製品
ラニビズマブは注射液として市販されています（Lucentis）。 この薬は、2006年に米国と多くの国で、2007年にEUで承認されました。この薬の高価格は、特に ベバシズマブ （アバスチン）、これは構造的および薬理学的に類似しています。 ベバシズマブ これらの適応症については承認されていませんが、適応外使用されています。
構造と特性
ラニビズマブは、VEGF-A（ヒト血管内皮増殖因子A）に対するIgG1κモノクローナル抗体のFab抗体フラグメントです。 フラグメントの分子量は約48kDaで、生物工学的手法によって生成されます。 ラニビズマブは、製造に使用されたものと同じ抗体に由来します ベバシズマブ.
エフェクト
ラニビズマブ（ATC S01LA04）はVEGF-Aに結合し、受容体VEGFR-1およびVEGFR-2の活性化を阻害します。 VEGF-Aは内皮細胞の増殖、からの体液漏出に重要な役割を果たします 船、および新しい血管の形成。 硝子体での半減期は約XNUMX日と推定されています。
適応症
治療のために：
- 滲出性（ウェット）の加齢に伴う 黄斑変性 （ウェットAMD）。
- 視力に影響を与える活発な脈絡膜血管新生（CNV）の。
- 病理学的に起因する脈絡膜血管新生（CNV）による視力の喪失 近視 （PM）。
- 糖尿病による視力喪失の 黄斑浮腫 （DME）。
- による視力喪失の 黄斑浮腫 網膜に起因する 静脈 閉塞 （網膜枝網膜 静脈 閉塞BRVOおよび網膜中心静脈閉塞CRVO）。
用量
薬のラベルによると。 ラニビズマブは、無菌状態で眼の硝子体に直接注射されます。 局所麻酔。 注射は通常月に一度行われます。
禁忌
- 過敏症
- 目の中または周りの感染症
- 眼内炎症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 知られていない。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 炎症、視覚障害などの眼の局所反応を含みます。 目の痛み、網膜障害、および 飛蚊症。 全身 副作用 可能性もありますが、最も一般的には鼻咽頭炎です。 頭痛, 関節痛。 ラニビズマブは、動脈血栓塞栓性イベントのリスクを高めます。
