;同義語:Prader-Labhard-Willi-Fanconi症候群、Urban症候群およびUrban-Rogers-Meyer症候群)–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。約1:10,000から1:20,000の出生で発生します。 特徴的な機能が含まれます。 とりわけ、顕著な 太り過ぎ 満腹感がない場合、 低身長 そして知能の低下。 人生の中で、次のような病気 糖尿病 真性2型が原因で発生します 肥満.
- ウェルナー症候群–(英国成人プロジェリア)–常染色体劣性疾患、特に中胚葉組織。これは、中年頃に始まる大規模な老化プロセス(プロジェリア)につながります。
内分泌、栄養および代謝性疾患(E00-E90)。
- 他の形態の糖尿病:
- 1タイプ 糖尿病 (約10%)。
- 特殊な形態:遅発性自己免疫性糖尿病
- MODY(若年発症成人型糖尿病)[常染色体優性; β細胞機能の遺伝的欠陥; 「1型糖尿病」(通常は若くて強い家族性発症)の人の約2〜2%(報告されていない症例が多い)が実際にMODY糖尿病を患っています]
- 3c型糖尿病–急性または慢性の炎症、手術、新生物などの膵臓(膵臓)の病気によって引き起こされます。
- 妊娠糖尿病(> 1%)
- DIDMOAD症候群(同義語:ウォルフラム症候群)–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 と複雑な症状 糖尿病, 尿崩症 (ホルモン欠乏症関連障害 水素化 代謝障害により、尿中排泄量が非常に多くなります(多尿症; 5〜25リットル/日)。 濃度 腎臓の容量)、 視神経萎縮 (の組織萎縮(萎縮) 視神経/視神経)、感音難聴 難聴.
- 真性糖尿病 感染などの感染によって引き起こされる 風疹 ウイルス(例、先天性風疹、CMV感染)。
- 内分泌障害(ホルモン産生または調節の破壊を伴う内分泌腺の疾患)。
- 先端巨大症(巨大化)
- アルドステロノミック(同義語:コン病)–原発性アルドステロン症の形態。 それはの過剰生産によって特徴付けられます アルドステロン 腺腫(良性腫瘍)による副腎皮質での活性化なし レニン-アンジオテンシン-アルドステロン系(RAAS)。
- クッシング症候群 (シノニム: クッシング病)–高コルチゾール症(高コルチゾール症)につながる病気のグループ(過剰 コルチゾール).
- グルカゴノーマ–代謝的に活性なホルモンを産生する膵臓のホルモン活性腫瘍 グルカゴン、に強い影響を与える シュガー 体の; それは提供するのに役立ちます グルコース (グルコース)。
- 血色素症 (鉄 貯蔵病)–鉄の増加の結果として鉄の沈着が増加する常染色体劣性遺伝を伴う遺伝病 濃度 セクションに 血 組織の損傷を伴う。
- 甲状腺機能亢進症 (甲状腺機能亢進症)。
- 褐色細胞腫 –通常は良性(良性)腫瘍(症例の約90%)で、主に 副腎 そして、することができます つながる 〜へ 高血圧 危機(高血圧クリーゼ)。
- ソマトスタチノーマ–内分泌膵臓(膵臓)および内分泌膵臓で発生する可能性のあるホルモン活性腫瘍 十二指腸 (十二指腸); それは生成します ソマトスタチン; これはの分泌を阻害します パンクレリパーゼ, ガストリン & ペプシン.
- 嚢胞性線維症 (同義語:CF(嚢胞性線維症);クラーク-ハドフィールド症候群(嚢胞性線維症);嚢胞性線維症)–飼いならされすぎているさまざまな臓器での粘液の産生を特徴とする常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 これは、白人の間で最も一般的な常染色体劣性遺伝性代謝性疾患です。
肝臓、胆嚢、および 胆汁 管–膵臓(膵臓)(K70-K77; K80-K87)。
新生物– 腫瘍性疾患 (C00-D48)。
- 膵臓がん(膵臓癌).
- 褐色細胞腫
- ソマトスタチノーマ
プシュケ–神経系(F00-F99; G00-G99)
- スティッフパーソン症候群(SMS;同義語:スティッフパーソン症候群、SPS; Moersch-Woltman症候群); 筋肉の緊張の一般的な増加を特徴とする神経障害; さらに、けいれんは自発的に発生するか、影響を受けた筋肉で引き起こされます。 通常、背中と腰の筋肉は対称的に影響を受けます。 歩行は足が硬く奇妙になります。 多くの人が インスリン-が必要 糖尿病 (30%)、自己免疫 甲状腺炎 (慢性につながる自己免疫疾患 甲状腺の炎症; 10%)、萎縮 胃炎 (胃炎)悪性貧血 貧血 (ビタミンB12欠乏症 貧血(貧血); 5%)。
- 妊娠糖尿病 (妊娠糖尿病)。
投薬
- 薬の下の「原因」を参照してください
環境汚染–中毒(中毒)。
- 殺鼠剤–げっ歯類に対する化学薬品。