リファンピシン

製品

リファンピシンはフィルムコーティングされたものとして市販されています タブレット、コーティング錠、 カプセル、および注射剤（Rimactan、ジェネリック）。 モノに加えて、さまざまな組み合わせの準備もご利用いただけます。 リファンピシンは1968年以来、多くの国で承認されています。この記事では、経口単剤療法について説明します。

構造と特性

リファンピシン（C₄₃H₅₈N₄O₁₂M_r = 823 g / mol）は赤褐色から褐色がかった赤色の結晶として存在します 粉 それはやや溶けにくい 水。 それは半合成的にから派生しています リファマイシン SV。 1950年代に、イタリアのミラノにあるダウレプティ研究所のセンシとティンバルによって開発されました。 リファンピシンはリファンピンとしても知られています。

エフェクト

リファンピシン（ATC J04AB02）は、他のグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して、およびそれらに対して殺菌特性を持っています。 細菌。 この効果は、細菌のDNA依存性RNAポリメラーゼの選択的阻害によるものです。 半減期は短く、1時間から5時間の範囲です。 リファンピシンはよく分布し、細胞内効果もあります。

適応症

感受性病原体による細菌感染症の治療のために：

• 結核 （併用療法）。
• ハンセン病（併用療法）
• 非マイコバクテリア感染症： ブルセラ症、髄膜炎菌 髄膜炎 予防。

用量

専門家の情報によると。 薬を服用する必要があります 断食、食べる前に少なくともXNUMX分。

禁忌

• 過敏症
• 肝臓 病気、肝硬変、末梢神経炎、 ポルフィリン症.
• ボリコナゾールとの併用
• プロテアーゼ阻害剤との組み合わせ
• テラプレビルとの併用
• との組み合わせ サキナビル + リトナビル (肝臓 毒性）。
• ハロタンとの組み合わせ（肝臓 毒性）。

完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。

相互作用

リファンピシンは薬物の可能性が高い-薬物 相互作用。 これは、CYP450アイソザイムの既知の誘導物質です。 これにより、CYP基質の代謝が増加し、有効性が低下する可能性があります。 さらに、リファンピシンは次のような薬物トランスポーターも誘導します P糖タンパク質.

有害な影響

最も一般的な潜在的な悪影響は次のとおりです。

• 疲労、眠気、 頭痛、眠気、めまい。
• 目の充血
• 食欲不振、 吐き気, 腹痛, 鼓腸.
• 熱感、発疹の有無にかかわらずかゆみ、 じんましん.

リファンピシンは 皮膚、尿、汗、 唾液、涙、そしてスツールはオレンジレッド。 それは肝臓毒性を持っており、めったに引き起こすことができません 肝炎, 黄疸、そして最悪の場合、 肝不全 と劇症 肝炎.