製品
エスシタロプラムはフィルムコーティングされたものとして市販されています タブレット、滴、および溶解可能な錠剤（Cipralex, ジェネリック）。 2001年以来多くの国で承認されています。
構造と特性
エスシタロプラム（C20H21FN2O、Mr = 324.4 g / mol）はの活性-エナンチオマーです シタロプラム。 それはに存在します 薬物 エスシタロプラムシュウ酸塩として、細かい、白からわずかに黄色がかった 粉 それはやや溶けにくい 水。 エスシタロプラムは二環式フタラン誘導体です。
エフェクト
エスシタロプラム（ATC N06AB10）には 抗うつ プロパティ。 効果は、再取り込みの阻害によるものです 神経伝達物質 セロトニン シナプス前神経終末に。 それらは通常30からXNUMX週間以内に発症が遅れます。 エスシタロプラムの半減期は約XNUMX時間です。
適応症
- うつ病
- 社会恐怖症
- 不安障害
- パニック障害
- 強迫性障害
用量
専門家の情報によると。 薬は通常、食事とは無関係にXNUMX日XNUMX回投与されます。 中止は段階的に行う必要があります。
禁忌
- 過敏症
- QT間隔が延長された患者
エスシタロプラムは一緒に投与すべきではありません MAO阻害剤, ピモジド, 薬物 QT間隔を延長します。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
エスシタロプラムは相互作用の可能性が高いです。 主にCYP2C19、CYP3A4、CYP2D6によって代謝されます。 CYP2D6およびCYP2C19の阻害剤です。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 include 吐き気、不安、落ち着きのなさ、異常な夢、性欲減退、インポテンス、射精障害、筋肉および 関節痛、消化障害、 疲労, 発熱、睡眠障害、めまい、知覚異常、 震え, 副鼻腔炎、あくび、発汗、食欲の減少または増加。 エスシタロプラムはQT間隔を延長する可能性があります。
