以下は、メタボリックシンドロームが原因となる可能性のある最も重要な疾患または合併症です。
先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- 神経管欠損症、水頭症（水頭症）、口唇口蓋裂、心血管異常などの先天性奇形のリスクの増加
呼吸器系（J00-J99）
目と目の付属肢（H00-H59）。
周産期（P00-P96）に起因する特定の状態。
内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。
- アンドロポーズ（男性の閉経）
- 糖尿病 2型糖尿病（インスリン 抵抗）–リスクがXNUMX倍に増加 肥満; ケースの約80％で、タイプ2 糖尿病 病気は肥満に基づいています。
- ホルモン障害
- 高脂血症/脂質異常症（脂質異常症）–肥満のリスクが50,000〜30倍増加注：DYSIS（脂質異常症国際研究）は、XNUMXか国でXNUMX人以上の患者を研究しました。 著者は、間の関係を見つけることができませんでした ボディマスインデックス （BMI）と LDL コレステロール.
- 高尿酸血症 （の標高 尿酸 のレベル 血).
影響する要因 健康 ステータスとにつながる ヘルスケア 使用率（Z00-Z99）。
- ストレス –体重が増えると、体はストレスに対してより強く反応します。
皮膚および皮下組織（L00-L99）
- 黒色表皮腫は、脇の下、関節、首、生殖器領域の皮膚のひだの黒ずみと外皮の形成を特徴とし、真菌症（真菌および酵母菌感染症）のリスクの増加と関連しています。
- 乾癬 （乾癬）–乾癬が初めて現れるリスクの増加。
- 脈理（太もも、腕、腹部）（肥満児の40％）。
心臓血管系 （I00-I99）。
- 脳卒中（ストローク）– BMIから（ボディマスインデックス）> 30 – 40％増加します。
- アテローム性動脈硬化症（動脈硬化、動脈硬化）。
- ハート 失敗（心不全）– BMIから（ボディマスインデックス;ボディマス指数）> 30 – 100％増加; 肥満は拡張期の独立した危険因子です ハート 失敗; 収縮期 心不全 しかし、肥満の直接的な結果としてはまれです。
- 高血圧性脳症–頭蓋内の増加を特徴とする高血圧性緊急症（ 頭蓋骨）結果として頭蓋内圧の兆候を伴う圧力。
- 高血圧 (高血圧）–肥満のリスクがXNUMX〜XNUMX倍増加しました。 特に内臓脂肪の増加 質量 と密接に相関します 高血圧.
- 冠動脈疾患 （CAD）–の病気 冠状動脈.
- 左心室 肥大 （LVH）–左の拡大 ハート 余分な作業のため。
- 心筋梗塞（心臓発作）
- 血 静脈などの凝固障害 血栓症 – BMI（ボディから 質量 指数）> 30 –凝固の増加と線維素溶解の阻害（血餅の溶解の阻害）による230％の増加。
- 深い 静脈 血栓症 （DVT）–血栓の形成（血 血栓）深いところに 静脈 脚.
- 血栓塞栓症、静脈（閉塞 の 血管 切り離された血栓によって（血餅 ））– insb。 経口避妊薬（経口避妊薬）を服用しているBMIが24.9を超える女性のリスクの増加
- 血栓症 再発（血栓症の再発）。
- メタボリックシンドロームのない患者より2.4倍高い
- MetSコンポーネントの数に伴う再発率の増加：MetSなしの7％から肥満、高血圧（高血圧）、高脂血症（脂質異常症）、および糖尿病の存在下での37％へ
- 心房細動 （VHF）– BMIから（ボディ 質量 インデックス）> 30 – 75％増加します。
肝臓、胆嚢および 胆汁 管–膵臓（膵臓）（K70-K77; K80-K87）。
- 急性および慢性胆嚢炎（胆嚢炎）。
- 胆石症（胆石）–すべての胆石の70％以上が高架によるものです コレステロール と血中脂肪レベル（トリグリセリド類）–肥満のリスクがXNUMX倍に増加しました。
- 脂肪肝肝炎
- 膵炎（膵臓の炎症）
- 脂肪肝（脂肪肝）（肥満のリスクが3倍に増加;の> 50％ 太り過ぎ または肥満の青年; で80％ メタボリックシンドローム).
口、食道（食道）、 胃、および腸（K00-K67; K90-K93）。
- 胃食道逆流症 （同義語：GERD、胃食道逆流症;胃食道逆流症（GERD）;胃食道逆流症（逆流症）;胃食道逆流症; 逆流性食道炎; 逆流症; 逆流性食道炎; 消化性食道炎）–酸性胃液および他の胃内容物の病理学的逆流（逆流）によって引き起こされる食道の炎症性疾患（食道炎）。 肥満のリスクがXNUMX〜XNUMX倍増加しました。
- 便秘（腸閉塞）
筋骨格系と結合組織（M00-M99）
- 外反膝（x-脚 ポジション; 肥満の子供たちの55％）。
- 痛風 (関節炎 urica /尿酸関連する関節の炎症またはトフィック 痛風).
- リウマチ性関節炎
- 戻る 痛み –肥満のリスクがXNUMX〜XNUMX倍増加しました。
- 脊椎と関節の変性疾患–変形性股関節症（変形性股関節症の変形性関節症–肥満のリスクがXNUMX〜XNUMX倍増加）、変形性膝関節症（変形性膝関節症のリスクがXNUMX〜XNUMX倍増加）などの変形性関節症
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
- 線維腫–良性、 結合組織 皮膚 新生物。
- 女性のがん–子宮内膜がん（癌 子宮）、上皮性卵巣癌（癌 卵巣の）、閉経後の乳がん（乳癌 After 更年期障害).
- 男性のがん–乳がん、肝細胞がん（肝臓 癌), 悪性黒色腫, 前立腺 癌腫、直腸癌（直腸がん).
- 男女のがん–食道の腺がん（食道がん）BMI（ボディマス指数）> 40から（BMI> 30から、頻繁に 還流 症状（逆流症 胃酸 食道へ）–リスクが16倍に増加）、胆嚢癌、 コロン 癌腫（大腸癌), 白血病 (血液がん）、 肝細胞癌、 悪性黒色腫、形質細胞腫（多発性骨髄腫）、腎細胞癌（多発性骨髄腫）腎臓 がん）、非ホジキンリンパ腫、膵臓癌（膵臓癌）、甲状腺癌2016年、国際癌研究機関（IARC）には、以下の追加の癌が含まれていました。 太り過ぎ と肥満は 危険因子：のがん 胃, 肝臓、胆嚢、膵臓（膵臓）、および卵巣（卵巣）。 男性の乳がんの場合（乳癌）、進行 前立腺 癌腫（高度 前立腺癌）びまん性大細胞型B細胞 リンパ腫 証拠が利用可能です（「限定された証拠」）。
耳–乳様突起（H60-H95）。
- 耳鳴り（耳鳴り）
プシュケ–神経系（F00-F99; G00-G99）
- 不安障害
- 慢性的 片頭痛 – BMIが増加すると、攻撃はより深刻で頻繁になります。 正常体重の個人（BMI 18.5〜24.9）では、10％が15〜XNUMXを報告しました 頭痛 30か月あたりの日数。 肥満の人（BMI 35から14）の間では、その割合は35パーセントでした。 重度の肥満の人（BMIが20以上）では、その割合はXNUMXパーセントでした。
- 認知症
- うつ病
- 勃起不全 （ED;勃起不全）。
- 不眠症（睡眠障害）
- リビドー障害
- アルツハイマー病
- 多発ニューロパチー （の病気 神経 周辺機器の 神経系; 原因によっては、運動神経、感覚神経、自律神経が影響を受ける可能性があります。 感覚障害）（BMI≥40）; 有病率：11.1％; 前糖尿病の肥満参加者（病理学的 グルコース 負荷テスト）：29％および2型糖尿病患者：34.6％。
- 自尊心の低下などによるパートナーシップの問題。
- 睡眠時無呼吸症候群 （睡眠関連 呼吸 障害）–肥満のリスクがXNUMX倍に増加しました。
他に分類されていない症状および異常な臨床および検査所見（R00-R99）
- 慢性炎症–たとえば、C反応性タンパク質（CRP）の上昇によって検出されます。
- ハイ 断食 グルコース 韓国での大規模な前向きコホート研究の結果によると、癌腫のリスクの増加と関連していた–男性は癌腫で死亡するリスクが27％増加し、女性は癌腫で死亡するリスクが31％増加した。関連する腫瘍の種類は、膵臓癌、肝細胞癌、食道癌、結腸癌、および子宮頸癌でした。
- 骨折（骨折）
- 胸焼け
泌尿生殖器系（腎臓、尿路–性器）（N00-N99）
- 腎結石症（腎臓 石）。
- 腎不全（腎臓の衰弱）
- 男性と女性の生殖障害は、肥満のリスクをXNUMX〜XNUMX倍増加させました。
- 多嚢胞性卵巣症候群 （生殖年齢の女性の肥満青年の4-12％）。
- 女性化乳房 –男性の乳腺の肥大（青年期の男性の40％）。
- 尿失禁 (膀胱の弱さ）; また 緊張性尿失禁 –肥満の女性では、通常の体重の女性のXNUMX倍の頻度で発生します。
- 下部尿路症状（LUTS）/良性 前立腺 症候群（BPS）。
- 過活動膀胱（OAB）
- 尿路結石症（尿路結石症）–障害のある場合、すでに約25％のリスク増加 グルコース 不耐性（すなわち、血糖値が シュガー 一定期間内に摂取しますが、まだタイプ2はありません 糖尿病).
- ツィクルススタースタンゲ
外傷、中毒、その他の外的要因による影響（S00-T98）。
- 骨折（骨折）
さらに
- メタアナリシスは、体重が早期死亡リスク（死亡リスク）に重大な影響を与えることを確認しています。 研究から除外されたのは、これまでに喫煙したことがある個人、体重が記録されてから最初のXNUMX年間の死亡、および慢性疾患の患者でした。 以下は、ボディマス指数（BMI）の関数としての死亡リスクです。
- BMIが25から27.5未満：死亡リスクが7％増加しました。
- 27.5から30未満までのBMI（肥満グレードI）：20％。
- 30から35未満（肥満グレードI）のBMI：45％。
- 35から40未満（肥満グレードII）のBMI：94％。
- BMIが40以上の成人（肥満グレードIII）：早死のリスクが3倍に増加します。
- 死亡率（死亡率）の増加または健康寿命の減少：
- 男性（20〜40歳）
- BMI> 35：肥満が残っているため、通常の体重の仲間より8.4。18.8年早く死亡するか、健康寿命が2。XNUMX年少なくなります（ここでは、XNUMX型糖尿病または心血管疾患なし）。
- BMI 30 – <35：-5.9。11.8年の寿命、またはXNUMX。XNUMX年少ない健康寿命
- BMI 25 – <30：-2.7。6年の寿命、またはXNUMX健康寿命が短い。
- 女性（20〜40歳）
- BMI> 35：肥満が続いているため、6.1。19.1年前に死亡するか、健康寿命がXNUMX。XNUMX年少なくなります
- BMI 30 – <35：-5.6。14.6年の寿命またはXNUMX。XNUMX年未満の健康寿命。
- BMI 25 – <30：-2.6。6.3年またはXNUMX。XNUMX年少ない健康寿命
- 男性（20〜40歳）
- 手術のリスクの増加と 麻酔 （特にBMIが39.9を超える患者の場合）
- 事故（転倒、けが）のリスクが高まります。
- グレー 髪 （肥満は家族性素因の後に最も重い危険因子です）。
- の時期尚早な衰退 脳 40歳からの白質：50歳までに、これは痩せた参加者では60歳まで到達しないレベルにすでに縮小していました。
通知。
- テュービンゲン家族研究とテュービンゲンライフスタイル介入プログラム（TULIP）は、肥満の人々の約30％が幸せな肥満（同義語：良性肥満）として説明できるという興味深い結論に達しました。 肥満にもかかわらず、これらの「幸せな肥満」は同様に良いです インスリン 通常の体重の人としての感度。 さらに、心血管リスク（内膜測定に基づく）および炎症性メディエーターも上昇していないようです。 これらの患者は、食事の変更や運動などのライフスタイルの介入によく反応します。
- 一方、「ライフスタイルの無反応者」（同義語：不幸な肥満）は、上記の介入に反応しません。 彼らの インスリン 定期的な運動をしても、感度は通常の50％に達することはほとんどありません。 その結果、これらの肥満患者は多くの代謝障害の影響を受けます。 これらの患者は肝臓や筋肉に多くの異所性脂肪を蓄積し、炎症性メディエーターが上昇します。
- 上記の違いは、部分的には違いによるものと思われます インスリン抵抗性 セクションに 脳。 通常、インスリンの上昇は 脳 食べた後は、食べ続けたいという欲求が減ります。 もしも インスリン抵抗性 脳内の障害が発生すると、このフィードバックループが中断され、ライフスタイルの介入による効果が低下するだけです。
- エピジェネティックな要因は、インスリン感受性に大きな影響を与える可能性があります。
