皮膚および粘膜の出血(紫斑病および点状出血):または他の何か? 鑑別診断

先天性奇形、奇形、および染色体異常(Q00-Q99)。

、造血器官– 免疫システム (D50-D90)。

  • 再生不良性貧血 –汎血球減少症を特徴とする貧血(貧血)の形態( ; 幹細胞疾患)および付随する形成不全(機能障害) 骨髄.
  • 凝固障害、詳細不明(例、第IX因子欠乏症、 ウィルブランド-ユルゲンス症候群).
  • 血友病 (血友病)。
  • クリオグロブリン血症–慢性再発性免疫複合体 血管炎 (の免疫疾患 )異常の検出を特徴とする 冷たい 血清を沈殿させる タンパク質 (冷たい 抗体).
  • 紫斑; ここでは、紫斑の形態:
    • 自己赤血球性紫斑病(ガードナー-ダイヤモンド症候群)–痛みを伴う 皮膚 主に若い女性に発生する出血。
    • 輸血後紫斑– 皮膚 後に発生する出血 輸血; 血小板によって引き起こされる 抗体.
    • 心因性紫斑
    • Purpura anaphylactoides(P。allergica、P。rheumatica)–感染後または感染によって発生する毒性アレルギー性皮膚出血 薬物 だけでなく、食べ物。
    • Purpura anularis teleangiectodes(Majocchi症候群)–動脈に関連する紫斑の形態 高血圧 (高血圧)、アテローム性動脈硬化症(動脈硬化、動脈硬化症)および毛細血管拡張症(血管静脈)。
    • Purpura cerebri –出血 、これはローカルによるものです 毛細血管 ダメージ。
    • 紫斑クリオグロブリン血症–クリオグロブリン血症によって引き起こされる皮膚出血の形態。
    • 紫斑病–皮膚の操作によって引き起こされる皮膚出血。
    • 電撃性紫斑病–重度の一般的な症状; 出血性皮膚に急速に進行する広範囲の皮膚出血(sugillations)に斑状 壊死 (皮膚の死); 顔、四肢、体幹に対称的な配置で発生します。
    • Purpura fulminans Henoch –非常に急性の発症と重症型の紫斑アブドミナリス、および紫斑アナフィラキシド。
    • Purpura haemorrhagica(特発性 血小板減少症 Werlhof、特発性血小板減少性紫斑病、ITP; ウェルホフ病)–血小板機能の障害。
    • Purpura haemorrhagica nodularis(ファブリー症候群)–皮膚出血に加えて、とりわけ、 高血圧 (高血圧)および腎不全(腎臓 弱点; 腎不全)。
    • Purpura hyperglobulinaemica(ワルデンストレーム病)–パラプロテイン血症の状況で発生する皮膚出血( タンパク質 制御されていない増殖細胞から)。
    • Purpurajaunedócre(紫斑オルソスタティック;うっ血性出血)。
    • Purpura necroticans Sheldon –乳児および幼児に発生する紫斑病の形態。
    • 紫斑病の進行性(紫斑病の慢性進行性、シャンバーグ病)–薬物または食物によって引き起こされる可能性のある皮膚出血の形態
    • 紫斑病– アレルギー反応 出血や膨疹を伴うノミの咬傷。
    • 日光角化症(老人性紫斑病;(病気の価値のない年齢-sugillations)-主に化学線(軽い)損傷した皮膚を持つ高齢者に発生する紫斑病の形態。
    • Purpura thrombasthenica(Glanzmann-Naegeli thrombasthenia)–遺伝的 血液凝固障害 の膜の構造欠陥によって引き起こされる 血小板 (血小板)。
    • 血栓性血小板減少性紫斑病(TTP;同義語:モシュコビッツ症候群)–急性紫斑病の発症 発熱、 腎不全 (腎臓 弱点; 腎不全)、 貧血 (貧血)、および一過性の神経学的および精神的障害; 常染色体優性の家族性の形態で、主に散発的に発生します。
  • 血小板減少症 –の数の削減 血小板.
  • 消費凝固障害–凝固因子の消費; 主に敗血症などの生命を脅かす病気で発生します(血液中毒).

内分泌、栄養および代謝性疾患(E00-E90)。

心臓血管系(I00-I99)

感染症および寄生虫病(A00-B99)。

  • サイトメガロウイルス
  • デング熱 –主に熱帯および亜熱帯地域で発生する感染症。
  • ロックマウンテン 発熱 (ダニ媒介性熱)–によって引き起こされる急性感染症 細菌 リケッチア属の。
  • HIV –人間によって引き起こされる病気 免疫不全 ウイルス(HIウイルス)。
  • レプトスピラ症(ワイル病)–レプトスピラによって引き起こされ、通常は動物または皮膚/粘膜の接触によって感染する感染症。
  • 髄膜炎菌性敗血症 - の形 血液中毒 細菌髄膜炎菌によって引き起こされます。
  • 梅毒 (手がかり、性病)。
  • 旋毛虫症(旋毛虫症)
  • ウイルス性出血熱

肝臓、胆嚢および 胆汁 管–膵臓(膵臓)(K70-K77; K80-K87)。

  • 肝疾患、詳細不明
  • アルコール性肝硬変–不可逆的な損傷 肝臓 徐々につながる 結合組織 の改造 肝臓 肝機能障害を伴う。

筋骨格系と 結合組織 (M00-M99)。

  • 結合組織病、詳細不明。

新生物– 腫瘍性疾患 (C00-D48)。

  • 慢性リンパ性白血病 (CLL)–造血系の悪性新生物(造血系)。
  • パラプロテイン血症(発生の増加 タンパク質 制御されていない増殖細胞から)–例えばクリオグロブリン血症→紫斑クリオグロブリン血症。
  • 白血病(血液がん)
  • 悪性 リンパ腫 (リンパ系に由来する悪性新生物)、主に関連する ホジキン病 (他の臓器が関与している可能性のあるリンパ系の悪性新生物(悪性新生物))。

妊娠、出産と 産褥 (O00-O99)。

泌尿生殖器系(腎臓、尿路–性器)(N00-N99)。

怪我、中毒、およびその他の外的原因による後遺症(S00-T98)。

  • 怪我、詳細不明

その他の原因

  • 血管内圧の上昇(血管系の圧力); 咳が原因である可能性があります、 嘔吐.

投薬

  • アセチルサリチル酸(ASA)、フェンプロクモン(クマリン誘導体)、またはワルファリン(4-ヒドロキシクマリンのグループから、ビタミンK拮抗薬であり、抗凝固剤のグループに属する)などの抗凝固剤(抗凝固薬)
  • コルチコステロイド
  • 細胞増殖抑制剤薬物 治療に使用 .