オピプラモール

製品

オピプラモールは、次の形で市販されています。 ドラジェ （インシドン）。 1961年以来、多くの国で承認されており、当初はGeigyによって、後にNovartisによって承認されました。

構造と特性

オピプラモール（C23H29N3O、Mr = 363.5 g / mol）構造的に三環系に属します 抗うつ薬 ジベンザゼピン誘導体です。 それはオピプラモール二塩酸塩として薬に存在します。

エフェクト

オピプラモール（ATC N06AA05）には抗不安薬があり、 鎮静剤、抑制剤、抗ヒスタミン剤、弱い 抗うつ、弱い抗コリン作用、および弱いアルファアドレナリン分解特性。 他の三環系抗うつ薬とは異なり 抗うつ薬、その効果はの抑制に基づいていません 神経伝達物質 再取り込み。 オピプラモールは非選択的MAO阻害剤であり、 ドーパミン 受容体、シグマ受容体のアゴニスト、および セロトニン とりわけ受容体。 半減期は7〜11時間の範囲です。

適応症

  • 不安、落ち着きのなさ、緊張、睡眠障害、抑うつを伴う気分状態。
  • 心血管、胃腸、皮膚の疾患パターンに関連する心身症および二次的気分、 更年期症状 & 頭痛.

用量

SmPCによると。 ザ・ 薬物 通常、食事の有無にかかわらず、XNUMX日XNUMX回から最大XNUMX回投与されます。 中止は段階的に行う必要があります。

禁忌

  • 関連する薬剤を含む過敏症。
  • 新鮮な心筋梗塞
  • 房室ブロック
  • びまん性上室性または心室伝導障害。
  • 中枢抑制薬またはアルコールによる急性中毒
  • 急性せん妄
  • 急性尿閉
  • 未治療の狭角緑内障
  • 残留尿形成を伴う前立腺肥大
  • 麻痺性イレウス
  • MAO阻害剤との組み合わせ

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

オピプラモールはCYP2D6によって代謝されます。 薬物の可能性が高い-薬物 相互作用、たとえば MAO阻害剤、抗凝固剤、中枢抑制剤 薬物、SSRI、 抗コリン作用薬, 交感神経興奮.

有害な影響

最も一般的な考えられる悪影響は次のとおりです。

  • 眠気、眠気、 疲労.
  • 目まい
  • 視覚障害