製品
ハロペリドールは次のように市販されています タブレット、ドロップ（ハルドール）、および注射用溶液として（ハロペリドール、ハロペリドールデカノア）。 1960年以来多くの国で承認されています。
構造と特性
ハロペリドール（C21H23ClFNO2Mr = 375.9 g / mol）は ペチジン、それ自体はから派生しています アトロピン。 構造的に類似しています ロペラミド。 ハロペリドールは白として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 デカン酸ハロペリドールはカプリン酸です エステル ハロペリドールの。 白としても存在します 粉 それは事実上不溶性です 水.
エフェクト
ハロペリドール（ATC N05AD01）は、強力な中枢性抗ドーパミン作用および制吐作用を示します。 それは抑制性であり、抗ヒスタミン作用および抗コリン作用が弱い。
適応症
ハロペリドールの適応症は次のとおりです。
- 統合失調症
- 統合失調感情障害
- 譫妄
- 躁病エピソードまたは精神運動性激越状態は、I型双極性障害を伴います。
- 精神病性障害における興奮の精神運動状態。
- チック、トゥレット症候群
- ハンティントン舞踏病
- 侵略
- 術後の悪心・嘔吐
剤形によって適応症が異なり、
用量
専門家の情報によると。 投与計画は適応症によって異なります。 ザ タブレット 食事と液体と一緒に摂取されます。 注射用溶液は筋肉内投与されます。 静脈内注射してはいけません。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ハロペリドールは、CYP3A4とCYP2D6の基質であり、とりわけCYP2D6の阻害剤です。 対応する 相互作用 可能です。 付随して注意を払う必要があります 管理 of 薬物 QT間隔を延長します。 他の 相互作用 中枢抑制剤で可能 薬物, 交感神経興奮, レボドパ, リチウムなどがある。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 運動障害（錐体外路障害）を含む、 うつ病、精神病性障害、 勃起不全、体重の増減、 皮膚 発疹、 低血圧、および視覚障害。 ハロペリドールはQT間隔を延長する可能性があり、心不整脈を引き起こすことはめったにありません。 他の多くの副作用が発生する可能性があります。
