内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。
肌 および皮下（L00-L99）。
- 顔のアレルギー性接触皮膚炎
筋骨格系と 結合組織 （M00-M99）。
- 封入体 筋炎 –神経筋疾患; 体幹近くの弱さ、萎縮の減少。
- 筋ジストロフィー（筋萎縮）。
- ミオシチド（筋肉の炎症）、感染源（コクサッキー ウイルス、トリキネラ）。
- リウマチ性多発筋痛 –に属する炎症性リウマチ性疾患 血管炎 （血管の炎症）; 痛み 肩/骨盤ガードルのこわばり感。
- シャープ症候群（「混合性結合組織病」、MCTD）–エリテマトーデス、強皮症、多発性筋炎などのいくつかの膠原病の症状を含む慢性炎症性結合組織病
- 強皮症 –自己免疫のグループに属しています 結合組織 病気（collagenoses）。
- 全身の エリテマトーデス （SLE）–自己免疫疾患のグループ 自己抗体; に影響を与える全身性疾患 皮膚 & 結合組織 船、血管の炎症につながる（血管炎）などの多数の臓器の ハート、腎臓または 脳.
サイケ– 神経系 （F00-F99; G00-G99）。
- アルコール ミオパチー（アルコール関連の筋肉疾患）。
- 筋萎縮性側索硬化症 （ALS）–進行性（進行性）、不可逆的な運動の変性 神経系; まれです。
- ランバート・イートン症候群–筋力低下と反射喪失につながる自己免疫疾患。
- 重症筋無力症 （MG;同義語：重症筋無力症pseudoparalytica; MG）; 特定のまれな神経学的自己免疫疾患 抗体 に対して アセチルコリン 受容体が存在し、異常な負荷依存性で痛みのない筋力低下、非対称性などの特徴的な症状に加えて、数時間、数日、または数週間にわたる局所的な時間的変動（変動）、回復後または休息期間後の改善; 臨床的には、純粋な眼球（「眼に関する」）、強調された顔面咽頭（顔（顔）および咽頭（咽頭））、および全身性筋無力症を区別することができます。 症例の約10％はすでに症状を示しています 幼年時代.
薬
炎症性筋症
- アロプリノール （尿静薬/高架の治療用 尿酸 レベル）。
- クロロキンなどの抗マラリア薬
- D-ペニシラミン（抗生物質）
- インターフェロン アルファ（抗ウイルスおよび抗腫瘍効果）。
- コカイン
- レボドパ
- プロカインアミド（局所麻酔薬）
- シンバスタチン（スタチン;脂質低下薬）
- スルホンアミド
- ジドブジン
その他のミオパチー
- ACTH
- 抗ウイルス薬
- ヌクレオシド類似体（ラミブジン、ジドブジン）。
- カルビマゾール
- クロフィブラート
- クロモグリク酸
- シクロスポリン
- エナラプリル
- エゼチミブ
- ホルモン
- ACTH
- コルチコステロイド
- HMG-CoAレダクターゼ阻害剤（ヒドロキシ-メチル-グルタリル-コエンザイムAレダクターゼ阻害剤;スタチン）-アトルバスタチン、セリバスタチン、フルバスタチン、ロバスタチン、メバスタチン、ピタバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチン、シンバスタチン）は、より一般的に横紋筋溶解（骨格筋線維の溶解）を引き起こしますフィブレート、シクロスポリン（シクロスポリンA）、マクロライド、またはアゾール系抗真菌剤と組み合わせた筋肉および心臓の筋肉）; さらに、スタチンは内因性コエンザイムQ10合成の減少につながります。 臨床診療における筋肉痛の頻度は10％から20％です。スタチンミオパチーという用語は、次の場合に使用されます。
- スタチンの使用を開始してからXNUMX週間以内に症状が発生します
- 彼らは薬の中止後XNUMX週間以内に送金し、そして
- 再露光時に再発します。
- メトプロロール
- ミノキシジル
- プロトンポンプ阻害剤 （PPI;酸遮断薬）– エソメプラゾール, ランソプラゾール, オメプラゾール, パントプラゾール, ラベプラゾール.
- サルブタモール
ミオパチーと神経障害
- アミオダロン
- コルヒチン
- インターフェロン
- L-トリプトファン
- ビンクリスチン
