薬物動態

吸着

腸管吸収薬を摂取した後、最初に有効成分を放出する必要があります。このプロセスは放出（解放）と呼ばれ、その後の吸収の前提条件です。吸収（以前の：吸収）は、消化パルプから胃や腸の血流への医薬品有効成分の通過です。吸収は主に…で起こります吸着

腸肝循環

定義医薬品は主に尿中に排泄され、肝臓を介して便中の胆汁中に排泄されます。胆汁を介して排泄されると、小腸に再び入り、そこで再吸収される可能性があります。それらは門脈を介して肝臓に戻されます。この反復プロセスは腸肝循環と呼ばれます。長くなります… 腸肝循環

ADME

薬力学と薬物動態。私たちが錠剤を服用するとき、私たちは通常、その即時の効果に興味があります。この薬は、頭痛を和らげたり、風邪の症状を軽減したりすることになっています。同時に、それが引き起こす可能性のある副作用について考えるかもしれません。薬が及ぼす望ましい効果と望ましくない効果… ADME

制圧

はじめに除去は、身体からの医薬品有効成分の不可逆的な除去を説明する薬物動態プロセスです。それは生体内変化（代謝）と排泄（排泄）で構成されています。排泄に最も重要な器官は腎臓と肝臓です。ただし、薬物は気道、髪の毛、唾液、牛乳、涙、汗からも排泄される可能性があります。 … 制圧

初回通過代謝

最初の肝臓通過の効果経口投与された医薬品が作用部位でその効果を発揮するためには、通常、全身循環に入る必要があります。そのためには、腸壁、肝臓、循環器系の一部を通過する必要があります。腸で完全に吸収されているにもかかわらず、生物学的利用能… 初回通過代謝

シトクロムP450（CYP）

CYP450チトクロームP450は、薬物の生体内変化において最も重要な酵素のファミリーです。薬物代謝に最も重要なアイソザイムは次のとおりです。CYP1A1、CYP1A2 CYP2B6 CYP2C9、CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4、CYP3A5、CYP3A7略語CYPの後の番号はファミリーを表し、次の文字はサブを表します。シトクロムP450（CYP）

代謝（生体内変化）

はじめに生体内変化は、医薬品有効成分の化学構造の変化につながる内因性の薬物動態プロセスです。そうすることにおける生物の一般的な目標は、異物をより親水性にし、それらを尿または糞便を介して排泄させることです。そうでなければ、それらは体内に沈着する可能性があり、… 代謝（生体内変化）

腎不全における用量調整

腎臓での排泄腎臓は、肝臓とともに、医薬品の排泄において中心的な役割を果たします。それらはネフロンの糸球体でろ過され、近位尿細管で活発に分泌され、さまざまな尿細管セグメントで再吸収されます。腎不全では、これらのプロセスが損なわれます。これは腎臓につながる可能性があります… 腎不全における用量調整

タンパク質結合

定義と特性医薬品有効成分が血流に入ると、タンパク質、特にアルブミンに多かれ少なかれ結合することがよくあります。この現象はタンパク質結合と呼ばれ、可逆的です。薬物+タンパク質⇌薬物-タンパク質複合体タンパク質結合は、最初に重要です。なぜなら、遊離部分だけが組織に分布し、…を誘発するからです。タンパク質結合

販売

定義分布（分布）は、腸から薬物が吸収された直後に始まる薬物動態プロセスです。この過程で、薬は血流に入り、臓器、体液、組織に移動します。薬物が十分な濃度でその薬物標的に到達するためには、分布が必要です。たとえば、抗うつ薬は…でなければなりません販売

管理部門

定義と特性薬物の投与または適用とは、身体への使用を指します。この目的で使用される剤形（剤形）は、有効成分と賦形剤で構成されています。これらには、例えば、錠剤、カプセル、溶液、シロップ、注射剤、クリーム、軟膏、点眼薬、点耳薬、および坐薬が含まれる。薬は液体、半固体、… 管理部門

グルクロン酸抱合

定義グルクロン酸抱合とは、内因性または外因性の基質がグルクロン酸に結合する細胞内代謝反応を指します。これにより、生物は基質をより水溶性にし、尿中に急速に排泄できるようにします。グルクロン酸抱合は第II相代謝（抱合）に属します。 UDP：ウリジン二リン酸UGT：UDP-グルクロノシルトランスフェラーゼ関与する酵素グルクロン酸抱合は… グルクロン酸抱合