製品
セルトラリンはフィルムコーティングされたものとして市販されています タブレット および経口濃縮物として（ゾロフト, ジェネリック）。 それは1991年に米国で最初にリリースされ、大ヒットとなりました。 1993年に多くの国で承認されました。
構造と特性
セルトラリン（C17H17Cl2N、Mr = 306.2 g / mol）が存在します 薬物 セルトラリン塩酸塩として、白い結晶 粉 それはやや溶けにくい 水。 ナフタレンアミン誘導体です。
エフェクト
セルトラリン（ATC N06AB06）は 抗うつ プロパティ。 効果は、の選択的再取り込みによるものです セロトニン シナプス前ニューロンに。 これにより、 濃度 of セロトニン セクションに シナプス裂。 セルトラリンはまたに影響を与えます ドーパミン 再取り込み（ダソトラリンの下も参照）。 最大の効果は通常22〜36週間以内に発生します。 セルトラリンの半減期はXNUMX〜XNUMX時間と長いです。
適応症
- うつ病
- 強迫神経症
- パニック障害
- 心的外傷後ストレス障害
- 社会恐怖症
- PMDD（月経前不快気分障害、例えば、米国）。
用量
専門家の情報によると。 ザ・ 線量 個別に調整されます。 半減期が長いため、朝または夕方にXNUMX日XNUMX回服用します。 摂取量は食事とは無関係です。 離脱症状を避けるために、中止は段階的に行う必要があります。
禁忌
- 過敏症
- MAO阻害剤との組み合わせ
- ピモジドとの組み合わせ
- 不安定なてんかん
- 重度の肝不全
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
セルトラリンは相互作用の可能性が高いです。 CYP2D6およびCYP3A4によって代謝され、これらのアイソザイムの弱い阻害剤です。 セルトラリンは 初回通過代謝 セクションに 肝臓。 主要代謝物であるデスメチルセルトラリンは、親化合物よりもはるかに活性が低くなります。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 睡眠障害を含む、 頭痛、めまい、 吐き気, 下痢、細い便、乾いた 口、男性の性機能障害、および 疲労。 セルトラリンは原因となる可能性があります セロトニン セロトニン作動性と組み合わせた場合の症候群 薬物。 QT間隔が長くなり、自殺のリスクが高まる可能性があります。
