製品
アモキシシリン の形で市販されています タブレット、フィルムコーティング錠、 分散性錠剤、など 粉 or 顆粒 懸濁液の調製、注入および注射の調製、および動物用医薬品として。 オリジナルのクラモキシルに加えて、今日では多くのジェネリック医薬品が入手可能です。 アモキシシリン 1972年に発売され、1977年以来、多くの国で承認されています。 クラブラン酸 （オーグメンチン、ジェネリック）。 この組み合わせは1983年に多くの国でリリースされました。
構造と特性
アモキシシリン (C16H19N3O5S、Mr = 365.40 g / mol）が存在します 薬物 アモキシシリン三水和物としてまたは ナトリウム 塩アモキシシリンナトリウム。 経口剤形には、アモキシシリン三水和物（アモキシシリン– 3H）が含まれています2O）、白い結晶 粉 それはやや溶けにくい 水 希薄に溶解します 酸。 非経口剤形にはアモキシシリンが含まれています ナトリウム、白い、非常に吸湿性 粉 それは非常に溶けやすい 水。 アモキシシリンは半合成アミノペニシリンであり、構造的にベータラクタムに属します 抗生物質。 安定しています 胃酸は十分に吸収されるため、錠剤または懸濁液として経口投与することができます。
エフェクト
アモキシシリン（ATC J01CA04）は、グラム陽性菌および一部のグラム陰性菌に対して殺菌性があります。 この効果は、ペプチドグリカンの合成に関与するトランスペプチダーゼの阻害による細菌の細胞壁合成の阻害によるものです。 アモキシシリンの半減期は約1〜1.5時間と短く、主に腎臓から排泄されます。 それはベータラクタマーゼに敏感であるため、それはしばしばと組み合わされます クラブラン酸、これらの細菌に結合して阻害します 酵素 「自殺阻害剤」として、したがって保護します ペニシリン 不活性化から。 クラブラン酸 それ自体は弱い抗菌効果しかありません。 それは1972年に細菌から分離されました。
適応症
アモキシシリンは、病原体が抗生物質に敏感な細菌感染症の治療に承認されています。 それはのために使用されます 気道 感染症、尿路感染症、 皮膚 感染症、 消化管 とりわけ、感染症、および婦人科感染症。 実際の典型的な適応症には、例えば、 中耳炎, 連鎖球菌性アンギナ, 急性気管支炎、急性細菌性副鼻腔炎、の根絶 ヘリコバクター·ピロリ, ライム病, 心内膜炎の予防, 膀胱炎 間に 妊娠.
用量
薬のラベルによると。 アモキシシリンは通常3日2回、時にはXNUMX日XNUMX回投与されます。 ザ・ タブレット これは胃腸の耐性を促進し、 吸収. 懸濁液 子供のために新鮮に準備されています参照してください 子供のための抗生物質懸濁液.
禁忌
注意事項の詳細と 相互作用 薬のラベルに記載されています。
相互作用
アモキシシリンは有機アニオンであり、 排除 腎臓 したがって、によって抑制されます プロベネシド。 経口ホルモンの効能を低下させる可能性があります 避妊薬 に影響を与えることによって 腸内フローラ。 その他 相互作用 で可能です ジゴキシン, アロプリノール、およびビタミンK拮抗薬を使用。
有害な影響
最も一般的な 副作用 経口に関連する 管理 include 下痢 の減損による 腸内フローラ。 これは遅延によって打ち消される可能性があります 管理 of プロバイオティクスを選択します。 皮膚 粘膜はカンジダ菌に感染し、膣のツグミとして現れる可能性があります。 口腔カンジダ症、および真菌性皮膚感染症など。 吐き気と嘔吐 特に高用量で一般的であり、食事の始めに服用することで減らすことができます。 のような他の消化障害 腹痛, 食欲不振、胃圧、および 鼓腸 発生する。 時折、 皮膚 発疹が発生し、しみ、丘疹、発赤、および じんましん、そして不快なかゆみを伴うことがあります。 ごくまれに、中毒性表皮壊死症などの重度の皮膚反応が発生します。 アナフィラキシーショック まれです。 他の多くのあまり一般的ではない副作用が観察されます。 アモキシシリンの下での皮膚の発疹は一般的であり、まれに危険です。 このため、次の場合の予防措置として、患者は医師に連絡する必要があります。 皮膚発疹 発生します。 過敏反応が発生した場合は、治療を中止する必要があります。 すべての皮膚の発疹がそうであるわけではありません アレルギー 仲介。 詳細については、アモキシシリンの発疹の記事を参照してください。
