病因（病気の発症）
糖尿病 insipidusはの障害です 水素化 増加をもたらす代謝 水 腎臓の濃縮能力の低下による排泄。 尿崩症はXNUMXつの形態に分けることができます：
- 糖尿病 insipiduscentralisはホルモンの絶対的な欠乏によるものです ADH （抗利尿ホルモン）特発性（「明らかな原因なし」）または損傷に続発する発症のいずれか 脳下垂体 （下垂体）またはその隣接する構造。
- 糖尿病 尿崩症は、相対的な欠乏、すなわち、腎臓（この場合、尿崩症と遠位尿細管）の反応が不十分または欠如していることが原因です。 ADH.
尿を濃縮する能力は、分泌または作用が失われると失われます ADH 80％以上減少します。
尿崩症の病因（原因）
生物学的原因
- 親、祖父母からの遺伝的負担（ADHの突然変異 遺伝子; 遺伝性常染色体優性）→ADH産生ニューロンの細胞死。
病気に関連する原因。
先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- 先天性奇形（奇形）
- サルコイドーシス –肉芽腫性炎症; それは、原因がまだ不明である炎症性多系統性疾患と見なされます。
内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。
- シーハン症候群–下垂体前葉機能不全の形態（ 脳下垂体）出産後の女性に発生する可能性があります。
心臓血管系 （I00-I99）。
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
- Neurolues（neurosyphilis）–未治療または未治療のヒトにおいて、数年から数十年の潜伏期間で発生する可能性のある一連の症状 梅毒 病気。
- トキソプラズマ症 –トキソプラズマ原虫によって引き起こされる感染症。
筋骨格系と 結合組織 （M00-M99）。
- 多発血管炎性肉芽腫症（GPA）、以前はウェゲナー肉芽腫症–上気道の肉芽腫形成（結節形成）に関連する中小血管（小血管血管炎）の壊死（組織死）血管炎（血管炎症）管（鼻、副鼻腔、中耳、中咽頭）および下気道（肺）
- エリテマトーデス –に影響を与える全身性疾患 皮膚 & 結合組織 船、血管の炎症につながる（血管炎）などの多数の臓器の ハート、腎臓または 脳.
- 強皮症 –原因が不明なコラゲノースに属する疾患のグループ。 結合組織 の硬化 皮膚 & 内臓.
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
- 胚芽細胞腫–卵巣（卵巣）の悪性（悪性）腫瘍であり、女性の悪性胚細胞腫瘍に属します。
- 組織球症/ランゲルハンス細胞組織球症（略称：LCH;以前：組織球症X;英語組織球症X、ランゲルハンス細胞組織球症）–さまざまな組織でランゲルハンス細胞が増殖する全身性疾患（症例の骨格80％; 皮膚 35％および 脳下垂体 25％、 肺 & 肝臓 15〜20％）; まれに、神経変性の兆候も発生する可能性があります。 ケースの5-50％で、 尿崩症 （ホルモン欠乏症に関連する障害 水素化 下垂体が影響を受けると、代謝が起こり、非常に高い尿中排泄につながります。 この病気は通常、成人期にのみ現れます。 有病率（病気の頻度）約。 住民1万人あたり2〜100,000人
- の悪性新生物 血 などのシステム 白血病 (血液がん）または リンパ腫 （リンパ系に由来する新生物）。
- 組織球症X1（上記参照）または播種性黄色腫などの肉芽腫（結節性新生物）。
- 頭蓋咽頭腫–良性（良性）腫瘍 頭蓋骨 ラトケ嚢の上皮の残骸から生じるベース。 ラトケ嚢は、胚発生時に下垂体（下垂体）の前葉を生じさせます。
- 白血病（血液がん）
- リンパ腫 –リンパ系に由来する悪性新生物。
- 髄膜腫 – 脳腫瘍/中枢の最も一般的な腫瘍 神経系.
- 転移 （娘の腫瘍）に 、詳細不明（肺、乳腺/女性の乳房）。
- の領域の新生物 、詳細不明。
- 上垂体下垂体腺腫
- 下垂体の腫瘍または嚢胞または 視床下部.
- 外傷による下垂体茎の破壊（例、外傷性脳損傷（TBI）、脳外科手術）→ADHは下垂体前葉（HVL）に輸送できません
サイケ– 神経系 （F00-F99; G00-G99）。
妊娠、出産、産褥（O00-O99）
- 妊娠
怪我、中毒、およびその他の外的要因による影響（S00-T98）。
- 詳細不明の頭部外傷
業務執行統括
- 下垂体手術（下垂体の手術）。
環境 ストレス –中毒（中毒）。
- テトロドトキシン–緩衝魚の毒。
- ヘビ毒
その他の原因
- 特発性：自己免疫 抗体 ADH産生細胞に対して。
- [アルコール乱用（アルコールは一時的にADH分泌を阻害し、過度の水分喪失につながります）]
- 下垂体（下垂体）への外科的介入。
腎性尿崩症の病因（原因）
生物学的原因
- 親、祖父母からの遺伝的負担。
- 遺伝病
病気に関連する原因
先天性奇形、奇形および染色体異常（Q00-Q99）。
- の突然変異 遺伝子 V2受容体（X連鎖）または対応するアクアポリン（通常は常染色体）[小児で最も一般的な原因]。
造血器官– 免疫システム （D50-D90）。
- サルコイドーシス –肉芽腫性炎症; それは、原因がまだ不明である炎症性多系統性疾患と見なされます。
内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。
- アミロイドーシス–アミロイドの細胞外（「細胞外」）沈着物（分解抵抗性） タンパク質） ができる つながる 〜へ 心筋症 (ハート 筋肉疾患）、神経障害（末梢 神経系 病気）、および肝腫大（肝臓 拡大）、他の条件の中で。
- 高カルシウム血症（過剰 カルシウム).
- 高カルシウム尿症（排泄量の増加 カルシウム 尿中）。
- 高カリウム血症（過剰なカリウム）
新生物–腫瘍性疾患（C00-D48）
- 肉腫–軟部組織に由来する悪性腫瘍。
プシュケ–神経系（F00-F99; G00-G99）。
- 神経サルコイドーシス–皮膚、肺、この場合は神経系に影響を与える炎症性全身性疾患。
- 妊娠→胎盤（胎盤）でのバソプレシナーゼ産生の増加による一過性（「一時的」）尿崩症
泌尿生殖器系（腎臓、尿路–生殖器官）（N00-N99）。
- 慢性的 腎盂腎炎 （の炎症 腎盂).
- 腎虚血（急性尿細管壊死）–薬物または毒素による損傷によって引き起こされる腎臓の細胞死
- 腎嚢胞
- 尿管（尿管）または尿道（尿道）の閉塞（シフト/目詰まり）
- 尿細管間質性腎疾患–主に腎間質（ネフロン（腎臓の最小濾過単位）の間に形成され、動脈、静脈、神経、結合組織を含む組織）が関与する腎疾患のグループ（尿細管装置を含む）
検査室診断–独立していると見なされる検査室パラメーター 危険因子.
- 高カルシウム血症（過剰 カルシウム).
- 低カリウム血症（カリウム欠乏症）
投薬
- アミノグリコシド - のグループ 抗生物質 など ゲンタマイシン, ネオマイシン.
- アムホテリシンB (抗真菌剤) – 真菌感染症に対する薬剤。
- シドフォビル –ヌクレオシド類似体のグループからの抗ウイルス剤。
- シスプラチン（細胞増殖抑制剤）
- デメクロサイクリン – テトラサイクリンのグループからの抗生物質。
- Foscarnet (virostatic) – ウイルス感染に対する薬。
- リチウム – 主に精神障害に使用されるアルカリ金属。
- オフロキサシン –のグループからの抗生物質 フルオロキノロン.
- メトキシフルラン – 以前は医薬品として使用されていた医薬品 麻薬.
- リファンピシン – 治療に使用される抗生物質 結核.
