高プロラクチン血症、プロラクチノーマ:原因

高プロラクチン血症

病因(病気の発症)

プロラクチン (PRL、同義語:ラクトトロピックホルモン(LTH);ラクトトロピン)は、乳腺に作用して制御する下垂体前葉(HVL)からのホルモンです。 ミルク 後の女性の生産 妊娠.プロラクチン それ自体は、プロラクチン阻害因子(PIF)によって阻害されます。 視床下部 (間脳の近くのセクション 視神経 ジャンクション)。 これはと同じです ドーパミン。 したがって、高プロラクチン血症は次のように発症します。

  • 自律性下垂体 プロラクチン 分泌物(下記のプロラクチノーマを参照)。
  • 視床下部障害 ドーパミン 下垂体前葉への放出または輸送障害→プロラクチン阻害因子(PIF)の省略。
  • プロラクチン分泌の生理学的阻害を上回る、プロラクチン細胞の視床下部刺激の増加。 良い例は 甲状腺機能低下症 (甲状腺機能低下症)下垂体前葉の甲状腺刺激ホルモン細胞の過形成(過剰な細胞形成)(T3→TRH分泌過多による負のフィードバックの欠如)。

高プロラクチン血症の生理学的原因は次のとおりです。

  • 女性の触覚刺激 ニップル (女性の乳首をマッサージする)。
  • 妊娠
  • ストレス(身体的および/または心理的)

病因(原因)

伝記の原因

  • 遺伝的負担–プロラクチン受容体の変異 遺伝子 (PRLR)。

行動の原因

  • 栄養
    • 重い高タンパクの食事
  • 覚せい剤
    • より強いアルコール消費
  • 心理社会的状況
    • ストレス

病気に関連する原因

内分泌、栄養および代謝性疾患(E00-E90)。

  • 末端肥大症 –成長ホルモン(成長ホルモン(STH))の過剰産生によって引き起こされる内分泌障害、 成長ホルモン)、手、足などの指骨または指骨の著しい拡大を伴う、 下顎、あご、 、および眉毛の隆起。
  • プライマリー 甲状腺機能低下症 (原発性甲状腺機能低下症)–原発性甲状腺機能低下症は、一般的に、 甲状腺 それ自体が原因です 甲状腺機能低下症 →T3による負のフィードバックの欠如→TRH分泌過多。
  • 無症候性(潜在性)甲状腺機能低下症(甲状腺機能低下症)→T3による負のフィードバックの欠如→TRH分泌過多。
  • エンプティセラ症候群–これにはくも膜下腔のトルコ鞍への拡大が含まれます。 これは内分泌機能障害を引き起こす可能性があります

影響を与える要因 健康 ステータスとにつながる ヘルスケア 使用率(Z00-Z99)。

  • ストレス

肝臓、胆嚢および 胆汁 管–膵臓(膵臓)(K70-K77; K80-K87)。

新生物– 腫瘍性疾患 (C00-D48)。

  • 傍セラー/鞍上領域の腫瘍–底部の領域 頭蓋骨 「トルコのサドル」と呼ばれます。

サイケ– 神経系 (F00-F99; G00-G99)。

  • てんかん発作、詳細不明。
  • リンパ球性下垂体炎–炎症 脳下垂体.

妊娠、出産と 産褥 (O00-O99)。

  • 妊娠
  • 母乳育児

泌尿生殖器系(腎臓、尿路–性器)(N00-N99)

怪我、中毒、およびその他の外的要因による影響(S00-T98)。

  • 脳の損傷、詳細不明
  • 下垂体茎部および視床下部病変(腫瘍、外傷、 放射線治療/放射線療法)。

その他の原因

  • 乳首(乳首)の操作/刺激、これ以上は指定されていません。
  • の操作 脳下垂体 (脳下垂体)。
  • スリープ
  • 調子 放射線後(放射線治療).

投薬

プロラクチノーマ

ミクロ腺腫(ミクロプロラクチノーマ:<1cm)とマクロ腺腫(マクロプロラクチノーマ:> 1cm)を区別することができます。 腫瘍は、 脳下垂体。ミクロプロラクチノーマの約XNUMXパーセントのみがマクロプロラクチノーマに発展します。 腺腫は、ほとんどの場合(プロラクチノーマ)およびGH(成長ホルモン)でプロラクチンのみを分泌し、まれなケースではプロラクチンを分泌します(先端巨大症).