胚の頭の発達:機能、タスク、役割と病気

開発は要約するために使用される用語です 頭蓋骨 発達、咽頭弓アランゲンの分化、および頭蓋顔面系の発達。 頭蓋の発達は主に骨を形成します 頭蓋骨 器官は咽頭弓から形成されますが、ベース。 発達異常は異形成(目に見える奇形)を引き起こします。

胚の頭の発達とは何ですか

発生は多相性のプロセスであり、その間に胚が発生します に加えて開発します とその構造。 胚の頭部の発達は、胚が発生する多相プロセスです。 頭とその構造に加えて発達します。 発達段階はに対応します 頭蓋骨 咽頭弓の発達、分化、および頭蓋顔面系の分化。 頭の胚発生の基本要素と 咽頭弓と傍および前脊索軟骨であり、これらは最上部の体節に付着しています。 発達段階の実現は遺伝的に起こります。 責任のある遺伝子はホメオボックス遺伝子にリンクされています。 頭蓋骨自体については、神経堤、沿軸中胚葉、後頭体節、およびXNUMXつの上咽頭弓が出発材料として関連しています。 咽頭弓、咀嚼装置、耳小骨、模倣筋組織、舌骨、 喉頭 動脈の一部が区別されます。 頭蓋顔面システムの発達は、以前にレイアウトされた顔の膨らみからの顔の構造的発達に対応します。

機能とタスク

頭蓋カプセルの発達と発達の間には密接な関係があります 髄膜。 胚発生のXNUMX週目までに、 圧縮された間葉系細胞に囲まれています。 外側のシートは圧縮されて硬膜脳を形成します。 内側のシートはレプトメニンクスを生じさせます。 のセクションで ベース、髄膜原始細胞は軟骨性頭蓋前軟骨細胞になります。 デスモクラニウム骨芽細胞も形成されます。 頭蓋骨のあらかじめ形成された部分は軟骨性であり、軟骨性頭蓋と呼ばれます。 後 骨化、このセクションはに対応します 頭蓋骨のベース。 頭蓋骨の一部は間葉系です。 このいわゆるデスモクラニウムは頭蓋骨に骨化して、 骨格 内臓頭蓋にあります。 軟骨およびデスマル起源には、後頭鱗部および側頭骨鱗部があります。 NS 頭蓋骨のベース 主に軟骨のプロセスによって胚発生中に形成されます 骨化 それは軟骨性頭蓋で起こります。 頭蓋骨の頭蓋冠はデスマルに由来します 骨化 デスモクラニウムに基づいています。 軟骨性 頭蓋骨のベース 脊索背側の投資資料からのフォーム。 その基部は、脊索前の対の正中軟骨と、側頭葉および眼窩からのそれらの外側の対の軟骨によって形成されています。 頭蓋骨の基底板は脊索背側の前端に発生します。 反対側では、ペアの耳のカプセルが発生し、後で内耳を受け取ります。 基底板は、大後頭孔の発達に関与する後頭体節に接続します。 の残党 軟骨 骨化中心から思春期まで斜台に残ります。 頭蓋骨の一部は、生涯を通じて軟骨性のままです。 鼻中隔。 デスモクラニウムでは、骨形成骨芽細胞と骨分解破骨細胞の反対の相互作用が蓄積し、幅広い骨化を可能にします。 これにより、個々の頭蓋骨の複雑な形状関係と長さの比率が可能になります 骨格 開発する。 縫合糸は、互いに向かって成長する頭蓋骨プレートの接触点であり、骨の縫合糸を生じさせる。 縫合糸は通常、出生後に骨化する。 したがって、頭蓋の屋根は、形状に合わせて拡張することができます。 接触点では、大きなカバー骨プレートと 結合組織 泉門と呼ばれる新生児にはギャップが見られます。 これらの頭蓋骨形成プロセスの後に咽頭弓の分化が続きます。 開発はXNUMX〜XNUMX週齢で始まります。 鰓溝と呼ばれるXNUMXつの外胚葉性陥凹は、XNUMX週目までに頭の腹外側領域に位置します。 内胚葉のXNUMXつの食道ポケット 成長する これらの鰓溝に向かって内部的に。 これらのプロセスは、中胚葉組織をXNUMXつの食道アーチに分割します。 尾側の第XNUMX咽頭弓はあまり分化しておらず、すぐに退行します。すべての咽頭弓は軟骨要素または筋肉系になり、それぞれが咽頭神経と咽頭に関連しています。 動脈。 内胚葉の内側咽頭溝は、頭頸部領域の個々の器官を形成します。 外胚葉性咽頭外側溝の中で、最初のものだけが外部になる器官を生じさせます 聴覚管 鼓膜部分。 咽頭湾は、第XNUMX咽頭弓に向かって尾側に移動し、外側の首に再閉鎖された空洞を形成します。 頭蓋顔面システムのその後の開発は、顔の膨らみの作成に焦点を当てています。 NS 前脳 小胞は拡張し、最初の咽頭弓と一緒に ハート 膨らみ、子供の頭の領域と口の湾を区切ります。 口腔ベイは、口腔咽頭膜によって閉じられます。咽頭膜は、後で前腸を引き裂き、羊膜腔に接続します。 XNUMX週目までに、間葉の外皮で覆われたクッションが形成され、そこから中頭蓋前頭鼻の膨らみと上顎および下顎の膨らみが発生します。 顔の膨らみの最初の分化は、外胚葉の肥厚によって起こり、前鼻の膨らみの端に嗅覚プラコードが生じます。 中胚葉の増殖は、それらを嗅覚ピットと嗅覚嚢に変え、また、両側の外側の鼻の膨らみから中央値を分離します。 次に、涙の鼻溝が側鼻の膨らみを上顎の膨らみから分離します。 表面の発芽 上皮 涙嚢および鼻涙管の発達をサポートします。 鼻翼は、外側の鼻の膨らみから形成されます。 顎間部は、収束する正中鼻の膨らみによって形成され、対になった上顎口蓋システムに結合します。 要素の後 成長する 一緒に、鼻梁が形成されます。 切歯管は縫合糸として開いたままです。 眼のアランゲンは前頭化を受ける。 頸部から、外耳アランゲンは頭蓋方向に移動します。 同時に、上顎の膨らみは外側の鼻の膨らみを押しのけ、中鼻の膨らみと合流します。 上顎の膨らみは、外側の上部を生じさせます リップ、上顎、およびペアの二次口蓋肛門。 内側に融合した上顎の膨らみは、下顎の基部を生じさせます リップ そして、卑劣な下顎骨。 上顎側切歯と上顎側切歯が融合し、広い顎歯の開口部を狭めて、定義された上顎を形成します .

病気と苦情

胚発生の第XNUMX週に始まる胚発生障害は、頭部の発達を妨げることにより、さまざまな奇形症候群を引き起こす可能性があります。 これらの障害のいくつかには遺伝的原因があり、突然変異に関連しています。 その他は、毒素への曝露や 栄養失調 間に 妊娠。 たとえば、デスモクラニウムの発達における障害は、個々の縫合糸の早期の骨化に対応する可能性があります。 この現象は頭蓋骨癒合症として知られており、塔の頭蓋骨、尖った頭蓋骨、歯のある頭蓋骨、三角形の頭蓋骨、または曲がった頭蓋骨などの変形した頭蓋骨の形状を引き起こします。 一部の頭蓋骨異形成は、精神発達の遅延または精神に関連しています 遅滞、すべての縫合糸の早期の骨化など、患者の そしてそれが拡大するのを防ぎます。 発達障害が頭蓋発達の障害ではなく咽頭弓の発達の障害に対応する場合、重度の症状も発症する可能性があります。 たとえば、外側頸部洞の残骸は、咽頭まで伸びるか、盲目的に終了する頸部瘻に発達する可能性があります。 他の症状は、眼球-耳介-脊椎異形成を引き起こすゴールデンハー症候群などの実際の奇形症候群に存在します。 この症候群は、第XNUMX咽頭弓と第XNUMX咽頭弓の複合異常によって引き起こされ、未発達の顎と形成不全の耳領域を伴う伝導性の症状を示します。 これらの奇形は、頸椎の異形成に関連しています。 頭蓋顔面系の発達障害も明らかな奇形を引き起こす可能性があります。 たとえば、中鼻の膨らみが上顎の膨らみと不完全に融合する場合、裂け目 リップ 口蓋ができます。 口唇裂形成障害は、横顔面裂や下顎口唇裂などの異常を引き起こす可能性があります。したがって、胎児の頭の発達中の障害の臨床像は多面的です。