プラーク乾癬

リサンキズマブ

製品リサンキズマブは、注射液として2019年に米国および多くの国で承認されました（Skyrizi）。構造と特性リサンキズマブは、生物工学的手法によって産生されたヒト化IgG1モノクローナル抗体です。効果リサンキズマブ（ATC L04AC）には、選択的な免疫抑制作用と抗炎症作用があります。抗体はヒトインターロイキン-19（IL-23）のp23サブユニットに結合します… リサンキズマブ

インフリキシマブ：薬効、副作用、投与量および使用

製品インフリキシマブは、輸液液（レミケード、バイオシミラー：レムシマ、インフレクトラ）を調製するための濃縮物用の粉末として市販されています。 1999年以来多くの国で承認されています。バイオシミラーは2015年にリリースされました。構造と特性インフリキシマブは、分子量1kDaのキメラヒトマウスIgG149.1κモノクローナル抗体です… インフリキシマブ：薬効、副作用、投与量および使用

TNF-α阻害剤

製品TNF-α阻害剤は、注射用および注入用製剤として市販されています。インフリキシマブ（レミケード）は、1998年に承認されたこのグループの最初の薬剤であり、1999年には多くの国で承認されました。現在、一部の代表者のバイオシミラーが利用可能です。他の人は、今後数年で続くでしょう。この記事は生物製剤について言及しています。小分子も… TNF-α阻害剤

グセルクマブ

製品グセルクマブは、2017年に米国とEUで、2018年に多くの国で皮下注射用のソリューションとして承認されました（Tremfya）。構造と特性グセルクマブは、バイオテクノロジー手法によって製造されたIgG1λモノクローナル抗体です。効果グセルクマブ（ATC L04AC16）には、抗炎症作用と免疫抑制作用があります。効果は…によるものですグセルクマブ

ブロダルマブ

製品ブロダルマブは、2016年に日本で（Lumicef）、2017年に米国とEUで注射用溶液として承認されました（Siliq、Kyntheum）。構造と特性ブロダルマブは、分子量2 kDaのIgG144κモノクローナル抗体で、1312個のアミノ酸から構成されています。それは生物工学的方法によって生産されます。効果ブロダルマブ（ATC… ブロダルマブ

イケキズマブ

製品イキセキズマブは、2016年に米国、EU、および多くの国で、事前に充填されたペンと注射器（Taltz）への注射用ソリューションとして承認されました。構造と特性イキセキズマブは、生物工学的手法によって生成された分子量4kDaのヒト化IgG146モノクローナル抗体です。効果イキセキズマブ（ATC L04AC13）には免疫抑制作用があり… イケキズマブ

アダリムマブの効果と副作用

製品アダリムマブは注射液（ヒュミラ）として市販されています。 2002年に米国で、2003年に多くの国とEUで承認されました。バイオシミラーは多くの国で入手可能です。構造と特性アダリムマブは、TNF-αに対するヒトIgG1モノクローナル抗体です。 1330個のアミノ酸と…で構成されていますアダリムマブの効果と副作用

乾癬の原因と治療

症状乾癬は、慢性の炎症性、良性、非感染性の皮膚疾患です。それは、対称的（両側性）で、はっきりと境界が定められ、真っ赤で、乾燥した、隆起したプラークが銀色の鱗で覆われているように見えます。通常、影響を受ける領域は、肘、膝、頭皮です。かゆみ、灼熱感、痛みなどの症状があり、ひっかき傷はさらに症状を悪化させます。乾癬も影響を与える可能性があります… 乾癬の原因と治療

アプレミラスト

製品アプレミラストは、フィルムコーティング錠（オテズラ）の形で市販されています。 2014年に米国で、2015年に多くの国とEUで承認されました。構造と特性アプレミラスト（C22H24N2O7S、Mr = 460.5 g / mol）は、ジオキソイソインドールアセトアミド誘導体です。効果アプレミラスト（ATC L04AA32）には、免疫調節作用と抗炎症作用があります。効果 … アプレミラスト

ティルドラキズマブ

製品チルドラキズマブは、2018年に米国とEUで、2019年に多くの国で注射剤として承認されました（ilumetri）。構造と特性チルドラキズマブは、分子量が約1kDaのヒト化IgG147 / kモノクローナル抗体です。それは生物工学的方法によって生産されます。効果チルドラキズマブ（ATC L04AC17）には、免疫抑制作用と抗炎症作用があります。 … ティルドラキズマブ

ウステキヌマブ

製品ウステキヌマブは注射液として市販されています（ステララ）。これは、2009年2009月にEUで、2010年2017月に米国で、XNUMX年XNUMX月に多くの国で新たに承認されました。XNUMX年には、輸液溶液の調製用濃縮物も承認されました。この記事は皮下投与について言及しています。 … ウステキヌマブ

セルトリズマブ

製品セルトリズマブは注射液として市販されています（Cimzia）。 2007年以来、多くの国で承認されています。構造と特性セルトリズマブは、組換えヒト化抗体のFab 'フラグメントです。ポリエチレングリコール（PEG）に結合しているため、セルトリズマブペゴルとしても知られています。効果セルトリズマブ（ATC L04AB05）には選択的な免疫抑制作用があります… セルトリズマブ