病因（病気の発症）
ヨウ素 欠乏症は依然として最も一般的な原因です 甲状腺機能低下症 世界的に。 先天性（遺伝性） 甲状腺機能低下症、欠陥はほとんどの場合甲状腺の発育不全（甲状腺奇形）が原因であり、ホルモン合成の遺伝的欠陥が原因である場合はあまりありません。 自己免疫の病因 甲状腺機能低下症 遺伝性疾患と同様に部分的に基づいています 環境要因 （放射線による損傷）。 これらの要因 つながる の浸透に リンパ球 に 甲状腺、これは次に組織の線維化につながります。 医原性（「医学的作用によって引き起こされる」）甲状腺機能低下症では、病態メカニズムは放射線による損傷または細胞の破壊です。 甲状腺 （線条体切除術（甲状腺の除去）、放射性ヨウ素 治療）。 成人の甲状腺機能低下症の次の形態が区別されます：
- 原発性（甲状腺機能低下症）甲状腺機能低下症[ 甲状腺 中断されます]。
- 最も一般的には、橋本甲状腺炎などの自己免疫疾患の結果です
- 医原性に起因する（医療処置によって引き起こされる）–線条体切除後（甲状腺組織の除去）、放射性ヨウ素後 治療、薬物誘発性（例えば、甲状腺抑制薬、リチウム、スニチニブ、アミオダロン）
- 二次性下垂体甲状腺機能低下症[ 脳下垂体 たとえば、下垂体の前葉の機能不全/脱力のために中断されます]
- 三次視床下部甲状腺機能低下症[視床下部の損傷、ピカルト症候群、甲状腺機能正常症候群などの状況で、TRH欠乏症のため、設定値のデフォルトが存在しない]（非常にまれ）
病因（原因）
伝記の原因
伝記の原因
- 遺伝的負担、例えば、ホルモン受容体の突然変異
- 解剖学的変異–形成不全（甲状腺の付着の欠如）; 異所性甲状腺（間違った場所にある甲状腺の解剖学的位置）。
- ホルモン因子
行動の原因
病気に関連する原因
- アミロイドーシス–アミロイドの細胞外（「細胞外」）沈着物（分解抵抗性） タンパク質） ができる つながる 〜へ 心筋症 (ハート 筋肉疾患）、神経障害（末梢 神経系 病気）、および肝腫大（肝臓 拡大）、他の条件の中で。
- 自己免疫 甲状腺炎 (橋本甲状腺炎）–甲状腺の自己免疫疾患; 最初は甲状腺の分泌が増加しました ホルモン、後に甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）に徐々に移行します。
- 血色素症 (鉄 貯蔵病、英語：ヘマトクロマトーシス; ギリシャ語ハイマから= 血、彩度=色）–常染色体劣性遺伝性疾患; 男性は女性よりもはるかに頻繁に影響を受けます。 病気では、増加しています 吸収 （吸収）の 鉄 上部に 小腸.
- 脳腫瘍
- 下垂体機能低下症（下垂体機能低下症 脳下垂体）–例、下垂体腺腫（下垂体の良性腫瘍）、下垂体炎、または視床下部疾患
- 外傷性脳損傷 （TBI）–頭蓋脳損傷。
- サルコイドーシス –主に影響を与える炎症性全身性疾患 皮膚、肺と リンパ ノード。
- 強皮症 –硬化につながる自己免疫疾患 皮膚 & 結合組織.
- 甲状腺炎 (甲状腺の炎症).
- TSH 欠乏症（甲状腺刺激ホルモン）–甲状腺を刺激するホルモンの欠乏症。
- 甲状腺の腫瘍
投薬
- アミオダロン (ヨウ素-抗不整脈薬を含む）→アミオダロン誘発性甲状腺機能低下症（アミオダロン誘発性自己免疫 甲状腺炎).
- 抗生物質
- 非定型 神経遮断薬 （特に クロザピン & クエチアピン).
- ベキサロテン–皮膚T細胞の治療に承認されたレチノイド類似体 リンパ腫.
- HCVプロテアーゼ阻害剤（テラプレビル).
- ホルモン
- アミノグルテチミドなどの抗エストロゲン（アロマターゼ阻害剤).
- ヨウ素を含む造影剤
- リチウム→リチウム誘発性甲状腺機能低下症
- 静熱薬（カルビマゾール）
- サイトカイン
- インターフェロンα
業務執行統括
- 甲状腺摘出術 （甲状腺切除）。
放射線療法
