先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- 遺伝性運動過敏性ニューロパシーI型（HMSN I;英語から「圧力麻痺に責任のある遺伝性ニューロパシー」（HNPP）;同義語：シャルコー・マリー・トゥース病（CMT）、英語シャルコー・マリー・トゥース病）–慢性ニューロパシー常染色体優性遺伝で、運動および感覚障害を引き起こします。
- 有害な 貧血 –による貧血 ビタミンB12欠乏症.
- ポルフィリン症 または急性間欠性ポルフィリン症（AIP）; 常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患; この病気の患者は、ポルフィリン合成に十分な酵素ポルフォビリノーゲンデアミナーゼ（PBG-D）の活性が50％低下します。 のトリガー ポルフィリン症 攻撃は数日から数か月続く可能性があり、感染症です。 薬物 or アルコール。 これらの攻撃の臨床像は次のように表されます 急性腹症 または神経学的欠損、それは致命的なコースを取ることができます。 急性の主な症状 ポルフィリン症 断続的な神経学的および精神医学的障害です。 自律神経障害はしばしば前景にあり、腹部疝痛を引き起こします（急性腹症), 吐き気 （吐き気）、 嘔吐 or 便秘 （便秘）、および 頻脈 （心拍数が速すぎる：毎分100拍以上）不安定 高血圧 (高血圧).
- サルコイドーシス （同義語：Boeck病; Schaumann-Besnier病）–全身性疾患 結合組織 肉芽腫 形成。
内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。
- アミロイドーシス–アミロイド（分解抵抗性タンパク質）の細胞外（「細胞外」）沈着物で、心筋症（心筋症）、神経障害（末梢神経系疾患）、肝腫大（肝腫大）などの症状を引き起こす可能性があります。
- 葉酸欠乏症
- 甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）
- ビタミンB12欠乏症
心臓血管系（I00-I99）
- 血管炎（血管の炎症）
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
- 白血病（血液がん）
- リンパ腫 –リンパ組織の悪性増殖。
- 腫瘍随伴症候群（例、骨髄腫、 白血病）–悪性腫瘍に起因する可能性のあるさまざまな症状。
- プラスモサイトーマ –悪性形質細胞の過剰な形成を伴う全身性疾患。
プシュケ–神経系（F00-F99; G00-G99）
- アルコール乱用（アルコール依存症）
- シャルコー・マリー・トゥース–筋肉の変性を引き起こす神経筋疾患（遺伝性）。
- 化学療法誘発性末梢神経障害（CIPN）。
- 慢性多発神経炎–複数の炎症性疾患 神経.
- 重篤な病気のニューロパシー–ニューロパシー（末梢神経障害 神経系）の過程で発生する可能性があります 治療 重症患者の。
- 神経圧迫によるボトルネック神経障害（末梢神経疾患）。
- ギランバレー症候群（GBS;同義語：特発性多発根神経炎、ランドリー-ギランバレー症候群）; XNUMXつのコース：急性炎症性脱髄性多発神経障害または慢性炎症性脱髄性多発神経障害（末梢神経疾患）; 上行性麻痺および痛みを伴う脊髄神経根および末梢神経の特発性多発神経炎（多発性神経疾患）; 通常、感染後に発生します
- 神経ボレリア症–の病気の症状 神経系 のせいで ライム病.
- 遠位対称分布型のニューロパシー（末梢神経系の疾患）：
他に分類されていない症状および異常な臨床および検査所見（R00-R99）。
- 尿毒症（尿毒症の発生 血 通常のレベルを超えています）。
薬→毒性多発神経障害
- 抗感染薬（薬物 で使用される 治療 of 感染症）–キノロン/フルオロキノロン/ジャイレース阻害剤（シプロフロキサシン, モキシフロキサシン、ナリジクス酸、 ノルフロキサシン, ロメフロキサシン, レボフロキサシン, オフロキサシン), クロロキン, ダプソーン、ジデオキシシチジン、 イソニアジド, ニトロフラントイン, メトロニダゾール、サリドマイド。
- 抗リウマチ薬と 免疫抑制剤 – クロロキン, コルヒチン, ゴールド, タクロリムス.
- 精神科の薬と 鎮静剤 – ジスルフィラム, リチウム.
- フェニトイン
- 逆転写酵素阻害剤–HIVで使用される薬 治療.
- 細胞増殖抑制剤（化学療法誘発性ニューロパシー（CIN））–ビンクリスチン、シスプラチン、ビンカアルカロイド、タキサン、または癌治療で使用されるプロテアソーム阻害剤などの薬物
環境ばく露–中毒（中毒）→有毒 多発性神経障害.
