製品
パロキセチンはフィルムコーティングされたものとして市販されています タブレット そして懸濁液として（Deroxat、 ジェネリック）。 1993年以来、多くの国で承認されています。パロキセチンは、一部の国ではセロキサットおよびパキシルとしても販売されています。 徐放性パロキセチン（CR）は、現在多くの国で利用できません。
構造と特性
パロキセチン（C19H20FNO3Mr = 329.4 g / mol）が存在します 薬物 パロキセチン塩酸塩半水和物として（パロキセチン– HCl – 1/2 H2O）、白い結晶 粉 それはやや溶けにくい 水。 に ジェネリック 薬物、無水パロキセチン塩酸塩またはパロキセチンメシル酸塩として存在することもあります。 パロキセチンは、ベンゾジオキソールおよびフェニルピペリジン誘導体です。
エフェクト
パロキセチン（ATC N06AB05）は 抗うつ プロパティ。 効果は、の再取り込みの阻害に起因します セロトニン ニューロンのシナプス前に。 の抑制 セロトニン トランスポーターSERTはセロトニンを増加させます 濃度 セクションに シナプス裂.
適応症
の治療のために うつ病、パニックと 不安障害、強迫性障害、および心的外傷後 ストレス 障害。 米国では、低-線量 パロキセチンは、関連する紅潮の治療にも承認されています 更年期障害.
用量
専門情報によると。 パロキセチンは通常、朝食とともに朝にXNUMX日XNUMX回服用します。 推奨 線量 ほとんどの適応症で20mgですが、適応症によっては増加する場合があります。 離脱症状を避けるために、中止は段階的でなければなりません。
禁忌
注意事項の詳細と 相互作用 薬のラベルに記載されています。
相互作用
パロキセチンはCYP2D6によって部分的に代謝され、アイソザイムを阻害します。 薬物-薬物 相互作用 他の多くのエージェントで可能です。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 吐き気、眠気、 不眠症、および射精機能障害や性欲減退などの性機能障害。 その他の一般的な副作用には、興奮、夢、脱力感、体重増加、あくび、めまい、 震え, 頭痛、発汗、 便秘, 下痢, 嘔吐、ドライ 口, 食欲不振。 離乳症状は、中止時に発生する可能性があります。
