ウェルホフ病–口語的にウェルホフ病として知られている–（シソーラスの同義語：急性必須 血小板減少症; 急性特発性血小板減少症; 慢性の本質的な血小板減少症; 慢性特発性血小板減少症; 慢性特発性血小板減少性紫斑病; 本質的な血小板減少症; エヴァンス症候群; 出血性紫斑; 特発性血小板減少症; 特発性血小板減少性紫斑病; Morbus maculosus haemorrhagicus Werlhof; ウェルホフ病; Purpura haemorrhagica; 血小板減少性紫斑病; 血小板減少性紫斑病; 輸血難治性の必須血小板減少症; 輸血難治性特発性血小板減少性紫斑病; 輸血難治性エヴァンス症候群; 輸血難治性ウェルホフ病; 輸血抵抗性ウェルホフ紫斑病; ウェルホフ紫斑病; Werlhof-Wichmann症候群; ICD-10-GMD69。 3：特発性血小板減少性紫斑病）は、特発性血小板減少性紫斑病（ITP）の一種です。 特発性血小板減少性紫斑病とは 血小板減少症 （の不足 血小板 <150,000 /μl）原因を特定できません。 さらに、血小板の生存期間が短縮され、 抗体 にあります 血 影響を受けた個人の。
そのコースによると、特発性血小板減少性紫斑病は次のように分類できます。
- 急性特発性血小板減少性紫斑病（ITP）–主に子供が罹患しています。 通常、呼吸器または胃腸管の感染症が先行します。 自己制限コース（それ自体で停止します）。
- 慢性特発性血小板減少性紫斑病（ITP）（期間> 6か月）–主に成人に発症します。 ここでは、ヘリコバクターピロリ菌による胃のクラスター化した並行感染が観察されています
性比（急性進行形態）：男の子と女の子は等しく影響を受けます。 性比（慢性的な進行形態）：男性と女性は1：3です。
成人における特発性血小板減少性紫斑病の発生率（新規症例の頻度）は、年間6万人の住民あたり約8〜100,000例です（ドイツ）。
経過と予後：最適な状態で 治療、成人における特発性血小板減少性紫斑病の予後は良好です。 硬化率は70-80％です。 特に子供では、自然治癒は珍しいことではありません。 死亡率（病気に苦しむ人々の総数に関連する死亡率）は4％です。 最も一般的な死因は脳内出血（ICB; 脳 脳組織自体の出血）。
病気はしばしば再発します（再発します）。 これが頻繁な場合は、脾臓摘出術（外科的切除 脾臓） 考慮すべきだ。 ただし、再発（再発）は脾臓摘出後にも発生する可能性があります。
