ラベプラゾール

製品

ラベプラゾールはフィルムコーティングされた形で市販されています タブレット （パリエット、 ジェネリック）。 1999年以来多くの国で承認されています。 ジェネリック バージョンは2012年から利用可能です。

構造と特性

ラベプラゾール（C18H21N3O3S、Mr = 359.4 g / mol）は、ベンズイミダゾールおよびピリジン誘導体であり、ラセミ体です。 それはに存在します 薬物 ラベプラゾールとして ナトリウム、白から黄白色 粉 それは非常に溶けやすい 水.

エフェクト

ラベプラゾール（ATC A02BC04）が減少する 胃酸 プロトンポンプを阻害することによる分泌（H+/K+-ATPase）は、胃の前庭細胞に不可逆的に存在します。 それは内腔で局所的に作用しません 胃 しかし、腸に吸収され、全身を介して前庭細胞に移動します 循環。 それはプロドラッグであり、前庭細胞の小管でのみ酸からその活性型に変換され、そこでプロトンポンプに共有結合してそれを阻害します。 ラベプラゾールは酸に不安定であり、腸溶性剤形で投与する必要があります。 半減期は約XNUMX時間と短いですが、作用時間は長くなります。

適応症

用量

専門家の情報によると。 ザ・ タブレット 通常、朝食前にXNUMX日XNUMX回服用します。

禁忌

  • 過敏症

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

ラベプラゾールはCYP3AとCYP2C19によって代謝されます。 対応する 相互作用 可能です。 相互作用 で発生する可能性があります ワルファリン, シクロスポリン, クラリスロマイシン。 胃のpHを上げると、 吸収 その他の 薬物.

有害な影響

可能な限り最も一般的な 副作用 消化不良を含む、 咳, 喉の痛み、鼻炎、感染症、 疲労, 頭痛、めまい、 不眠症, 痛み.