イミプラミンは、三環系抗うつ薬の薬物グループに属します。 イミプラミンは、いわゆる塩酸イミプラミンとして塩の形で使用されることがほとんどです。 イミプラミンは処方箋でのみ入手できるため、医師の指示があった場合にのみ服用できます。
有効性
イミプラミンは糖衣錠として、またフィルムコーティング錠として入手でき、これらには 10 mg、25 mg、または 100 mg の塩酸イミプラミンが含まれています。 医師は患者ごとにどの用量を選択するかを決定します。
応用分野
イミプラミンは、次の病気や症状に使用できます。
- うつ病
- 長期にわたる痛みの治療
- おねしょや夜驚症の治療
禁忌
以下のいずれかの場合にイミプラミンを使用してはなりません。 イミプラミンは、以下の記述が該当する場合、または患者に該当する場合にのみ、厳格な医学的監督および管理の下で使用できます。
- 成分のXNUMXつに対する過敏症
- 急性アルコール中毒
- 急性睡眠薬中毒
- 急性鎮痛剤中毒
- 急性向精神薬中毒
- 急性尿閉
- 急性せん妄
- 未治療の眼圧上昇
- 前立腺の肥大
- 胃の出口が狭くなる
- 腸麻痺
- 他の薬物によるうつ病の治療
- 心臓発作後の回復段階
- 重度の肝障害
- 重度の腎臓の損傷
- けいれんに対する準備の増加
- 血液形成障害
- 副腎市場腫瘍
- 心臓の損傷前
小児用イミプラミン
イミプラミンは、18 歳未満の小児および青少年の治療には使用すべきではありません。この年齢層を対象とした研究では、この種の治療法による治療効果は示されていないからです。 さらに、次のような重大な副作用が起こる可能性があります。 心臓血管系、子供の場合はさらに深刻です。 成長、成熟、精神的および行動的発達の観点から、小児および青少年の長期使用に関するデータはこれまでのところ入手できません。 5 歳未満の小児は、夜尿症や夜驚症などのイミプラミンの適応症であっても、これらの適応症に関する経験的データが入手できないため、イミプラミンで治療すべきではありません。
