心内膜炎：それとも何か他のもの？鑑別診断

呼吸器系（J00-J99）。

気管支拡張症（同義語：気管支拡張症）-先天性または後天性の可能性がある気管支（中型気道）の永続的な不可逆的な嚢状または円筒状の拡張; 症状：「一口喀痰」を伴う慢性咳嗽（大量のXNUMX層痰：泡、粘液、膿）、倦怠感、体重減少、運動能力の低下
慢性的肺炎（肺炎）。
中耳炎（中耳の炎症）
上顎洞炎（上顎洞炎）

血、造血器官– 免疫システム（D50-D90）。

溶血–破壊赤血球（赤血セル）。
特発性血小板減少性紫斑病（ITP; ウェルホフ病）–自己抗体を介した障害血小板 (血血栓）自発的な小斑点出血を伴う。
シェーンライン-ヘノッホ病（紫斑病）–自発的な小さな斑点の形皮膚感染症や薬物摂取後に発生する可能性のある出血。
モシュコビッツ病（血栓性微小血管症）–小さな斑点の急性発症皮膚溶血性貧血に伴う出血貧血（貧血）。
溶血性尿毒症症候群（HUS）–微小血管障害性溶血性のトライアド貧血（MAHA;貧血の形態赤血球（赤血球）が破壊されます）、血小板減少症（異常な減少血小板/血小板）、および急性腎臓傷害（AKI）; 主に感染症の状況で子供に発生します。の最も一般的な原因急性腎不全必要透析 in 幼年時代.
サルコイドーシス –の全身性疾患結合組織関連付けられている肉芽腫形成。

内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。

甲状腺機能亢進症（甲状腺機能亢進症）。
アジソン病（副腎皮質機能不全）–の失敗につながる病気コルチゾール & アルドステロン生産。
ポルフィリン症または急性間欠性ポルフィリン症（AIP）; 常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患; この病気の患者は、ポルフィリン合成に十分な酵素ポルフォビリノーゲンデアミナーゼ（PBG-D）の活性が50％低下します。のトリガーポルフィリン症攻撃は数日から数か月続く可能性があり、感染症です。薬物 or アルコール。これらの攻撃の臨床像は次のように表されます急性腹症または神経学的欠損、それは致命的なコースを取ることができます。急性の主な症状ポルフィリン症断続的な神経学的および精神医学的障害です。自律神経障害はしばしば前景にあり、腹部疝痛を引き起こします（急性腹症), 吐き気（吐き気）、嘔吐 or 便秘（便秘）、および頻脈（心拍数が速すぎる：毎分100拍以上）不安定高血圧 (高血圧).
甲状腺炎 (甲状腺の炎症).

心臓血管系（I00-I99）

大動脈解離（シノニム：動脈瘤 dissecans aortae）–大動脈の壁層の急性分裂（解剖）（メイン動脈）、動脈瘤解離（動脈の病理学的拡張）の意味で、血管壁の内層（内膜）の裂傷および内膜と血管壁の筋層（外中膜）との間の出血を伴う。
脚静脈血栓症（DVT）– 閉塞足の静脈血栓によって。
リウマチ性心内膜炎
心内膜炎リブマンサックス–心内膜炎の形態（心内膜炎ハート）内臓で発生するエリテマトーデス.
心内膜炎レフラー（心内膜炎線維形成性）–急性型の心内膜炎（心内膜炎症）、主に右心室 (ハートチャンバー）。
心内膜心筋線維化
心臓弁膜症、詳細不明
心不整脈、詳細不明
心筋症 –の病気のグループハートポンプ機能の制限につながる筋肉。
肺の動脈塞栓症 – 閉塞 XNUMXつまたは複数の肺の船塞栓によって（血餅).
心筋梗塞（心臓発作）
心筋炎（心筋の炎症）
心膜炎（心膜の炎症）
乳頭筋の破裂–弁の閉鎖のために心臓につながる組織の破裂。
心室中隔破裂–心室中隔の破裂。

感染症および寄生虫病（A00-B99）。

肝臓、胆嚢および胆汁管–膵臓（膵臓）（K70-K77; K80-K87）。

口、食道（食道）、胃、および腸（K00-K67; K90-K93）。

筋骨格系と結合組織（M00-M99）。

多発血管炎性肉芽腫症（GPA）、以前はウェゲナー肉芽腫症–上気道の肉芽腫形成（結節形成）に関連する中小血管（小血管血管炎）の壊死（組織死）血管炎（血管炎症）管（鼻、副鼻腔、中耳、中咽頭）および下気道（肺）
コラージュノーズ（グループ結合組織自己免疫プロセスによって引き起こされる病気）–全身性エリテマトーデス（SLE）、多発性筋炎（PM）または皮膚筋炎（DM）、シェーグレン症候群（Sj）、強皮症（SSc）およびシャープ症候群（「混合性結合組織病」、MCTD）。
Bekhterev 病 (強直性脊椎炎) – 脊椎と仙腸関節が炎症を起こす慢性炎症性疾患関節主に影響を受けます。
リウマチ関節炎（同義語：慢性多発性関節炎）–最も一般的な炎症性疾患関節.

新生物– 腫瘍性疾患（C00-D48）。

泌尿生殖器系（腎臓、尿路–性器）（N00-N99）。

怪我、中毒、およびその他の外的原因による後遺症（S00-T98）。