製品
酸は多くの中に見られます 薬物 有効成分または賦形剤として。 純粋な物質として、薬局やドラッグストアで入手できます。 家庭では、例えば、レモンジュース、フルーツジュース、 酢 および洗浄剤。
定義
ルイス酸を除く酸（HA）は、プロトン（H）を含む化合物です。
+
）ベースに。 したがって、それらはプロトン供与体とも呼ばれます。 水と一緒に、それらはヒドロニウムイオンHを形成します
3
O
+
:
- ハ + ハ
2
O⇄H
3
O
+
+ A
–
塩基との反応（B）：
- HA +B⇄HB
+
+ A
–
この反応は、塩基の脱プロトン化により可逆的です。 両方向に進むため、平衡が確立されます。 NS
+
正式には 水素化 電子のない原子。 なぜなら 水素化 XNUMXつの陽子とXNUMXつの電子だけで構成され、電子が放棄されたときにXNUMXつの陽子だけが残ります。 ちなみに、遊離陽子は発生しません。 それを取り上げる基盤は常にあります。 酸塩基反応では、酸から共役塩基が形成され、塩基から共役酸が形成されます。
マルチプロトン酸
酸は利用可能なプロトンの数が異なります。 塩酸（HCl）では、プロトンはXNUMXつだけですが、リン酸（H）では
3
PO
4
） XNUMXつあります。 モノ、ジ、トリプロトン酸について話します。 リン酸のXNUMX段階の脱プロトン化：
- H
3
PO
4
H
2
PO
4
–
+ H
+
HPO
4
2-
+ H
+
PO
4
3-
+ H
+
酸強度（pKa）
さらに、酸は 力、つまり、プロトンを放出する傾向にあります。 例えば、 硫酸, 硝酸, 塩酸 強酸ですが 弱酸です。 強酸はプロトンと共役塩基に完全に解離しますが、弱酸はごくわずかしか解離しません。 pKa値（またはpKs）は、 力 酸の。 値が低いほど、酸は強くなります。 pKaは、酸解離定数（酸定数）Ka（Ks）から導き出されます。 これは、負の常用対数です。
- PKa = -log Ka
これは対数目盛であることに注意する必要があります。 このスケールでの1の差は10に対応します
1
、5の差、したがって10
5
！ 間 エタノール （pKa：15.9）および （pKa：4.75）10の大きな違いがあります
11
.
塩
対応します 塩 硝酸塩、酢酸塩、硫酸塩、炭酸塩、リン酸塩などの酸も薬局で非常に重要です。 酸が塩基で中和されると塩が形成されます。
- HCl（塩酸）+ NaOH（水酸化ナトリウム）NaCl（塩化ナトリウム）+ H
2
O（水）
PH値
水性 ソリューション 酸のpHは7未満です。pHは、ヒドロニウムイオン濃度の負の常用対数です。
- pH = -log C（H
3
O
+
)
pHスケールは0（酸性）から14（塩基性）の範囲です。 繰り返しますが、1の差は値10を意味します
1
.
エフェクト
酸には、腐食性、刺激性、防腐性、抗菌性があります。 彼らは酸性を持っています キー 卑金属や石灰岩など、多くの材料を攻撃する可能性があります。
応用分野
製薬および医療用途には以下が含まれます：
- に対する苛性として いぼ & トウモロコシ.
- 有効成分の製造に 塩.
- 感染症の予防と治療のために、 消毒剤.
- 酸は十分に希釈して使用し、 胃酸 消化を改善するための生産。
- 胃のpHを上げるなど プロトンポンプ阻害剤、を減らすことができます バイオアベイラビリティ 他の薬の。 たとえばコーラ飲料の形の酸は、一時的に酸性化するために摂取することができます 胃.
- 医薬品添加剤として、例えば、防腐剤として、 発泡錠 とpHを調整します。 緩衝液の調製用 ソリューション.
- 洗浄剤として。
- 化学合成用、試薬として。
- 食品添加物として。
代表者（選考）
無機酸、鉱酸：
- ホウ酸
- 炭酸
- リン酸
- 硝酸
- 塩酸
- 硫酸
- 亜硫酸
有機酸：
- リンゴ酸
- ギ酸
- アスコルビン酸
- 安息香酸
- クロロ酢酸
- 酢酸
- 脂肪酸
- 乳酸
- 核酸
- シュウ酸
- ピクリン酸
- サリチル酸
- トリクロロ酢酸
- 酒石酸
- クエン酸
多くの医薬品有効成分は酸です。
有害な影響
酸には腐食性および刺激性があり、火傷を引き起こす可能性があります。 皮膚、粘膜、および目。 強酸の摂取は生命を脅かす可能性があります。 安全データシートの適切な注意事項を遵守する必要があります（例：保護手袋、ドラフト、安全性） メガネ、白衣、呼吸保護具）。
