低身長(同義語:低身長、低身長;ミクロソミア、小人症; ICD-10-GM E34.3:低身長、他に分類されていない; ICD-10-GM Q87.1:主に低身長に関連する先天性奇形症候群)身長の通常よりも低い成長(3パーセンタイル未満)を説明するために使用される用語。
低身長は通常、成長率の低下または成長期間の短縮の結果として発生します。 それは、生理学的に大きな成長の噴出が起こる乳児期および思春期の間に最も顕著です。
次の式は、最終的な身長を推定するために使用されます。
- 男の子:(お父さんサイズ+お母さんサイズ+13)/ 2
- 女の子:(お父さんサイズ+お母さんサイズ– 13)/ 2
家族性の低身長は低身長の最も一般的な原因です。影響を受けた人の両親は背が低く、したがって彼らの子孫も遺伝的原因のために背が低くなります。 低身長の27番目に一般的な原因は、症例の約XNUMX%を占め、体質性発達遅延(CDD)です。 男の子が最も頻繁に影響を受けます。 この場合、成長率が低下し、思春期の開始が遅れます。 その結果、開発は通常正常ですが、遅れています。 最終的には、ピアよりも遅くなりますが、通常の高さに達します。
その他の原因は次のとおりです。
- 遺伝性疾患(染色体異常、例えば、ウルリッヒ-ターナー症候群; 遺伝性代謝障害)。
- 子宮内胎児発育障害(例、 アルコール 胚症、 胎盤機能不全。 (胎盤の衰弱)、出生前(「出生前」)感染症、 栄養失調 または妊婦の栄養失調など)。
- ホルモンまたは内分泌障害
- 骨格の異常
- 二次低身長(栄養失調、心理社会的剥奪/ネグレクト、慢性疾患; との長期治療 コーチゾン).
特発性の低身長は除外の診断です。 遺伝性疾患、子宮内胎児発育障害、骨格異常、成長ホルモン欠乏症、二次的原因が除外されている場合にのみ存在します。
低身長は多くの病気の症状である可能性があります(「鑑別診断」を参照)。
有病率(病気の頻度)は(ドイツの)子供の3%です。
経過と予後:経過と予後は、低身長の原因によって異なります。