製品
レボメプロマジンはフィルムコーティングされたものとして市販されています タブレット および経口液剤（ノジナン）。 1958年以来、多くの国で承認されています。
構造と特性
レボメプロマジン（C19H24N2OS、Mr = 328.5 g / mol）が存在します 薬物 レボメプロマジン塩酸塩またはレボメプロマジンマレイン酸塩として。 これらはかすかな黄色がかった結晶性粉末です。 マレイン酸レボメプロマジンは難溶性です 水 そしてレボメプロマジン塩酸塩は容易に溶ける。
エフェクト
レボメプロマジン（ATC N05AA02）には、抗精神病薬、アドレナリン分解薬、抗ヒスタミン薬、強力な薬が含まれています 鎮静剤、および制吐特性。 効果は部分的にでの拮抗作用によるものです ドーパミン 受容体。 半減期は15から30時間の範囲です。
適応症
精神障害の治療のために：
- 精神運動性激越状態。
- 統合失調症タイプの精神病。
- 幻覚を伴う慢性精神病
- 躁病の興奮
- 精神遅滞における攻撃性
用量
専門家の情報によると。 投与量は個別に知らぬ間に決定されます。 経口剤形は、XNUMX日XNUMX〜XNUMX回投与されます。
禁忌
使用中は多くの注意事項を守る必要があります。 詳細については、SmPCをご覧ください。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 起立性低血圧、急速な脈拍数、ECGの変化、心不整脈、眠気、くすみなどがあります。 その他の一般的な副作用は次のとおりです。
レボメプロマジンはQT間隔を延長する可能性があり、生命を脅かす心不整脈（トルサードドポアント）を引き起こすことはめったにありません。
