概要
筋炎は筋肉組織の炎症性疾患です。 さまざまな原因で引き起こされる可能性がありますが、通常は自己免疫疾患の結果です。 ミオシチドは主に他の疾患に関連して発生しますが、全体としては比較的まれな臨床像を表しています。
年間10万人の住民の中で記録されている筋炎はわずかXNUMX例です。 病気の最も一般的な形態は 多発性筋炎, 皮膚筋炎 封入体筋炎。 筋肉組織の炎症はしばしばの炎症と関連しています 結合組織.
原因となる
多くの場合、既存の筋炎の原因を正確に特定することはできません。 この場合、特発性筋炎について話します。 多発性筋炎 & 皮膚筋炎、この分野で最も一般的なXNUMXつの臨床像は、自己免疫性疾患プロセス、いわゆる自己免疫疾患です。
ここでは、体自身 免疫システム その防御細胞で体自身の細胞を攻撃し、したがってそれらの破壊につながります。 その結果、影響を受けた組織が炎症を起こします。 一般的な全身感染症または炎症、ならびに炎症過程の場合 結合組織、筋肉が関与する可能性があります。
筋炎が外部から引き起こされた場合、それは 細菌, ウイルス または寄生虫。 筋炎の発症に特に運命づけられているのは、例えば、ハンセン病の病気です。 淋病 （lues）と 破傷風 または、両方ともワームである住血吸虫とトリキネラの寄生虫感染。 ただし、全体として、上記の感染はヨーロッパの緯度ではあまり発生しません。
ボーンホルム病一方、Cocksacki-Bなので、ここでも発生する可能性があります ウイルス 病気の原因となるものは世界中で見られます。 ミオシチドは、ミュンヒマイヤー症候群のように遺伝性のものでもあります。 しかし、炎症性ミオパチーのこの特殊な形態でさえ、そのわずかな広がりのために非常にまれです。
症状
臨床像に応じて、筋炎の症状は対称的または片側性である可能性があります。 しかし、すべての形態で、それは筋力だけでなく筋力低下と筋力低下の増加を伴います 痛み。 症状の強さは炎症の程度によって異なります。
抗炎症治療がないと、筋肉の変性過程が起こり、目に見える筋萎縮として現れます。 全身のすべての筋肉が影響を受ける可能性があるため、 喉 咽頭筋は嚥下障害を引き起こす可能性があり、 嗄声。 ミュンヒマイヤー症候群のように、病気の変性過程が根底にある場合は、細胞を形質転換することができます。
このまれなケースでは、 カルシウム 塩は影響を受けた細胞に保存され、 骨化 筋肉の（骨性筋炎）。 このような細胞石灰化は、他の形態の筋炎でもそれほど発症しない可能性があります。 基本的に、炎症過程は、影響を受けた組織の細胞へのストレスを意味します。 細胞の絶え間ない破壊と蓄積は、化生、すなわち細胞構造の変化につながる可能性があります。 これらは最終的に組織の変性、つまり悪性腫瘍につながる可能性があります。
