排除

腸肝循環

定義医薬品は主に尿中に排泄され、肝臓を介して便中の胆汁中に排泄されます。胆汁を介して排泄されると、小腸に再び入り、そこで再吸収される可能性があります。それらは門脈を介して肝臓に戻されます。この反復プロセスは腸肝循環と呼ばれます。長くなります… 腸肝循環

アモキシシリン（アモキシル）

製品アモキシシリンは、錠剤、フィルムコーティング錠、分散性錠剤の形で、懸濁液の調製用の粉末または顆粒として、注入および注射の調製物として、および動物用医薬品として市販されています。オリジナルのクラモキシルに加えて、今日では多くのジェネリック医薬品が入手可能です。アモキシシリンは1972年に発売され、承認されました… アモキシシリン（アモキシル）

ADME

薬力学と薬物動態。私たちが錠剤を服用するとき、私たちは通常、その即時の効果に興味があります。この薬は、頭痛を和らげたり、風邪の症状を軽減したりすることになっています。同時に、それが引き起こす可能性のある副作用について考えるかもしれません。薬が及ぼす望ましい効果と望ましくない効果… ADME

薬物動態ブースター

定義とメカニズム薬物動態ブースターは、別の薬剤の薬物動態特性を改善する薬剤です。それは望ましい薬物相互作用ですそれは異なるレベル（ADME）でその効果を発揮することができます：吸収（体内への取り込み）。分布（分布）代謝および初回通過代謝（代謝）。排泄（排泄）薬物動態エンハンサーは、吸収を増加させ、分布を増加させることができます… 薬物動態ブースター

制圧

はじめに除去は、身体からの医薬品有効成分の不可逆的な除去を説明する薬物動態プロセスです。それは生体内変化（代謝）と排泄（排泄）で構成されています。排泄に最も重要な器官は腎臓と肝臓です。ただし、薬物は気道、髪の毛、唾液、牛乳、涙、汗からも排泄される可能性があります。 … 制圧

初回通過代謝

最初の肝臓通過の効果経口投与された医薬品が作用部位でその効果を発揮するためには、通常、全身循環に入る必要があります。そのためには、腸壁、肝臓、循環器系の一部を通過する必要があります。腸で完全に吸収されているにもかかわらず、生物学的利用能… 初回通過代謝

代謝（生体内変化）

はじめに生体内変化は、医薬品有効成分の化学構造の変化につながる内因性の薬物動態プロセスです。そうすることにおける生物の一般的な目標は、異物をより親水性にし、それらを尿または糞便を介して排泄させることです。そうでなければ、それらは体内に沈着する可能性があり、… 代謝（生体内変化）

腎不全における用量調整

腎臓での排泄腎臓は、肝臓とともに、医薬品の排泄において中心的な役割を果たします。それらはネフロンの糸球体でろ過され、近位尿細管で活発に分泌され、さまざまな尿細管セグメントで再吸収されます。腎不全では、これらのプロセスが損なわれます。これは腎臓につながる可能性があります… 腎不全における用量調整

製品インスリンアスパルトは注射剤として販売されています（NovoRapid、米国：NovoLog）。 1999年以来、多くの国で承認されています。固定の組み合わせIDegAsp（インスリンアスパルト+インスリンデグルデク、Ryzodeg）は、2013年に多くの国とEUで登録されました。2017年、Fiaspは超速効性、非常に速効性です。インスリンアスパルトも承認されました。とともに … インスリンアスパルト

相互作用

定義XNUMXつ以上の薬を組み合わせると、互いに影響を与える可能性があります。これは、それらの薬物動態（ADME）および影響と副作用（薬力学）に関して特に当てはまります。この現象は、相互作用および薬物間相互作用と呼ばれます。相互作用は、例えば、効力の喪失、副作用、中毒、入院などにつながる可能性があるため、通常は望ましくありません。相互作用

タンパク質結合

定義と特性医薬品有効成分が血流に入ると、タンパク質、特にアルブミンに多かれ少なかれ結合することがよくあります。この現象はタンパク質結合と呼ばれ、可逆的です。薬物+タンパク質⇌薬物-タンパク質複合体タンパク質結合は、最初に重要です。なぜなら、遊離部分だけが組織に分布し、…を誘発するからです。タンパク質結合

ウコン

製品ターメリックはスパイスとして市販されています。植物の他の部分と一緒に、それはカレー粉の重要な成分です。薬局やドラッグストアで入手できる製品には、ターメリックパウダー、液体製剤、カプセル、錠剤などがあります。粉末には有効成分のクルクミンが含まれています（下記参照）。オレンジイエローの染料は添加剤としても使用されます… ウコン