ランソプラゾール

製品

ランソプラゾールは次の形で市販されています カプセル 溶けるように タブレット （アゴプトン、ジェネリック）。 1993年以来多くの国で承認されています。

構造と特性

ランソプラゾール（C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S、M_r = 369.4 g / mol）は、ベンズイミダゾールおよびピリジン誘導体です。 それは白から茶色がかった白、無臭、結晶として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 ランソプラゾールはラセミ体です。 純粋なエナンチオマー デクスランソプラゾール 市販されています（デクスランソプラゾール）。

エフェクト

ランソプラゾール（ATC A02BC03）が減少 胃酸 プロトンポンプを阻害することによる分泌（H⁺/K⁺-ATPase）は、胃の前庭細胞に不可逆的に存在します。 それは内腔で局所的に作用しません 胃 しかし、腸に吸収され、全身を介して前庭細胞に移動します 循環。 それはプロドラッグであり、前庭細胞の小管でのみ酸からその活性型に変換され、そこでプロトンポンプに共有結合してそれを阻害します。 ランソプラゾールは酸に不安定であり、腸溶性剤形で投与する必要があります。 ランソプラゾールの半減期は約1.5時間と短いですが、作用期間は長くなります。

適応症

• 胃潰瘍および腸潰瘍、 胃炎.
• 酸の逆流、胃の火傷
• ヘリコバクター·ピロリ 根絶、と組み合わせて 抗生物質.
• 非ステロイド性抗炎症薬による治療中の胃の保護として 薬物.
• 胃食道 還流, 逆流性食道炎.
• ゾリンジャーエリソン症候群

用量

専門家の情報によると。 薬は通常XNUMX日XNUMX回服用しますが、一部の適応症ではXNUMX日XNUMX回、食事のXNUMX分前に服用します。

禁忌

• 過敏症
• との組み合わせ HIVプロテアーゼ阻害剤 アタザナビル、これはアタザナビルの可用性を大幅に低下させるためです。

完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。

相互作用

ランソプラゾールはCYP3AおよびCYP2C19によって代謝され、 P糖タンパク質。 対応する 相互作用 可能です。 その他 相互作用 抗凝固剤で発生する可能性があります、 スクラルファート, アタザナビル、アゾール 抗真菌剤, ジゴキシン。 胃のpHを上げると、 吸収 その他の 薬物.

有害な影響

可能な限り最も一般的な 副作用 include 頭痛、めまい、 疲労、発疹、そう痒症、消化器症状など 吐き気, 下痢, 便秘、および増加 肝臓 酵素レベル。