製品
Risankizumabは、注射のソリューションとして2019年に米国および多くの国で承認されました（Skyrizi）。
構造と特性
リサンキズマブは、バイオテクノロジーによる方法で産生されたヒト化IgG1モノクローナル抗体です。
エフェクト
リサンキズマブ（ATC L04AC）は、選択的な免疫抑制作用と抗炎症作用を持っています。 抗体はヒトインターロイキン-19（IL-23）のp23サブユニットに結合し、その受容体との相互作用を阻害します。 IL-23は、炎症および免疫応答に関与する天然のサイトカインです。 さまざまな免疫細胞（など）の分化、維持、活動に重要な役割を果たします。 Tリンパ球、Tヘルパー細胞）。 相互作用は、炎症性サイトカインとケモカインの放出を阻害します。 終末半減期は28日の範囲です。
適応症
中等度から重度の治療のための二次治療薬として プラーク 乾癬.
用量
SmPCによると。 薬は皮下注射されます：0週目、4週目、その後12週ごと。
禁忌
- 過敏症
- 臨床的に関連する活動性感染症、例えば活動性 結核.
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
ライブ ワクチン 治療中に投与しないでください。 治療を開始する前に、必要な予防接種を行う必要があります。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 アッパーを含む 気道 感染症、 頭痛, 疲労、注射部位反応、および真菌感染症。 リサンキズマブは感染症のリスクを高めます。
