低身長:原因、症状、治療

低身長、低身長、または低身長は、ミクロソミアの一般的に使用される口語用語です。 それ自体は最初は病気を表すものではありませんが、さまざまな病気の症状として現れる可能性があります。 しかし、それはしばしば影響を受けた人の生活の中で他の苦情をもたらします。

低身長とは何ですか?

ドイツでは約100,000万人が 低身長。 多くの場合、彼らは今日でも社会で排除され差別されており、「普通のサイズの」人々と同じ機会を得ることができません。 低身長 は、標準を下回る大幅に制限された体の成長として定義されています。その発生は、古代彫刻のおかげで、ほぼ5,000、1.50年前の古代エジプトにまでさかのぼることができます。 男性の場合、低身長は1.40 m以下の身長と定義され、女性の場合、XNUMXm以下の身長と定義されます。 影響を受けた人の中には、XNUMXメートルも測定しない人もいます。 医学用語はミクロソミアです。 骨格の構造の病理学的変化も つながる 非常に短い高さまで、場合によっては1.50mまたは1.40mの制限を下回ることもありますが、それでも低身長とは呼ばれません。

目的

低身長にはさまざまな原因がありますが、ほとんどの場合、成長ホルモンの産生を制限します ソマトロピン、これは物理的な成長の制限につながります。 代謝性疾患や母親の不健康なライフスタイルに加えて 妊娠 (喫煙, アルコール または薬物乱用)、 腫瘍、ホルモン障害、または遺伝的要因の欠陥も、不十分な成長の引き金となる可能性があります。 たとえば、ライプツィヒ大学の研究者は最近、 遺伝子 それは低身長を引き起こします。 ただし、XNUMX人の親のXNUMX人も低身長に苦しんでいる必要はありません。 遺伝子 また、数世代にわたって非アクティブのままにすることもできます。 さらに、無傷の家族などの混乱した社会環境でさえ、 つながる 身体の発達を遅らせ、低身長を引き起こします。 しかし、すでに発見されたトリガーの数が多いにもかかわらず、すべてが明らかにされているわけではありません。 合計で、専門家は低身長の450以上の異なる原因を疑っています。

代表的な疾患

  • ヌーナン症候群
  • プラダーウィリ症候群
  • 脆性骨疾患(骨形成不全症)
  • 猫鳴き症候群(猫鳴き症候群)。
  • クレチン病

症状、苦情および兆候

多くの原因物質にもかかわらず、低身長(ミクロソミア)はそれ自体が病気とは見なされません。 低身長自体は症状を形成しません。 これは、栄養、特発性、子宮内、代謝、染色体、内分泌、または異形成に関連する状態の結果です。 低身長は必ずしも身体的症状を引き起こす必要はありません。 それにもかかわらず、彼らの遺伝的素因のために、低身長の個人は彼らの低身長に関連する様々な不満や症状に苦しむかもしれません。 低身長にはさまざまなトリガーがあるため、これらを最初に決定する必要があります。 このようにして、起こりうる苦情を可能な限り早期に打ち消すことができます。 発生する苦情は人によって異なります。 心理的なことに加えて ストレス、低身長の人々が生涯にわたってさらされると、母親の骨格異形成による軟骨無形成症関連の低身長の付随する症状として、聴覚障害または難聴が発生する可能性があります。 さらに、軟骨無形成症は つながる 年齢に適さない、重度の背中の関節の摩耗などの二次症状に 痛み。 特発性の低身長は家族で実行されます。 成長ホルモンの産生が見られる低身長の患者 ソマトロピン 邪魔され、成長を伴う治療 ホルモン in 幼年時代 体のサイズが大きくなる可能性があります。 次のような骨格異形成の結果として低身長が発生した場合 骨形成不全症 骨格 影響を受けた人の中で簡単に壊れます。 したがって、医師は もろい骨の病気。 それはの障害に基づいています コラーゲン 合成。 その結果、低身長と痛みを伴う骨格の変形が発生する可能性があります。

診断とコース

インフォボックス

ICD-10:Q77.4

文学:Daum、D。:小さな人!:低身長または軟骨無形成症、2013年。

子供を注意深く観察すれば、乳児期に低身長を検出することができます。 通常のコースでの出生の約5%では、子供は小さすぎます。 しかし、それらのほぼ90パーセント 作る XNUMX年以内のこの不足のために。 それにもかかわらず、予防策として、サイズが不足している新生児は、骨年齢を決定したり、脳疾患を診断したり、成長の分泌の低下を検出したりできる小児内分泌学者などの専門家によって検査されるべきです ホルモン 左手のレントゲン写真を撮ることによって。 さらに、小児科医は健康診断中の子供の身体的発達も記録し、低身長が疑われる場合は必要に応じてアラームを鳴らすことができます。

合併症

軟骨無形成症が低身長の原因である場合、平均余命はそれほど影響を受けません。 ただし、合併症は依然として発生する可能性があります 成長障害。 考えられる合併症のXNUMXつは、心理的な原因で発生することがよくあります ストレス。 小さく成長した人々は社会から取り残されています。 彼らは日常生活に対処するために無数の困難に苦しんでいる必要があります。 これは、影響を受ける人々に重い心理的負担をかける可能性があり、時には うつ病。 しかし、全体として、小人に対する態度はより寛容になっています。 特に子供たちが小人症に冒されているとき、他の人の残酷さはしばしば四分の一を知りません。 軟骨無形成症の子供もしばしば耳の損傷に苦しんでいます。 彼らは聞くのに苦労しています。 いくつかの経験が完了しました 難聴。 これは精神にさらなる負担をかけます。 特に思春期には自殺念慮が考えられます。 軟骨無形成症に関連する低身長の合併症には、しばしば発達の遅れが含まれます。 これらは精神的な制限をもたらす可能性がありますが、奇形も引き起こす可能性があります。 多くの場合、感覚障害は結果として発生します。 軟骨無形成症が治療の選択肢をほとんど提供しないことも問題です。 小さな身長の症状は、通常は外科的に、部分的にしか修正できません。 家族内合併症が発生する可能性があり、影響を受けた個人に治療的介入が必要になります。

いつ医者に診てもらえますか?

成長期の子供が同級生と直接比較して特に小さな成長を示す場合は、異常を明らかにするために医師の診察を受ける必要があります。 親戚がよく観察すれば、最初の兆候は人生の最初の数ヶ月で気付くことができます。 小さな身体的成長は現在の病気の付随する症状であるため、さらなる検査が必要です。 多くの場合、定期的な予防健康診断は乳児期に行われ、 健康 条件 新生児の。 これらの健康診断の間に、子供の成長の変化はすでに小児科医と話し合うことができます。 多くの場合、遺伝的性質、代謝性疾患、 診断と治療が必要な病気、ホルモン障害、またはその他の生命を損なう病気。 子供のさらなる発達過程における深刻な障害を回避するために、サイズの不足は、テストおよび画像化手順によって時間内に検出することができます。 筋骨格系に問題がある場合、運動制限または関節の愁訴がある場合は、医師に相談する必要があります。 心理的な特性が発達したり、行動上の問題が発生したりした場合、子供は治療的支援を必要とします。 認知障害の場合、 痛み、クラッキング音 骨格 そして一般的な倦怠感、医者への訪問が必要です。 A 学習 障害、 メモリ 問題、外観の不規則性 皮膚、顔面の奇形または異常 成長も医師によって検査されるべきです。

治療と治療

治療の選択肢はさまざまであり、低身長の特定のトリガーに適応させる必要があります。 成長ホルモンの生産が不十分な場合 ソマトロピン、そのために 脳下垂体 通常は責任がありますが、これは人工的に生成されたソマトロピンの供給によって補うことができ、多くの場合、子供の正常な成長につながります。 ただし、これを実現するには、低身長を早期に診断する必要があります。 治療 成長板が閉じた後は治療が効果的ではなくなるため、非常に若い年齢で開始する必要があります。他の場合は、 理学療法 また、成長の改善につながる可能性があります。 もしも 治療 開始が遅すぎた場合、または低身長の治療が単に不可能な場合は、腕と脚を外科的に伸ばすオプションもあります。これにより、患者の身長が最大20cm高くなる可能性があります。 これには、最初に腕と脚を壊し、次に副子の助けを借りてそれらを結合して人工的に長くすることが含まれます 骨格。 ただし、これは非常に長く、非常に不便であり、満足のいく結果を達成し、低身長を打ち負かすには、多くの場合、XNUMX回以上の操作が必要になります。

見通しと予後

ほとんどの場合、低身長と診断された人々は、好ましくない予後を受け取ります。 しかし、最終的には、病気の経過は原因となる障害に依存します。 原則として、治療を拒否した場合、症状の緩和は起こりません。 低身長が成長ホルモンソマトロピンの不十分な生産に基づいている場合、これは治療で供給することができます。 早期診断は回復のために重要です。 体の大きさの変化は、子供または青年の成長過程で可能です。 発育過程で薬を投与すれば、正常な身長に達する見込みがあります。 ほとんどの患者は、 管理 薬の。 低身長はそれ自体が病気ではありませんが、多くの場合、既存の基礎疾患の症状として診断されます。 これはしばしば重症であり、医師の診察が必要です。 治療計画を作成する際に身体的成長が考慮されますが、多くの場合、患者の通常のサイズが達成されるような方法で変更することはできません。 多くの患者は、身体的異常の結果としてさまざまな二次的障害を発症します。 精神的および感情的な障害が発生し、それはさらに進んで精神障害の発生の可能性を高めます。

防止

いずれにせよ、低身長の人々は、職場、教育、日常生活のいずれにおいても、「XNUMX」を超える人々よりも人生で苦労しています。 ここ数十年の前向きな進展にもかかわらず、低身長の人々は依然として差別と偏見の標的となっています。

アフターケア

アフターケアの目的のXNUMXつは、病気の再発を防ぐことです。 ただし、低身長の場合、これは目的がない場合があります。 成年以降は、この病気を治すことはできません。 特定の状況下で成長に影響を与えることができるのは、青年期のみです。 ホルモン 治療たとえば、成功を約束します。 さらに、低身長は必ずしも平均余命に影響を与えません。 多くの場合、医療の理由はありません 措置。 低身長から生じる問題は、主に心理社会的領域に関係しています。 人々が排除だけでなく、職業上および私的な不利益を経験する場合、精神的な不均衡がしばしば発生します。 治療の過程で、影響を受けた人々は、新しい自信を学び、人生の他の視点を体験するように導かれます。 アフターケアのもう一つの目標は、すなわち、の形で日常のサポートを提供することです エイズ、通常は必要ありません。 アパートの家具や職場は、低身長の人々の身体的寸法に適応させることができます。 雇用主は、統合のために州から財政的支援を受けます。 腫瘍性疾患とは異なり、低身長は通常、アフターケアを必要としません。 影響を受けた人々の平均余命を短縮する必要はありません。 身体的な苦情は必ずしも予想されるものではありません。 患者さんは通常の日常生活に対応できます。 葛藤は心理社会的不利益から生じ、併用療法によって管理することができます。

自分でできること

低身長の場合、影響を受けた人は自分の力で体のサイズを変える可能性がありません。 努力にもかかわらず、彼は体調について何も変えることができません。なぜなら、これらは生涯にわたってほぼ安定しているからです。 一方、影響を受けた人は、身体的な欠陥にもかかわらず、彼自身と彼の感情的な幸福のために多くのことをすることができます。 健康的なライフスタイルで、バランスの取れた ダイエット 十分な運動を行うことで、生活満足度は一般的に非常に高くなります。さらに、安定した社会環境、定期的な余暇活動、専門家としての認識は、日常の課題をうまくマスターするために重要です。 感情的 精神的な障害を克服するためのさまざまな戦略も、人生への持続的な熱意を体験するのに役立ちます。 強い自信と自尊心を持って、低身長の影響を受けた多くの人々は身体的な問題に対処することができます。 日常生活の中で、インテリアや交通手段が、 条件。 これにより、他人への依存から可能な限り自由にアレンジできる自立した生活が可能になります。 低身長の他の人々との交流は、お互いを強化したり、重要なヒントやヒントを得るのにさらに役立ちます。 基本的に、低身長を充実した人生の決定基準と見なさないことが有益な場合があります。