タウオパチー：原因、症状、治療

タウオパチーは、タウの沈着によって引き起こされる神経変性疾患のグループを表します。タンパク質セクションに脳. アルツハイマー病気は最もよく知られているタウオパチーと考えられています。今日まで、これらの変性疾患の治療法はありません。

タウオパチーとは？

タウオパチーは、いくつかの神経変性疾患の総称であり、そのすべてが次の発症に関連しています。重度の聴覚障害者が、認知症。すべてのタウオパチーはタウの沈着によって引き起こされますタンパク質セクションに脳。タウタンパク質ギリシャ文字のタウにちなんで名付けられました。それらは細胞骨格タンパク質に結合して、動物およびヒトの細胞で支持機能を果たします。通常、タウタンパク質は、細胞内で繊維状の構造を形成するために、反復的なストレッチを介して互いに結合します。リン酸化により、ポリペプチド鎖のアミノ末端が切断されます。ただし、過剰リン酸化 (すべての結合部位の飽和リン酸塩グループ) が発生すると、機能が失われ、細胞骨格のタンパク質と結合を形成できないタンパク質が形成されます。にタンパク質が沈着します。脳. 過剰リン酸化は、特定の突然変異によって支持されます。タウタンパク質には 352 つの異なるアイソフォームが知られており、適切な遺伝子変化が行われると、複数の形態のタウオパチーを引き起こす可能性があります。アイソフォームに応じて、タウタンパク質は 757 ～ XNUMX を含むことができます。アミノ酸. 脳内の過剰リン酸化タウタンパク質の沈着は、つながるの開発にアルツハイマー病気、慢性外傷性脳症（CTEまたは重度の聴覚障害者が、認知症 pugilistica）、他の病気の中でも。前頭側頭型重度の聴覚障害者が、認知症 (ピック病)、大脳皮質基底核変性症、神経原線維変化認知症、進行性核上性注視麻痺、または銀穀物病が発生することも知られています。すべてのタウオパチーにとって、治療法はまだありません。

目的

タウオパチーの原因は、タウタンパク質が脳に沈着することです。これらのますます大きくなる沈着物が見られる脳内の部位では、機能障害が発生し、最終的にニューロンとグリア細胞の死に至ります。これにより、脳が収縮します。過程で最大 20% 縮小する可能性があります。アルツハイマー疾患。時間の経過とともに、脳の重要な構造が失われます。原則として、このプロセスは非常にゆっくりであるため、タウオパチーは発症から平均60年後に死に至ります。タウタンパク質の沈着の基礎は、過剰リン酸化の結果として、細胞骨格のタンパク質と十分な結合を形成できないことです。過剰リン酸化は、突然変異によって引き起こされる可能性があります。タウの約 XNUMX の異なる突然変異遺伝子発見されており、そのすべてつながるタウオパチーへ。過剰リン酸化は、実際には細胞分裂を引き起こすシグナル伝達メカニズムとして機能する正常なプロセスです。しかし、特定の突然変異は過剰リン酸化を増加させ、とりわけ、もはや結合することができず、したがって機能しないタウタンパク質の老廃物を生成します。タウオパチーの一形態である慢性外傷性脳症は、遺伝的に決定されているわけではありませんが、頻繁な原因によって引き起こされます。けが。ここでも、タウタンパク質の過剰リン酸化が起こります。ここでのリン酸化は、調節プロセスによって引き起こされる可能性があります。傷害の後、細胞分裂は治癒のために刺激されなければなりません。ただし、これはリン酸化のシグナリング効果によって刺激されます。

症状、苦情、および兆候

タウオパチーの主な症状は認知症の発症です。これは、あらゆる形態のタウオパチーに当てはまります。アルツハイマー病このグループの病気の最もよく知られた例と考えられています。アルツハイマー病という用語は、しばしば認知症と同一視されます。ただし、これは正しくありません。認知症は、この病気の主な症状にすぎません。このフォームグループの他のすべての疾患も、最も重要な症状として認知症を発症します。アルツハイマー病一般的な忘却から無意識に始まります。さらなる段階では、患者は着替えや作り方などの最も簡単な実践的スキルを失います。コーヒー。最終段階では、患者は無関心になり、食欲不振、寝たきり、そして失禁。彼はもはや近しい人を認識できません。大脳皮質基底核変性症 (CBD) も別の病気です。この病気では、認知症に加えて、パーキンソン病発生します。震え, うつ病、不安、不動、歩行障害および眼球運動障害が発生します。ピック病では、行動の問題とパフォーマンスの低下に焦点が当てられています。この場合、進行性認知症も発生します。進行性核上性注視麻痺は、眼筋の機能不全とパーキンソン病のような臨床像を特徴としています。シルバー穀物病は特殊な形態であると考えられています。アルツハイマー病。慢性外傷性脳症は、次のような外的影響によって引き起こされるタウオパチーです。けが。武道家やボクサーは、特に晩年にこの病気に苦しむリスクがあります。この病気は、頭痛 & 濃度障害。さらにコースでは、乱れた短期メモリ, うつ病と感情的な爆発が追加されます。末期になると、患者は顕著な認知症を患い、日常生活に対処することができなくなります。

病気の診断と経過

タウオパチーの診断は、自己および外部の履歴によって行われます。さらに、クロックテストやミニメンタルステータステスト (MMST) などのいくつかの神経心理学的テストが行われます。 CT や MRI などの画像技術も診断プロセスの一部です。発生する症状は、タウオパチーの種類の手がかりを提供します。

合併症

残念ながら、タウオパチーは完全に治癒することはできないため、この障害には完全に前向きな病気の経過はありません。この場合、影響を受けた人々はさまざまな苦情に苦しんでいます。それにより、食欲不振そして失禁. 内なる落ち着きのなさや混乱も起こり、患者の日常生活に非常に悪影響を及ぼします。多くの患者は、生活の中で他の人々の助けに依存し、日常生活の多くのことを自力で行うことができなくなります。うつ病または震えタウオパチーでも起こります。さらに、ほとんどの患者は行動上の問題を抱えており、歩行障害。の喪失コーディネーション発生することもあります。混乱のために怪我のリスクが非常に高くなり、影響を受けた人も意識を失う可能性があります。同様に、患者はしばしば頭痛 or 濃度障害。タウオパチーの症状は、投薬の助けを借りて制限することができます。このプロセスでは、合併症は発生しません。しかし、完全な治癒は達成できません。この病気が原因で患者の平均余命が短くなるかどうかは、一般的には予測できません。

いつ医者に診てもらえますか？

影響を受けた人は、タウオパチーを持つ医師に依存しています。この病気は独立した治癒には至りません。したがって、治療はいずれにせよ、医師によって達成されなければなりません。正確かつ迅速にのみ治療さらなる合併症や不快感を防ぐことができます。しかし、タウオパチーは遺伝性疾患であるため、完全に治癒することはできません。被害者が子供を望んでいる場合、遺伝カウンセリング病気の遺伝を防ぐためにも実行する必要があります。影響を受けた人が深刻な状態にある場合は、タウオパチーについて医師に相談する必要があります食欲不振 & 失禁。多くの場合、うつ病や運動障害があります。多くはタウオパチーでも異常な行動を示しますが、これも医師の診察を受ける必要があります。それによってまた強い不満濃度または強い頭痛この病気を指摘することができます。そもそも、タウオパチーは、一般開業医または小児科医によって検出できます。さらなる治療は正確な苦情に依存し、専門家によって行われます。

治療と治療

タウオパチーは今日、原因として治療することはまだできません。アルツハイマー病の文脈では、さまざまな薬物とりわけ、改善するために投与されますメモリ. 症状を改善し、病気の進行を遅らせるために、他のタウオパチーでも対症療法が行われます。

防止

ほとんどのタウオパチーには遺伝的根拠がありますが、健康的なライフスタイルと絶え間ない精神活動は、病気の発症と進行を遅らせるのに役立ちます。

ファローアップ

タウパチアは治癒不能であり、罹患者の平均余命に影響を及ぼします。したがって、この病気のフォローアップケアは限られています。早期発見は、今後のコースにとって非常に重要です。治療を受ける医師は、投薬の摂取量と投与量、および病気の経過を監視する必要があります。薬の副作用の可能性や新しい症状は、より迅速に治療できます。発生する確率肺炎患者が増えています。これは、維持するための予防措置を講じることで対抗できます。健康定期的な肺のインフルエンザ予防接種。身体に障害が発生すると、日常生活に介護支援が必要になります。場合によっては、患者さんも車椅子を必要とします。理学療法こともできますつながる運動障害の改善または進行の遅延。可能であれば、余暇のスポーツ活動は、体と心にプラスになります。ただし、スポーツの種類や強度については、事前に医師に確認しておく必要があります。身体的な障害に加えて、通常、うつ病などの精神的な問題もあります。心理的カウンセリングと家族生活への統合は、影響を受ける人にとって重要です。友人も重要な役割を果たし、患者が自分の状況に一人で悩まされるのではなく、より適切に対処できるようにします。

自分でできること

タウオパチーはまだ因果応報として治療することはできません。影響を受けた個人は、神経科医に相談して、適切な治療を開始できるようにすることをお勧めします。措置。対症療法は専門医と協力して行う必要があります。食欲不振や寝たきりなどの症状がある場合は、医師の治療が必要です。影響を受ける人々は、通常、すでに非常に深刻な病気であるため、もはや独立して行動することができません。これにより、親族の助けがさらに重要になります。彼らは、薬が処方どおりに服用され、患者が他の病気の兆候を示さないようにする必要があるためです。寝たきり時の痛みを避けるために、定期的に体位を変えるか、別の体位に動かさなければなりません。また、様々な傷軟膏からホメオパシーに使える。近親者は、多くの場合、自分自身も治療的支援を必要とします。特に病気の末期になると、知人を認識できなくなり、精神的な負担が大きくなります。ほとんどのタウオパチーは遺伝的に決定されるため、予防も不可能です。しかし、健康的なライフスタイルと定期的なメンタルトレーニングにより、病気を遅らせることができます。どれ措置有用で必要な詳細については、関連する専門家と話し合うのが最善です。