1タイプ 糖尿病 糖尿病（同義語：少年 糖尿病、1型糖尿病の廃止された名前です。 他の同義語：1型糖尿病; 1型糖尿病; プライマリ インスリン-依存性糖尿病（IDDM）; ICD-10-GM E10.-： 糖尿病 真性、タイプ1）は、いわゆる「糖尿病」です。 タイプ1 糖尿病 メリタスは、ランゲルハンス島（の部位）のベータ細胞の自己免疫学的（体自体によって引き起こされる、タイプ1a）または特発性（原因不明、タイプ1b）の破壊によるものです。 インスリン 膵臓の生産）そして通常絶対的なインシュリンの不足につながります。 インスリン 調節するための重要なホルモンです グルコース (血 シュガー） の中に 血。 すべての糖尿病患者の約5-10％が1型糖尿病です。 ほとんどの場合、病気はで始まります 幼年時代 と思春期。 頻度のピーク：この病気は通常40歳（初期症状）より前に現れますが、それ以上の年齢でも発生する可能性があります。 新しい症例は11歳から13歳の年齢層でピークに達します。 注：42型糖尿病の1％は、31歳から60歳まで発症しません。ドイツでは、約400,000万人が1型糖尿病を患っています。 糖尿病。 発生率（新規症例の頻度）は、（ドイツでは）年間8万人の住民あたり約17〜100,000症例ですが、世界的には非常に大きな違いがあります。 近年、タイプ1の発生率 糖尿病 6歳未満の子供で増加しています。 経過と予後：による初期症状 高血糖 （高い 血 シュガー）多飲症（過度の喉の渇き）、多尿症（排尿の増加）、体重減少などの典型的な症状を伴う。 症例の約25％で、ケトアシドーシス 昏睡 （インスリンの非存在下での代謝脱線（ケトアシドーシス））は、1型糖尿病（症状昏睡）の最初の兆候です。 病気の典型的な合併症は 糖尿病性網膜症 （までの視力低下 失明、高値によって引き起こされる シュガー レベル）、 糖尿病性腎症 （腎臓は細小血管障害（小血管障害に影響を与える血管の変化）によって損傷を受けています 船））および 糖尿病性神経障害 （末梢の慢性障害 神経 または神経の一部; これらは主に つながる 体の患部の感覚障害に）。 糖尿病1型 治療可能ではありません。 影響を受けた人々は、一生インスリンを注射しなければなりません（インスリン置換）。 非糖尿病患者と比較して、1型糖尿病患者の平均余命は約12年（男性11.11。12.9歳、女性1歳）短縮されています。 平均して、67型糖尿病患者は約2020歳で死亡します。 7年の英国の研究では、8型糖尿病患者の平均余命が1〜1年短縮されることが示されています。 XNUMX型糖尿病患者は、アルブミン尿（排泄の増加）がなくても過剰な死亡率（過剰な死亡）を示します アルブミン 糖尿病のない対照群と比較して尿あり）。 死亡率の増加（過剰死亡率）は、主にCHD関連の死亡率（冠状動脈）の4倍の増加によるものです。 ハート 病気（CHD）; 冠動脈疾患）および急性糖尿病合併症。 注意：インスリンが強化されているため 治療 そして生活習慣の変化の結果として、BMI（ボディマスインデックス）の多くの患者の 幼年時代 そして今日の青年期は、年齢や性別に依存する基準値を上回っています。 副作用 血糖コントロールについて。 これは上昇につながります hbaxnumxc (長期血 グルコース）レベルと重症の発生率の増加 低血糖症 （発作と意識障害を伴う低血糖症）。 併存疾患（併発疾患）：炎症性腸疾患（IBD）は1型糖尿病に関連しています：1型糖尿病の小児および青年のCED有病率（疾患発生率）は0.1％であり、同じ年齢の人口のXNUMX倍です。 ; より頻繁に重度 低血糖症 （低い 血糖）CEDのない患者より。 さらに、 セリアック病 (a 慢性疾患 粘膜 小腸 穀物タンパク質に対する過敏症によって引き起こされる グルテン）1型糖尿病に関連しています。 1型糖尿病の患者では、有病率（疾患頻度） セリアック病 5％を超えています。セリアック病 また、微小血管のリスクを高めます（小血に関して） 船）1型糖尿病患者の合併症（網膜および腎症/網膜および腎臓の疾患）。 他の併存疾患には甲状腺疾患が含まれます（橋本甲状腺炎/自己免疫性甲状腺炎（AIT）、 グレーブス病; 糖尿病のない子供と比較して14.2倍増加）、非感染性腸炎（腸の炎症）および 大腸炎 （の炎症 コロン; 5.6倍の増加）、心血管疾患（3.1倍の増加）、閉塞性肺疾患の可能性（狭窄または狭窄または閉塞を伴う肺疾患）; 1.5倍の増加）; と精神障害と てんかん （それぞれ2.0倍に増加）。
